uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
3456789 251 - 300 av 9429
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 251.
    Andersson, AS
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Kalska, B
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Jonsson, P
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap.
    Haggstrom, L
    Nordblad, P
    Tellgren, R
    Thomas, JO
    The magnetic structure and properties of rhombohedral Li3Fe2(PO4)(3)2000Ingår i: JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, ISSN 0959-9428, Vol. 10, nr 11, s. 2542-2547Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Magnetic susceptibility measurements indicate that rhombohedral Li3Fe2(PO4)(3), obtained by ion exchange of monoclinic Na3Fe2(PO4)(3), exhibits a paramagnetic to antiferromagnetic transition at T-N approximate to 27 K. Curie-Weiss-like behaviour is observ

  • 252.
    Andersson, A.S.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. strukturkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    Kalska, B
    Jönsson, P
    Häggström, L
    Nordblad, P
    Tellgren, Roland
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. strukturkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    Thomas, John Oswald
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. strukturkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    The magnetic structure and properties of rhombohedral Li3Fe2(PO4)3.2000Ingår i: J. Mater. Chem., Vol. 10, s. 2542-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 253.
    Andersson, AS
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen.
    Thomas, JO
    Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Kalska, B
    Haggstrom, L
    Thermal stability of LiFePO4-based cathodes2000Ingår i: ELECTROCHEMICAL AND SOLID STATE LETTERS, ISSN 1099-0062, Vol. 3, nr 2, s. 66-68Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The capacity and cyclability of solid-state synthesized LiFePO4-based laminate cells of type <Li \ liq. el. \ LiFePO4> have been studied at 23, 40, and 60 degrees C. Larger capacities were obtained for cells cycled at the elevated temperatures. No evidenc

  • 254.
    Andersson, A.S.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. strukturkemi.
    Thomas, John Oswald
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. strukturkemi.
    The source of first-cycle capasity loss in LiFePO4.2001Ingår i: J. Power Sources, Vol. 97-98, s. 498-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 255.
    Andersson, A.S.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. strukturkemi.
    Thomas, John Oswald
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. strukturkemi.
    Kalska, B
    Häggström, L
    Lithium extraction/insertion in LiFePO4: an XRD and Mössbauer spectroscopy Study.2000Ingår i: Solid State Ionics, Vol. 130, s. 41-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 256.
    Andersson, Christoffer R.
    et al.
    Orebro Univ, Dept Neurol, Fac Med & Hlth, Orebro, Sweden..
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Analytisk kemi.
    Theodorsson, Elvar
    Linkoping Univ, Dept Clin Chem, Linkoping, Sweden.;Linkoping Univ, Dept Clin & Expt Med, Linkoping, Sweden..
    Strom, Jakob O.
    Orebro Univ, Dept Neurol, Fac Med & Hlth, Orebro, Sweden.;Linkoping Univ, Dept Clin Chem, Linkoping, Sweden.;Linkoping Univ, Dept Clin & Expt Med, Linkoping, Sweden..
    Comparisons between commercial salivary testosterone enzyme-linked immunosorbent assay kits2017Ingår i: Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation, ISSN 0036-5513, E-ISSN 1502-7686, Vol. 77, nr 8, s. 582-586Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Introduction: Measuring testosterone concentrations is of interest both in clinical situations and for research, the latter expanding rapidly during recent years. An increased demand for convenient methods has prompted a number of companies to develop enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits to measure testosterone concentrations in saliva. However, the inter-comparability of kits from different manufacturers have yet to be determined. Aim of study: The aim of this study was to compare commercially available ELISA kits from four different manufacturers (Salimetrics, IBL, DRG and Demeditec). Methods: Saliva was collected from 50 participants (25 men and 25 women). Each sample was analysed by the four ELISA kits. Results: The correlations between the ELISA kits from Demeditec, DRG and Salimetrics were moderate to high with r-values >.77; however, proportional errors between the methods calls for caution. The ELISA kit from IBL malfunctioned and no results from this kit was obtained. Conclusions: Results from studies using the ELISA kits from Demeditec, DRG and Salimetrics are generally comparable; however, translation using the formulae presented in the current study could increase the accuracy of these comparisons.

  • 257.
    Andersson Chronholm, Jannika
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi, Fysikundervisningens didaktik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Andersson, Staffan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Elmgren, Maja
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström.
    Studenters attityder och Förväntningar2015Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 258.
    Andersson, Claes-Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Fysikalisk-organisk kemi.
      Appendix: Experimental details for tricarbonyl chromium complexes2011Övrigt (Övrigt vetenskapligt)
  • 259.
    Andersson, Claes-Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Fysikalisk-organisk kemi.
    Chemistry of Carbon Nanostructures: Functionalization of Carbon Nanotubes and Synthesis of Organometallic Fullerene Derivatives2011Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    This thesis is based on two main parts. The first part concerns purification and functionalization of carbon nanotubes (papers I-III), and the second part is related to the synthesis of organometallic fullerene derivatives (papers IV-VII):

    Two oxidative methods involving aqueous nitric acid were compared with respect to their capability to introduce carboxylic groups into single walled carbon nanotubes, and several literature methods for esterification and amidation of these groups have been evaluated with focus on efficiency and reproducibility in forming covalently functionalized products soluble in organic media. Amidation proceeding via a SWNT-(COCl)n intermediate yielded the expected covalent product, whereas carboxylate salt formation dominated with other attempted methods. Esterification was achieved via the acyl chloride method and via alkylation of SWNT-(COO)n, the latter being the more efficient method.

    A new, reagent-free method for purification of single- and multi walled carbon nanotubes has been developed. Microwave treatment dissociates non-nanotube carbon and disperses it into an organic solvent, resulting in very pure carbon nanotubes within a few minutes of heating, without the involvement of acidic/oxidative reagents. According to thermogravimetric analysis, Raman and IR spectroscopy, as well as SEM, the process yields nanotubes with a low degree of defects.

    A non-covalent approach has been employed to prepare nanotubes functionalized with glycosides. Derivatives of galactose and lactose were covalently linked to a pyrene moiety and the thus formed pyrene-glycosides were non-covalently attached to single- and multi walled carbon nanotubes by π-π interactions. Fluorescence titrations have been used to quantify the formed supramolecular assemblies, which for SWNTs exhibits increased water solubility.

    A fulleropyrrolidine-(tricarbonyl)chromium complex was synthesized and fully characterized. IR spectroelectrochemistry was used to probe the redox state of the fullerene and provided evidence for electronic communication between the two electroacive moieties. A C60-ferrocene-C60 triad system was synthesized and characterized. Cyclic voltammetry and fluorescence studies suggested electronic communication between ferrocene and the two fullerenes. Finally, the synthesis and initial characterization of short fullerene-ferrocene oligomers are presented.

    Delarbeten
    1. Reproducibility and efficiency of carbon nanotube end-group generation and functionalization
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Reproducibility and efficiency of carbon nanotube end-group generation and functionalization
    2009 (Engelska)Ingår i: European Journal of Organic Chemistry, ISSN 1434-193X, E-ISSN 1099-0690, Vol. 26, s. 4421-4428Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    In a systematic fashion, several methods for esterification and  amidation of single-walled carbon nanotubes have been evaluated with   focus on efficiency and reproducibility in forming covalently   functionalized products soluble in organic media. The outcome of   transformations was determined using IR, Raman and NMR spectroscopy and   by thermogravimetric analysis (TGA). Amidation proceeding via a   SWNT-(COCl)(n) intermediate yielded the expected covalent product,  whereas carboxylate salt formation dominated with other attempted   methods. Esterification was achieved via the acyl chloride method and   via alkylation of SWNT-(COO-)(n), the latter being the more efficient   method. A non-covalent solubilizing interaction was obtained for RNH2   but not for ROH (R = octadecyl), proving that the most important   non-covalent interaction between oxidatively cleaned SWNTs and   octadecylamine is a salt formation. The outcome of the secondary   functionalization of carboxyl units is highly reproducible for   experiments carried out on the same batch of SWNT-(COOH)(n). Normalization of the outcome of the secondary functionalization to the   composition of the different batches of starting materials reveals an overall high reproducibility of the secondary function alizations. The   differences in outcome related to different commercial SWNT batches   from the same synthetic procedure is negligible compared to that   resulting from differences in overall carboxyl content after the   primary HNO3 oxidative cleaning step. Hence, the composition of   purified SWNT starting materials always needs to be assessed, in particular before drawing any conclusions concerning differences in   outcome from reaction systems involving different sources of SWNT  material.

    Nyckelord
    Nanotubes, Nanotechnology, Functionalization, Esterification, Amidation
    Nationell ämneskategori
    Kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-112369 (URN)10.1002/ejoc.200900534 (DOI)000270014700006 ()
    Tillgänglig från: 2010-01-13 Skapad: 2010-01-13 Senast uppdaterad: 2017-12-12Bibliografiskt granskad
    2. The reagent-free, microwave-assisted purification of carbon nanotubes
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>The reagent-free, microwave-assisted purification of carbon nanotubes
    Visa övriga...
    2010 (Engelska)Ingår i: New Journal of Chemistry, ISSN 1144-0546, E-ISSN 1369-9261, Vol. 34, nr 10, s. 2275-2280Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    We have developed a microwave-assisted, reagent-free method for the efficient primary purification of MW and SW carbon nanotubes that is extremely fast compared to previously reported processes. The treatment dissociates and disperses non-nanotube carbon in an organic solvent to yield very pure carbon nanotubes within a few minutes of heating and a simple filtration, without the involvement of acidic/oxidative reagents. According to thermogravimetric analysis, Raman and IR spectroscopy, as well as scanning and transmission electron microscopy, the process yields pure nanotubes with a low degree of defects.

    Nationell ämneskategori
    Kemi Oorganisk kemi Teknik och teknologier
    Forskningsämne
    Kemi med inriktning mot oorganisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-134674 (URN)10.1039/c0nj00087f (DOI)000282219600029 ()
    Tillgänglig från: 2010-12-01 Skapad: 2010-11-30 Senast uppdaterad: 2018-06-04Bibliografiskt granskad
    3. Reversible Non-Covalent Derivatisation of Carbon Nanotubes with Glycosides
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Reversible Non-Covalent Derivatisation of Carbon Nanotubes with Glycosides
    2009 (Engelska)Ingår i: Soft Matter, ISSN 1744-683X, Vol. 5, nr 14, s. 2713-2716Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    SWNTs and MWNTs have been non-covalently functionalized with glycosides   in a reversible manner, and fluorescence titrations have been used to   quantify the formed supramolecular assemblies which for SWNTs exhibits   increased water solubility.

    Nyckelord
    carbon nanotube
    Nationell ämneskategori
    Kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-112366 (URN)10.1039/ B907791J (DOI)000268783500006 ()
    Tillgänglig från: 2010-01-13 Skapad: 2010-01-13 Senast uppdaterad: 2011-11-04Bibliografiskt granskad
    4. Synthesis and IR Spectroelectrochemical Studies of a [60]Fulleropyrrolidine-(tricarbonyl)chromium Complex: Probing C-60 Redox States by IR Spectroscopy
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Synthesis and IR Spectroelectrochemical Studies of a [60]Fulleropyrrolidine-(tricarbonyl)chromium Complex: Probing C-60 Redox States by IR Spectroscopy
    2011 (Engelska)Ingår i: European Journal of Inorganic Chemistry, ISSN 1434-1948, E-ISSN 1099-1948, nr 11, s. 1744-1749Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The synthesis of a new fulleropyrrolidine-(tricarbonyl)chromium complex: 1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-[60]fulleropyrrolidine-(tricarbonyl)chromium is described together with its characterization by IR, NMR and cyclic voltammetry. IR spectro-electrochemistry has been used to probe the redox level of the fullerene derivative via the relative position of the vibrational bands of the CO ligands, which are sensitive to the electronic state of the complex. Other strategies to incorporate a tricarbonylchromium moiety to fullerene C60 are also briefly discussed and evaluated.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    John Wiley & Sons, 2011
    Nyckelord
    Fullerenes, Chromium, IR spectroscopy, Cyclic voltammetry, Redox chemistry, Electrochemistry
    Nationell ämneskategori
    Kemi
    Forskningsämne
    Kemi med inriktning mot organisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-148456 (URN)10.1002/ejic.201100011 (DOI)000289354900008 ()
    Tillgänglig från: 2011-03-07 Skapad: 2011-03-07 Senast uppdaterad: 2017-12-11
    5. Synthesis and characterization of a ferrocene-linked bis-fullerene[60] dumbbell
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Synthesis and characterization of a ferrocene-linked bis-fullerene[60] dumbbell
    2012 (Engelska)Ingår i: Dalton Transactions, ISSN 1477-9226, E-ISSN 1477-9234, Vol. 41, nr 8, s. 2374-2381Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    A new [60]fullerene dumbbell consisting of two fulleropyrrolidines connected to a central ferrocene unit by amide linkages has been prepared and fully characterized by elemental analysis, 1H NMR, UV/Vis, fluorescence and mass spectrometry. The electrochemical properties as determined by cyclic voltammetry show ground state electronic communication between the ferrocene and the fullerene units. In addition, the preparaton of a ferrocene building block for an alternative linking approach is presented.

    Nyckelord
    Fullerenes, Ferrocene, Dumbbell, Cyclic voltammetry
    Nationell ämneskategori
    Organisk kemi Oorganisk kemi
    Forskningsämne
    Kemi med inriktning mot organisk kemi; Kemi med inriktning mot oorganisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-158905 (URN)10.1039/C2DT12097F (DOI)000300186100022 ()
    Tillgänglig från: 2011-09-19 Skapad: 2011-09-19 Senast uppdaterad: 2017-12-08Bibliografiskt granskad
    6. Short ferrocene-[60]fulleropyrrolidine oligomers. A preliminary account on synthetic studies
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Short ferrocene-[60]fulleropyrrolidine oligomers. A preliminary account on synthetic studies
    (Engelska)Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    A synthetic strategy towards short fullerene based organometallic oligomers is reported. The synthetic approach is based on the secondary functionalization of N-unsubstituted fulleropyrrolidines with ferrocene dicarboxylic acid chloride. Preliminary characterization by mass spectrometry, UV/Vis and NMR suggest a trimer or tetramer structure.

    Nyckelord
    Fullerenes / Oligomers / Ferrocene
    Nationell ämneskategori
    Organisk kemi
    Forskningsämne
    Organisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-159308 (URN)
    Anmärkning
    preliminärt manuskriptTillgänglig från: 2011-09-27 Skapad: 2011-09-27 Senast uppdaterad: 2011-11-04
    7.   Appendix: Experimental details for tricarbonyl chromium complexes
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>  Appendix: Experimental details for tricarbonyl chromium complexes
    2011 (Engelska)Övrigt (Övrigt vetenskapligt)
    Ort, förlag, år, sidor
    Uppsala: Acta Universitatis Upsaliensis, 2011
    Nationell ämneskategori
    Organisk kemi
    Forskningsämne
    Kemi med inriktning mot organisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-159309 (URN)
    Tillgänglig från: 2011-09-27 Skapad: 2011-09-27 Senast uppdaterad: 2011-11-04
  • 260.
    Andersson, Claes-Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi.
    Berggren, Gustav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Ott, Sascha
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap, Molekylär biomimetik.
    Grennberg, Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi.
    Synthesis and IR Spectroelectrochemical Studies of a [60]Fulleropyrrolidine-(tricarbonyl)chromium Complex: Probing C-60 Redox States by IR Spectroscopy2011Ingår i: European Journal of Inorganic Chemistry, ISSN 1434-1948, E-ISSN 1099-1948, nr 11, s. 1744-1749Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The synthesis of a new fulleropyrrolidine-(tricarbonyl)chromium complex: 1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-[60]fulleropyrrolidine-(tricarbonyl)chromium is described together with its characterization by IR, NMR and cyclic voltammetry. IR spectro-electrochemistry has been used to probe the redox level of the fullerene derivative via the relative position of the vibrational bands of the CO ligands, which are sensitive to the electronic state of the complex. Other strategies to incorporate a tricarbonylchromium moiety to fullerene C60 are also briefly discussed and evaluated.

  • 261.
    Andersson, Claes-Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Grennberg, Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Reproducibility and efficiency of carbon nanotube end-group generation and functionalization2009Ingår i: European Journal of Organic Chemistry, ISSN 1434-193X, E-ISSN 1099-0690, Vol. 26, s. 4421-4428Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In a systematic fashion, several methods for esterification and  amidation of single-walled carbon nanotubes have been evaluated with   focus on efficiency and reproducibility in forming covalently   functionalized products soluble in organic media. The outcome of   transformations was determined using IR, Raman and NMR spectroscopy and   by thermogravimetric analysis (TGA). Amidation proceeding via a   SWNT-(COCl)(n) intermediate yielded the expected covalent product,  whereas carboxylate salt formation dominated with other attempted   methods. Esterification was achieved via the acyl chloride method and   via alkylation of SWNT-(COO-)(n), the latter being the more efficient   method. A non-covalent solubilizing interaction was obtained for RNH2   but not for ROH (R = octadecyl), proving that the most important   non-covalent interaction between oxidatively cleaned SWNTs and   octadecylamine is a salt formation. The outcome of the secondary   functionalization of carboxyl units is highly reproducible for   experiments carried out on the same batch of SWNT-(COOH)(n). Normalization of the outcome of the secondary functionalization to the   composition of the different batches of starting materials reveals an overall high reproducibility of the secondary function alizations. The   differences in outcome related to different commercial SWNT batches   from the same synthetic procedure is negligible compared to that   resulting from differences in overall carboxyl content after the   primary HNO3 oxidative cleaning step. Hence, the composition of   purified SWNT starting materials always needs to be assessed, in particular before drawing any conclusions concerning differences in   outcome from reaction systems involving different sources of SWNT  material.

  • 262.
    Andersson, Claes-Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Fysikalisk-organisk kemi.
    Grennberg, Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Fysikalisk-organisk kemi.
    Short ferrocene-[60]fulleropyrrolidine oligomers. A preliminary account on synthetic studiesManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    A synthetic strategy towards short fullerene based organometallic oligomers is reported. The synthetic approach is based on the secondary functionalization of N-unsubstituted fulleropyrrolidines with ferrocene dicarboxylic acid chloride. Preliminary characterization by mass spectrometry, UV/Vis and NMR suggest a trimer or tetramer structure.

  • 263.
    Andersson, Claes-Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Lahman, Martina
    Oscarson, Stefan
    Grennberg, Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Reversible Non-Covalent Derivatisation of Carbon Nanotubes with Glycosides2009Ingår i: Soft Matter, ISSN 1744-683X, Vol. 5, nr 14, s. 2713-2716Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    SWNTs and MWNTs have been non-covalently functionalized with glycosides   in a reversible manner, and fluorescence titrations have been used to   quantify the formed supramolecular assemblies which for SWNTs exhibits   increased water solubility.

  • 264.
    Andersson, Claes-Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Grennberg, Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Fysikalisk-organisk kemi.
    Synthesis and characterization of a ferrocene-linked bis-fullerene[60] dumbbell2012Ingår i: Dalton Transactions, ISSN 1477-9226, E-ISSN 1477-9234, Vol. 41, nr 8, s. 2374-2381Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A new [60]fullerene dumbbell consisting of two fulleropyrrolidines connected to a central ferrocene unit by amide linkages has been prepared and fully characterized by elemental analysis, 1H NMR, UV/Vis, fluorescence and mass spectrometry. The electrochemical properties as determined by cyclic voltammetry show ground state electronic communication between the ferrocene and the fullerene units. In addition, the preparaton of a ferrocene building block for an alternative linking approach is presented.

  • 265.
    Andersson, Gabriella
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Björck, Matts
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Lidbaum, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Sanyal, Biplab
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Chacon, Cyril
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Zlotea, Claudia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi.
    Valizadeh, Sima
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Structure of Fe-Co/Pt(001) superlattices: a realization of tetragonal Fe-Co alloys2007Ingår i: Journal of Physics: Condensed Matter, ISSN 0953-8984, E-ISSN 1361-648X, Vol. 19, nr 1, s. 016008-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The structural properties of a tetragonally distorted Fe1-xCox alloy, in the form of Fe1-xCox/Pt(001) superlattices with x = 0.64, have been investigated experimentally. The study follows recent theoretical predictions on the enhanced uniaxial magnetocrystalline anisotropy of such alloys with specific combinations of chemical composition and tetragonal distortion. The ratio between out-of-plane and in-plane lattice parameters in the Fe0.36Co0.64 layers, c/a, was found to vary between 1.18 and 1.31, depending on the thickness ratio between the alloy and the spacer. This covered the range of interest c/a = 1.20-1.25 in the previous calculations and should be compared to c/a = 1 in the original bcc alloy lattice. Simulations of x-ray diffraction patterns as well as density functional calculations support the derivation of the Fe0.36Co0.64 lattice parameters.

  • 266.
    Andersson, Gabriella
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik III.
    Burkert, Till
    Warnicke, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Björck, Matts
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik III.
    Sanyal, Biplab
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism.
    Chacon, Cyril
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Zlotea, Claudia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi.
    Nordström, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism.
    Nordblad, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism.
    Perpendicular magnetocrystalline anisotropy in tetragonally distorted Fe-Co alloys2006Ingår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 96, nr 3, artikel-id 037205Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report on the experimental realization of tetragonal Fe-Co alloys as a constituent of Fe(0.36)Co(0.64)/Pt superlattices with huge perpendicular magnetocrystalline anisotropy energy, reaching 210 mu eV/atom, and a saturation magnetization of 2.5 mu(B)/atom at 40 K, in qualitative agreement with theoretical predictions. At room temperature the corresponding values 150 mu eV/atom and 2.2 mu(B)/atom are achieved. This suggests that Fe-Co alloys with carefully chosen combinations of composition and distortion are good candidates for high-density perpendicular storage materials.

  • 267.
    Andersson, Hanna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Carlsson, Anna-Carin C.
    University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
    Nekoueishahraki, Bijan
    University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
    Brath, Ulrika
    University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
    Erdélyi, Máté
    University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
    Chapter Two - Solvent Effects on Nitrogen Chemical Shifts2015Ingår i: Annual Reports on NMR Spectroscopy, Academic Press , 2015, Vol. 86, s. 73-210Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Due to significant developments in cryogenic probe technology and the easy access to inverse detection pulse programmes (HSQC, HMBC), the sensitivity of nitrogen NMR has lately vastly improved. As a consequence, nitrogen NMR has turned into a useful and commonly available tool for solution studies of molecular structure and properties for small organic compounds likewise biopolymers. The high sensitivity of the nitrogen lone pair to changes in the molecular environment, alterations in intra- and intermolecular interactions, and in molecular conformation along with its wide, up to 1200ppm chemical shift dispersion make nitrogen NMR to an exceptionally sensitive reporter tool. The nitrogen chemical shift has been applied in various fields of chemistry, including for instance the studies of transition metal complexes, chemical reactions such as N-alkylation and N-oxidation, tautomerization, protonation–deprotonation equilibria, hydrogen and halogen bonding, and elucidation of molecular conformation and configuration. The 15N NMR data observed in the investigation of these molecular properties and processes is influenced by the medium it is acquired in. This influence may be due to direct coordination of solvent molecules to transition metal complexes, alteration of tautomerization equilibria, and solvent polarity induced electron density changes of conjugated systems, for example. Thus, the solvent may significantly alter the observed nitrogen NMR shifts. This review aims to provide an overview of solvent effects of practical importance, and discusses selected experimental reports from various subfields of chemistry.

  • 268.
    Andersson, Hanna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi. University of Gothenburg, SE-412 96 Gothenburg, Sweden.
    Gräfenstein, Jürgen
    National Sun Yat-Sen University, Kaohsiung, Taiwan.
    Isobe, Minoru
    National Sun Yat-Sen University, Kaohsiung, Taiwan.
    Erdélyi, Máté
    University of Gothenburg, SE-412 96 Gothenburg, Sweden; The Swedish NMR Centre, SE-413 96 Gothenburg, Sweden.
    Sydnes, Magne O
    University of Stavanger, NO-4036 Stavanger, Norway.
    Photochemically Induced Aryl Azide Rearrangement: Solution NMR Spectroscopic Identification of the Rearrangement Product2017Ingår i: Journal of Organic Chemistry, ISSN 0022-3263, E-ISSN 1520-6904, Vol. 82, nr 3, s. 1812-1816Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Photolysis of ethyl 3-azido-4,6-difluorobenzoate at room temperature in the presence of oxygen results in the regioselective formation of ethyl 5,7-difluoro-4-azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene-1-carboxylate, presumably via the corresponding ketenimine intermediate which undergoes a photochemical four-electron electrocyclization followed by a rearrangement. The photorearrangement product was identified by multinuclear solution NMR spectroscopic techniques supported by DFT calculations.

  • 269.
    Andersson, Hanna
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Organisk kemi.
    Hallberg, Mathias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap.
    Discovery of inhibitors of insulin-regulated aminopeptidase as cognitive enhancers2012Ingår i: International Journal of Hypertension, ISSN 2090-0384, Vol. 2012, s. 789671-Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The hexapeptide angiotensin IV (Ang IV) is a metabolite of angiotensin II (Ang II) and plays a central role in the brain. It was reported more than two decades ago that intracerebroventricular injection of Ang IV improved memory and learning in the rat. Several hypotheses have been put forward to explain the positive effects of Ang IV and related analogues on cognition. It has been proposed that the insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) is the main target of Ang IV. This paper discusses progress in the discovery of inhibitors of IRAP as potential enhancers of cognitive functions. Very potent inhibitors of the protease have been synthesised, but pharmacokinetic issues (including problems associated with crossing the blood-brain barrier) remain to be solved. The paper also briefly presents an overview of the status in the discovery of inhibitors of ACE and renin, and of AT1R antagonists and AT2R agonists, in order to enable other discovery processes within the RAS system to be compared. The paper focuses on the relationship between binding affinities/inhibition capacity and the structures of the ligands that interact with the target proteins.

  • 270.
    Andersson, Hans O.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för naturvetenskaplig biokemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi.
    Fridborg, Kerstin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi.
    Löwgren, Seved
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi.
    Alterman, Mathias
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Mühlman, Anna
    Björsne, Magnus
    Garg, Neeraj
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Kvarnström, Ingemar
    Schaal, Wesley
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Classon, Björn
    Karlén, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Danielson, U. Helena
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för naturvetenskaplig biokemi.
    Ahlsén, Göran
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för naturvetenskaplig biokemi.
    Nillroth, Ulrika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för naturvetenskaplig biokemi.
    Vrang, Lotta
    Öberg, Bo
    Samuelsson, Bertil
    Hallberg, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi.
    Unge, Torsten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi.
    Optimization of P1-P3 groups in symmetric and asymmetric HIV-1 protease inhibitors2003Ingår i: European Journal of Biochemistry, ISSN 0014-2956, E-ISSN 1432-1033, Vol. 270, nr 8, s. 1746-1758Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 271.
    Andersson, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Synthesis of polycarbonate polymer electrolytes for lithium ion batteries and study of additives to raise the ionic conductivity2015Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Polymer electrolyte films based on poly(trimethylene carbonate) (PTMC) mixed with LiTFSI salt in different compositions were synthesized and investigated as electrolytes for lithium ion batteries, where the ionic conductivity is the most interesting material property. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and DSC were used to measure the ionic conductivity and thermal properties, respectively. Additionally, FTIR and Raman spectroscopy were used to examine ion coordination in the material. Additives of nanosized TiO2 and powders of superionically conducting Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3 were investigated as enhancers of ionic conductivity, but no positive effect could be shown. The most conductive composition was found at a [Li+]:[carbonate] ratio of 1, corresponding to a salt concentration of 74 percent by weight, which showed an ionic conductivity of 2.0 × 10–6 S cm–1 at 25 °C and 2.2 × 10–5 S cm–1 at 60 °C, whereas for even larger salt concentrations, the mechanical durability of the polymeric material was dramatically reduced, preventing use as a solid electrolyte material. Macroscopic salt crystallization was also observed for these concentrations. Ion coordination to carbonyls on the polymer chain was examined for high salt content compositions with FTIR spectroscopy, where it was found to be relatively similar between the samples, possibly indicating saturation. Moveover, with FTIR, the ion-pairing was found to increase with salt concentration. The ionic conductivity was found to be markedly lower after 7 weeks of aging of the materials with highest salt concentrations.

  • 272.
    Andersson, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Danielsson, Anna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Fakulteten för utbildningsvetenskaper, Institutionen för pedagogik, didaktik och utbildningsstudier.
    Hussénius, Anita
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Gullberg, Annica
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Elmgren, Maja
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Engström, Susanne
    KTH.
    Blomqvist, Martha
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Scantlebury, Kathryn
    University of Delaware.
    Hasse, Cathrine
    Aarhus universitet.
    In the borderland between academic disciplines and school science - feminist perspectives on science teacher education2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 273.
    Andersson, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Fakulteten för utbildningsvetenskaper, Institutionen för pedagogik, didaktik och utbildningsstudier. Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Danielsson, Anna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Fakulteten för utbildningsvetenskaper, Institutionen för pedagogik, didaktik och utbildningsstudier. Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Hussénius, Anita
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Gullberg, Annica
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Elmgren, Maja
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Engström, Susanne
    Kungliga Tekniska Högskolan.
    Blomqvist, Martha
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Scantlebury, Kathryn
    University of Delaware.
    Hasse, Cathrine
    DPU - Danmarks institut for Pædagogik og Uddannelse.
    In the borderland between academic disciplines and school science – feminist perspectives on science teacher education.2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 274.
    Andersson, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Danielsson, Anna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Fakulteten för utbildningsvetenskaper, Institutionen för pedagogik, didaktik och utbildningsstudier.
    Hussénius, Anita
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Gullberg, Annica
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Elmgren, Maja
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Engström, Susanne
    KTH.
    Blomqvist, Martha
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Scantlebury, Kathryn
    University of Delaware.
    Hasse, Cathrine
    Aarhus universitet.
    Science faculty as teacher educators – a feminist perspective.2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 275.
    Andersson, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Fakulteten för utbildningsvetenskaper, Institutionen för pedagogik, didaktik och utbildningsstudier. Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Danielsson, Anna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Fakulteten för utbildningsvetenskaper, Institutionen för pedagogik, didaktik och utbildningsstudier. Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Hussénius, Anita
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Gullberg, Annica
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Elmgren, Maja
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Engström, Susanne
    Kungliga Tekniska Högskolan.
    Blomqvist, Martha
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Historisk-filosofiska fakulteten, Centrum för genusvetenskap.
    Scantlebury, Kathryn
    University of Delaware.
    Hasse, Cathrine
    DPU - Danmarks institut for Pædagogik og Uddannelse.
    Science faculty as teacher educators – a feminist perspective2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 276. Andersson, Lars I.
    et al.
    Hardenborg, Emilia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Sandberg-Ställ, Maria
    Möller, Kristina
    Henriksson, Johan
    Bramsby-Sjöström, Inger
    Olsson, Lars-Inge
    Abdel-Rehim, Mohamed
    Development of a molecularly imprinted polymer based solid-phase extraction of local anaesthetics from human plasma2004Ingår i: Analytica Chimica Acta, ISSN 0003-2670, Vol. 526, nr 2, s. 147-154Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 277. Andersson, Lars I.
    et al.
    Hardenborg, Emilia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi. Analytisk kemi.
    Sandberg-Ställ, Maria
    Möller, Kristina
    Henriksson, Johan
    Bramsby-Sjöström, Inger
    Olsson, Lars-Inge
    Abdel-Rehim, Mohamed
    Development of a molecularly imprinted polymer based solid-phase extraction of local anaesthetics from human plasma2004Ingår i: Analytica Chimica Acta, nr 526, s. 147-154Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 278.
    Andersson, M
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Linke, M
    Chambron, JC
    Davidsson, J
    Heitz, V
    Sauvage, JP
    Hammarstrom, L
    Porphyrin-containing [2]-rotaxanes: Metal coordination enhanced superexchange electron transfer between noncovalently linked chromophores2000Ingår i: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, ISSN 0002-7863, Vol. 122, nr 14, s. 3526-3527Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 279.
    Andersson, M.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Linke, Myriam
    Chambron, Jean-Claude
    Davidsson, Jan
    Heitz, Valérie
    Sauvage, Jean-Pierre
    Hammarström, Leif
    Prophyrin-containing [2]-Rotaxanes: Metal Coordination Enhanced Superexchange Electron Transfer between Noncovalently Linked Chromophores2000Ingår i: Journal of the american chemical society, nr 122, s. 3526-3527Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 280. Andersson, Magnus
    et al.
    Malmerberg, Erik
    Westenhoff, Sebastian
    Katona, Gergely
    Cammarata, Marco
    Wohri, Annemarie B.
    Johansson, Linda C.
    Ewald, Friederike
    Eklund, Mattias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Wulff, Michael
    Davidsson, Jan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Neutze, Richard
    Structural Dynamics of Light-Driven Proton Pumps2009Ingår i: Structure, ISSN 0969-2126, E-ISSN 1878-4186, Vol. 17, nr 9, s. 1265-1275Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Bacteriorhodopsin and proteorhodopsin are simple heptahelical proton pumps containing a retinal chromophore covalently bound to helix G via a protonated Schiff base. Following the absorption of a photon, all-trans retinal is isomerized to a 13-cis conformation, initiating a sequence of conformational changes driving vectorial proton transport. In this study we apply time-resolved wide-angle X-ray scattering to visualize in real time the helical motions associated with proton pumping by bacteriorhodopsin and proteorhodopsin. Our results establish that three conformational states are required to describe their photocycles. Significant motions of the cytoplasmic half of helix F and the extracellular half of helix C are observed prior to the primary proton transfer event, which increase in amplitude following proton transfer. These results both simplify the structural description to emerge from intermediate trapping studies of bacteriorhodopsin and reveal shared dynamical principles for proton pumping.

  • 281. Andersson, Magnus
    et al.
    Vincent, Jonathan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    van der Spoel, David
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi.
    Davidsson, Jan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Neutze, Richard
    A proposed time-resolved X-ray scattering approach to track local and global conformational changes in membrane transport proteins2008Ingår i: Structure, ISSN 0969-2126, E-ISSN 1878-4186, Vol. 16, nr 1, s. 21-28Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Time-resolved X-ray scattering has emerged as a powerful technique for studying the rapid structural dynamics of small molecules in solution. Membrane-protein-catalyzed transport processes frequently couple large-scale conformational changes of the transporter with local structural changes perturbing the uptake and release of the transported substrate. Using light-driven halide ion transport catalyzed by halorhodopsin as a model system, we combine molecular dynamics simulations with X-ray scattering calculations to demonstrate how small-molecule time-resolved X-ray scattering can be extended to the study of membrane transport processes. In particular, by introducing strongly scattering atoms to label specific positions within the protein and substrate, the technique of time-resolved wide-angle X-ray scattering can reveal both local and global conformational changes. This approach simultaneously enables the direct visualization of global rearrangements and substrate movement, crucial concepts that underpin the alternating access paradigm for membrane transport proteins.

  • 282.
    Andersson, Malena
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för naturvetenskaplig biokemi. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Biokemi.
    Mannervik, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för naturvetenskaplig biokemi. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Biokemi.
    Exploring protein evolution by saturation mutagenesis of the GST M2-2 active site residue 2102005Ingår i: FEBS Journal, Vol. 272, s. 81 Suppl-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 283.
    Andersson, Margaretha
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för ytbioteknik med Centrum för ytbioteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Elihn, K.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för ytbioteknik med Centrum för ytbioteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Fromell, Karin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för ytbioteknik med Centrum för ytbioteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Caldwell, Karin
    Surface attachment of nanoparticles using oligonucleotides2004Ingår i: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, Vol. 34, s. 165-171Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Colloidal polymer particles are widely used in a variety of applications ranging from chromatography to surface modified bioreactors in protein arrays. In the present study, surface attachment of polystyrene particles to a polystyrene substrate has been p

  • 284. Andersson, Margaretha
    et al.
    Elihn, Karine
    Fromell, Karin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Caldwell, Karin D.
    Surface attachment of nanoparticles using oligonucleotides2004Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 285.
    Andersson, Margaretha
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för ytbioteknik med Centrum för ytbioteknik. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Ytbioteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Fromell, Karin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för ytbioteknik med Centrum för ytbioteknik. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Ytbioteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Gullberg, Elisabet
    Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Ytbioteknik.
    Artursson, Per
    Medicinska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Ytbioteknik.
    Caldwell, Karin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för ytbioteknik med Centrum för ytbioteknik. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Ytbioteknik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Characterization of Surface-Modified Nanoparticles for in Vivo Biointeraction. A Sedimentation Field Flow Fractionation Study2005Ingår i: Analytical Chemistry, Vol. 77, s. 5488-5493Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Sedimentation field flow fractionation (SdFFF) is an emerging high-performance analytical tool for separation and determination of size and adsorption characteristics of colloidal particles. This study demonstrates how SdFFF can be used to characterize nanoparticles prepared for in vivo applications including (1) the quantification of polymer uptake on nanoparticles where surface coverage is crucial and (2) the coupling of cell adhesive peptides containing the Arg-Gly-Asp motif (RGD). Quantitative information about polymer adhesion in order to prepare a bioinert surface and an accurate determination of ligand uptake are both of obvious importance for the understanding of, for example, relations between the number of attached molecules for biointeraction and an observed therapeutic effect. In addition, the present work highlights the necessity to perform careful characterization of commercially available particulate starting materials, in terms of size and polydispersity, prior to biological experimentation.

  • 286. Andersson, Margaretha
    et al.
    Fromell, Karin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Gullberg, Elisabet
    Artursson, Per
    Caldwell, Karin D.
    Characterization of Surface-Modified Nanoparticles for in Vivo Biointeraction. A Sedimentation Field Flow Fractionation Study2005Ingår i: Analytical Chemistry, Vol. 77, s. 5488-5493Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 287.
    Andersson, Marit
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi.
    Ericzon, Christina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi.
    Olin, Åke
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi.
    Determination of lead in fly-ash from a garbage incinerator by atomic-absorption and x-ray fluorescence spectrometry1988Ingår i: Talanta: The International Journal of Pure and Applied Analytical Chemistry, ISSN 0039-9140, E-ISSN 1873-3573, Vol. 35, nr 5, s. 337-41Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The lead content in fly-ash collected by an electrostatic precipitator has been determined by atomic-absorption spectrometry (AAS) after decomposition by four different leaching/dissolution techniques, and also determined by X-ray fluorescence spectrometry (XRFS) by the standard-addition method. The XRFS data were evaluated by non-linear regression since the standard additions affected the attenuation coefficient of the sample. Good agreement was obtained between the results obtained with AAS and XRFS. It is concluded that lead is quantitatively extracted by hot 1M nitric acid or treatment with hydrofluoric acid/nitric acid. Direct measurement of briquetted samples by XRFS is suggested for rapid monitoring of the lead content in fly-ash from garbage incineration.

  • 288.
    Andersson, Marit
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för analytisk kemi.
    Olin, Åke
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för analytisk kemi.
    A modified standard addition method in X-ray fluorescence spectrometry1993Ingår i: Talanta: The International Journal of Pure and Applied Analytical Chemistry, ISSN 0039-9140, E-ISSN 1873-3573, Vol. 40, nr 5, s. 669-674Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A modified standard addition method for single element determination by X-ray fluorescence spectrometry has been studied. The attenuation properties of the standard added samples are kept constant by adding decreasing amounts of an attenuation modifier along with increasing amounts of a standard. In this way the standard addition curve will be a straight line in cases where the ordinary standard addition curve is non-linear, and linear regression can be used to evaluate the concentration of the analyte. Standard additions of oxides of a number of elements, with and without modifier, have been made to cellulose powder or a mixture of aluminium oxide and polyethylene as matrices in order to test the method. The method has been applied to the determination of zinc in fly-ash from a steel work and of iron in cement. The fly-ash contained about 5% of zinc and the cement samples between 2 and 5% of Fe(2)O(3). The results were compared with those obtained by ICP-AES after decomposition of samples in lithium tetraborate or lithium metaborate and dissolution of the melt in 10%(v/v) nitric acid. The results agreed within 2%, relative, for fly-ash and within 3-6%, relative, for cement samples.

  • 289.
    Andersson, Marit
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi.
    Olin, Åke
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi.
    Determination of bromine, chlorine, sulphur and phosphorus in peat by X-ray fluorescence spectrometry combined with single-element and multi-element standard addition1990Ingår i: Talanta: The International Journal of Pure and Applied Analytical Chemistry, ISSN 0039-9140, E-ISSN 1873-3573, Vol. 37, nr 2, s. 185-191Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Bromine (20-40 ppm), chlorine (200-500 ppm), sulphur (0.2-3%) and phosphorus (300-1000 ppm) in peat have been determined by X-ray fluorescence spectrometry (XRFS) combined with the standard-addition method. Chlorine, sulphur and phosphorus have also been determined by other methods and agreement between the results is good. Theoretical calculations based on the Sherman equation were made to validate the linearity of the standard-addition curves. A multi-element standard-addition technique has been tested with addition of all elements at the same time. The results for chlorine were high but after correction for the difference in attenuation coefficient between the sample and added compound the results agreed with those from single-element standard addition.

  • 290.
    Andersson, Marit
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för analytisk kemi.
    Olin, Åke
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen, Avdelningen för analytisk kemi.
    Determination of lead in household refuse fly-ash by X-ray fluorescence spectrometry and a modified standard-addition technique1991Ingår i: Talanta: The International Journal of Pure and Applied Analytical Chemistry, ISSN 0039-9140, E-ISSN 1873-3573, Vol. 38, nr 4, s. 385-390Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Lead in fly-ash from a garbage incinerator has been determined by X-ray fluorescence spectrometry (XRFS) and a modified standard-addition method. To keep the attenuation properties of the spiked samples constant, decreasing amounts of an attenuation modifier [mercury (II) acetate] were added together with increasing amounts of the standard (lead nitrate). Linearity between fluorescence intensity and amount of lead was thus obtained, so the amount of lead in the sample could be evaluated by linear regression. The amount of modifier needed could be calculated from a simple expression. The method was validated by comparison with the results obtained by applying atomic-absorption spectrometry (AAS) to solutions made by leaching the fly-ash with strong acid. For 8 fly-ash samples, containing between 0.8 and 1.35% lead, the largest absolute difference between the two sets of results was 0.03%. Theoretical calculations based on a simplified version of the Sherman equation were performed to confirm the linearity of the modified standard-addition curves.

  • 291.
    Andersson, Martin
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Råsmark, Per Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Elvingson, Christer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I.
    Hansson, Per
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Single microgel particle studies demonstrate the influence of hydrophobic interactions between charged micelles and oppositely charged polyions.2005Ingår i: Langmuir, ISSN 0743-7463, E-ISSN 1520-5827, Vol. 21, nr 9, s. 3773-3781Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The binding of two cationic surfactants, dodecyltrimethylammonium bromide (DoTAB) and N-(1,1,2,2-tetrahydroperfluorodecanyl)pyridinium bromide (HFDePB), to covalently cross-linked sodium poly(styrenesulfonate) (PSS) microgels has been investigated by means of micromanipulator-assisted time-resolved light microscopy on single gels. It is demonstrated that repeated measurements on the same microgel under conditions of controlled liquid flow give highly reproducible results. The two surfactants are found to behave very differently with respect to degree of swelling, surfactant distribution in the gels, both during shrinking and at equilibrium, and kinetics of volume changes induced by them. The main difference is attributed to the presence of a hydrophobic interaction between PSS and the DoTAB micelles, absent in the case of HFDePB. Kinetic shrinking curves are recorded and analyzed using a model for steady-state transport of surfactant between the solution and the gels. Aggregation numbers for DoTAB in PSS solutions obtained from fluorescence quenching measurements are presented. A strong dependence on the surfactant-to-polyion concentration ratio is observed. Relations between surfactant binding isotherms, phase diagrams for linear polyelectrolyte/surfactant/water systems, and the binding to gels are discussed.

  • 292.
    Andersson, Matilda
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Högström, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Urbonaite, Sigita
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Furlan, Andrej
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Deposition and characterization of magnetron sputtered amorphous Cr-C films2012Ingår i: Vacuum, ISSN 0042-207X, E-ISSN 1879-2715, Vol. 86, nr 9, s. 1408-1416Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Thin films in the Cr-C system with carbon content of 25-85 at.% have been deposited using non-reactive DC magnetron sputtering from elemental targets. Analyses with X-ray diffraction and transmission electron microscopy confirm that the films are completely amorphous. Also, annealing experiment show that the films had not crystallized at 500 degrees C. Furthermore, X-ray spectroscopy and Raman spectroscopy show that the films consist of two phases, an amorphous CrCx phase and an amorphous carbon (a-C) phase. The presence of two amorphous phases is also supported by the electrochemical analysis, which shows that oxidation of both chromium and carbon contributes to the total current in the passive region. The relative amounts of these amorphous phases influence the film properties. Typically, lower carbon content with less a-C phase leads to harder films with higher Young's modulus and lower resistivity. The results also show that both films have lower currents in the passive region compared to the uncoated 316L steel substrate. Finally, our results were compared with literature data from both reactively and non-reactively sputtered chromium carbide films. The comparison reveals that non-reactive sputtering tend to favour the formation of amorphous films and also influence e.g. the sp(2)/sp(3) ratio of the a-C phase. 

  • 293.
    Andersson, Matilda