uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
45678910 301 - 350 of 1955
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 301.
    Bäckström, Susann
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Lantz, Ingrid
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Hur patienter i psykiatrisk vård upplever studenters medverkan i vården.2013Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Bakgrund: Tidigare forskning visar att vårdstudenter har stor nytta av att få delta i patientarbete i sin utbildning och fortsatta yrkeskarriär. Patienter i hälso- och sjukvård har generellt en positiv attityd till studentmedverkan. Dock är forskningen om vilken uppfattning patienter inom psykiatrisk vård har till studentmedverkan mycket begränsad.

    Syfte: Att undersöka hur patienter inom psykiatrisk vård upplever studenters medverkan i vården

    Metod: Kvantitativ studie, en enkätstudie. Patienter från tre verksamhetsområden på ett universitetsjukhus i Mellansverige tillfrågades om att svara på enkätfrågor.

    Resultat: Resultatet blev 655 besvarade enkäter. Av respondenterna uppgav 95 % att de ansåg att det var viktigt att studenter får träffa patienter under sin utbildning. Sjuttiosex procent var bekväma med att studenter deltar i vårdbesöket och 61 % var bekväma med att träffa studenter för enskilt samtal. Kvinnliga patienter var mindre bekväma med manliga studenter i jämförelse med kvinnliga studenter, de var också mindre bekväma om studenten var mycket ung. För manliga patienter hade vare sig kön eller ålder på studenten någon betydelse för hur bekväma de var med studentmedverkan. Patienter som träffat studenter tidigare var överlag mer bekväma med studentmedverkan.

    Slutsats: Patienter inom psykiatrisk vård har en positiv attityd till studentmedverkan, för kvinnliga patienter har studentens kön betydelse för hur bekväma de är. Patienter vill bli tillfrågade om studentmedverkan i god tid och på ett respektfullt sätt. Om handledare utbildas i vad som är viktigt för patienter att få veta innan de beslutar sig för om en student får delta eller inte, kommer det ytterligare öka möjligheterna för studentmedverkan.  

    Nyckelord: Psykiatrisk vård, Studentmedverkan, Patienters attityder

  • 302.
    Båth, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ekberg, Louise
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Fysisk aktivitet vid depression2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 303.
    Bååth, Carina
    et al.
    Karlstad Univ, Fac Hlth Sci & Technol, Dept Hlth Sci, Univ Gatan 2, S-65188 Karlstad, Sweden.
    Engström, Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap. Univ Uppsala Hosp, Surg & Oncol Div, Uppsala, Sweden.
    Gunningberg, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap. Univ Uppsala Hosp, Surg & Oncol Div, Uppsala, Sweden.
    Muntlin Athlin, Åsa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Hälso- och sjukvårdsforskning. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiovaskulär epidemiologi. Univ Adelaide, Sch Nursing, Adelaide, SA, Australia.; Univ Uppsala Hosp, Dept Emergency Care, Uppsala, Sweden.
    Prevention of heel pressure ulcers among older patients - from ambulance care to hospital discharge: A multi-centre randomized controlled trial.2016Inngår i: Applied Nursing Research, ISSN 0897-1897, E-ISSN 1532-8201, Vol. 30, s. 170-175Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    UNLABELLED: The aim was to investigate the effect of an early intervention, a heel suspension device boot, on the incidence of heel pressure ulcers among older patients (aged 70+).

    BACKGROUND: Pressure ulcers are a global healthcare issue; furthermore, the heel is an exposed location. Research indicates that preventive nursing interventions starting during the ambulance care and used across the acute care delivery chain are seldom used.

    METHODS: A multi-centre randomized control study design was used. Five ambulance stations, two emergency departments and 16 wards at two Swedish hospitals participated. Altogether, 183 patients were transferred by ambulance to the emergency department and were thereafter admitted to one of the participating wards.

    RESULTS: Significantly fewer patients in the intervention group (n=15 of 103; 14.6%) than the control group (n=24 of 80; 30%) developed heel pressure ulcers during their hospital stay (p=0.017).

    CONCLUSIONS: Pressure ulcer prevention should start early in the acute care delivery chain to increase patient safety.

  • 304.
    Börjeson, Sussanne
    et al.
    Linköpings universitet.
    Johansson, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Omvårdnad vid cytostatikabehandling2011Inngår i: Omvårdnad vid bröstcancer: nationellt vårdprogram 2011: giltighetstid 2011-2012 / [ed] Ledningsgruppen sjuksköterskor i bröstcancervården, Stockholm: Onkologiskt Centrum Stockholm-Gotlandregionen , 2011, 2. uppl., s. 34-40Kapittel i bok, del av antologi (Annet (populærvitenskap, debatt, mm))
  • 305.
    Böörs, Margareta
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Johansson, Björn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Upplevelse av stress och psykiskt mående hos barn med övervikt2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Övervikt och fetma hos barn är ett stort folkhälsoproblem i Sverige.  De medicinska konsekvenserna av detta kan vara allvarliga i form av bland annat hjärt-kärlsjukdom och diabetes. Kunskapen om de psykologiska konsekvenserna vad gäller barnets mående och förekomst av stress är mindre. Det är av stor vikt att det finns effektiva behandlingsprogram då de flesta barn som utvecklar övervikt eller fetma förblir överviktiga.

    Syfte: Syftet med denna studie var att undersöka hur barn med övervikt och fetma mår samt om de besväras av stress. Vidare var syftet att undersöka om barnens mående avseende ovanstående parametrar förändrats ett till två år efter start av behandling med medicinska och beteendeinriktade interventioner. Bedömningen utfördes av vårdnadshavare eller vårdnadshavare och barn gemensamt.

    Metod: Prospektiv longitudinell interventionsstudie med kvantitativ ansats. Vårdnadshavare eller vårdnadshavare tillsammans barnet besvarade frågor i en livsstilsenkät från Överviktsenheten Barn och ungdom vid minst två tillfällen med minst ett års mellanrum. Studiegruppen bestod av 26 pojkar och 10 flickor och kontrollgruppen av 15 pojkar och 12 flickor.

    Resultat: Efter besvarandet av livsstilsenkäten vid första tillfället uppfattade vårdnadshavarna till barn med övervikt eller fetma att barnen mådde sämre (p= ,00) och var mer stressade än normalviktiga barn (p= ,036 ). Ett till två år efter behandlingsstart besvarades livsstilsenkäten ytterligare en gång och då visades att barnen med övervikt eller fetma mådde bättre än innan behandlingen startade (p= ,004) medan ingen skillnad sågs vad gäller förändring av stress (p= ,727) efter samma tidsperiod.

    Slutsats: Dåligt psykiska måendet och stress är vanligare hos barn med övervikt eller fetma än hos barn med normalvikt. Behandlingen vid Överviktsenheten Barn och ungdom visade sig effektiv gällande förbättrat mående ett till två år efter behandlingsstart. Fler och större prospektiva longitudinella studier på området krävs för att kunna dra några säkra slutsatser kring hur barn med övervikt och fetma mår samt effekten på lång sikt av behandlingsinterventionen.

  • 306.
    Camber, Hanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors smärtskattning och dokumentation av smärtskattning på vårdavdelningen: En kvantitativ studie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Bakgrund: Upplevelsen av smärta är en inbyggd reflex, som normalt varnar för att något håller på att skadas eller redan har skadats i kroppen, och får kroppen att reagera innan något allvarligt sker. För att kunna ge en patient adekvat smärtbehandling bör en analys av smärtan göras, som förutsättning för att patienten ska kunna få en lämplig smärtbehandling. Smärtskattning är en viktig del av den fullständiga smärtanalysen. Dokumentation av smärtskattningen gör det möjligt att på ett systematiskt sätt utvärdera given smärt behandling. Forskning tyder på att sjuksköterskors smärtskattning innan smärtbehandling, dokumentation av smärtskattningen, smärtskattning innan undersökning och smärtskattning innan omvårdnad är bristfällig. Detta trots att många sjukhus, kommuner och landsting har smärtbehandling som kvalitetsmål.

    Syfte: Syftet med studien undersöka i viken utsträckning sjuksköterskor smärtskattar och dokumenterar skattning. Vidare var syftet att undersöka om det fanns skillnader mellan divisioner avseende frekvens av smärtskattning och dokumentation av skattningen. Studien avsåg även att undersöka om arbetslivserfarenhet påverkar smärtskattningsfrekvensen.

    Metod: En kvantitativ jämförande tvärsnittsstudie har utförts. Inklusionskriterier var sjuksköterskor som arbetade kliniskt på en vårdavdelning. Ett studiespecifikt frågeformulär konstruerades, och data bearbetades i SPSS samt med genom meningskoncentrering. Frågeformuläret delades ut på två kirurgavdelningar och en medicinavdelning.

    Resultat: Signifikant skillnad kunde påvisas mellan kirurgavdelningarna och medicinavdelningen avseende smärtskattning innan smärtbehandling, dokumentation av smärtskattningen, uppföljning och dokumentation av smärtbehandling, smärtskattning innan undersökning och omvårdnad. Tidsbrist tycktes vara den störta anledningen till utebliven dokumentation av skattningen.

    Slutsats: Utrymme för förbättring hos sjuksköterskorna fanns avseende både smärtskattning och dokumentation.

     

     

     

     

    Nyckelord: Smärta, smärtskattning, smärtbehandling, sjuksköterska, dokumentation

  • 307. Candell, A.
    et al.
    Engström, Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Dental hygienists' work environment: motivating, facilitating, but also trying2010Inngår i: International Journal of Dental Hygiene, ISSN 1601-5029, E-ISSN 1601-5037, Vol. 8, nr 3, s. 204-212Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of the present study was to describe dental hygienists' experiences of their physical and psychosocial work environment. The study was descriptive in design and used a qualitative approach. Eleven dental hygienists participated in the study and data were collected during spring 2008 using semi-structured interviews. The material was analysed using qualitative content analysis. The results showed that the dental hygienists experienced their work environment as motivating and facilitating, but at the same time as trying. The three categories revealed a theme: Being controlled in a modern environment characterized by good relationships. Motivating factors were the good relationship with co-workers, managers and patients, seeing the results of your work, having your own responsibility and making your own decisions. The new, pleasant and modern clinics, good cooperation between co-workers and varying duties were described as facilitating factors. The trying factors, as described by the dental hygienists, were above all being controlled by time limits or by some elements of the work, such as teamwork. The dental hygienists also felt stress because appointments were too-short. To conclude, the participants described their work environment as trying in several ways, despite the modern clinics and good relationships.

  • 308.
    Cardoso Plaza, José
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Andersson, Daniel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ett barn med Downs syndrom föds: Föräldrarnas upplevelse av vården ur ett familjecentrerat perspektiv2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: Down syndrome is the most common chromosomal abnormality in Sweden. Around 120 to 140 children with Down syndrome are born annually in Sweden. There is a lack of studies that examine how parents of children with Down syndrome experience the interactions with healthcare personnel.

     

    Aim: The aim of this study was to illustrate how parents of children with Down syndrome experienced the encounters with healthcare personnel during the child’s first year, based on a family centered perspective.

     

    Method: A literature study was done using 13 original articles from different countries. They were chosen through Pubmed. These were reviewed and processed into four categories. Joyce Travelbee’s nursing theory, as well as family centered care was used as frame of reference.

     

    Result: A majority of the families in this study described negative experiences of interactions with healthcare personnel. Families experienced that they did not receive adequate emotional support. They lacked information about Down syndrome and the information they received was described as being too negative and unbalanced. Parents also described a lack of contact information to support groups and other institutions in the society. They also experienced that the health care did not notice their children's potential nor had the knowledge about the conditions for people with Down syndrome in the society.

     

    Conclusion: Parents mostly have a negative experience of the health care when theyhave a child with Down syndrome. The healthcare primarily has to see to the new born child, congratulate the parents to a new member of the family before focus on the diagnosis. Thereafter, the health care should give a balanced information in an early stage regarding the family’s and the baby’s needs and provide the family with emotional support. The nurse has an important part to fill from a family centered perspective.

  • 309.
    Carlberg, Marie
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Antonsson, Linda
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Livskvalitet hos patienter med sjukdomar i huvud- och nackregionen som blivit behandlade med protonstrålning2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 12 hpOppgave
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING 

    Bakgrund och syfte: I takt med att medellivslängden ökar, ökar även antalet människor som insjuknar i cancer och tumörsjukdomar. Idag finns flera behandlingsalternativ mot dessa tillstånd men de leder till biverkningar som kan försämra livskvaliteten för en patient. Protonstrålning användes första gången 1957 och är en behandlingsmetod som skonar frisk vävnad kring tumören vilket resulterar i färre biverkningar. Forskning har bedrivits kring den tekniska funktionen vid protonstrålning men den är begränsad när det kommer till människors upplevda livskvalitet efter genomgången behandling. Syftet var att undersöka hur patienter som behandlats med protonstrålning för sjukdomar i huvud- och nackregionen upplevde sin sjukdom, behandling med protonstrålning samt sin hälsa och livskvalitet efter behandlingen.  

    Metod: Studien genomfördes med kvalitativ metod och intervjuer via telefon genomfördes för att samla data. Antal deltagare i studien var åtta. För att analysera data användes innehållsanalys.   

    Resultat: Fyra kategorier skapades: sjukdomen påverkar livskvaliteten negativt, skiftande upplevelser av protonstrålning, förbättrad livskvalitet till följd av protonstrålning och hälsa. 

    Upplevelsen av livskvalitet såg olika ut för samtliga deltagare i studien. Däremot var upplevelsen av sjukdom, protonstrålning, livskvalitet och hälsa god för majoriteten av deltagarna trots behandling med protonstrålning.  

     

    Slutsats: Behandling med protonstrålning skonar frisk vävnad från att drabbas av strålning vilket denna studies resultat tyder på genom att deltagarna inte redovisade någon stor negativ påverkan på livskvaliteten. 

  • 310.
    Carlberg, Sofia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ungdomsmottagningsverksamheten  : förutsättningar för kvalitet på lika villkor?2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Syfte

     Syftet med uppsatsen är att undersöka om Sveriges ungdomsmottagningar har liknande förutsättningar att arbeta på ett kvalitetssäkert sätt utifrån de styrdokument som ett urval av mottagningar använder. Ungdomsmottagningar drivs utan nationellt uppdrag och av olika uppdragsgivare och utan enhetliga uppdragsbeskrivningar. Detta skulle kunna vara orsaken till de stora skillnader i bland annat kompetens, struktur och tillgänglighet som rapporter pekar på. Detta skulle kunna leda till bristande eller varierande vårdkvalitet.

    Metod

    Genom en kvalitativ innehållsanalytisk ansats undersöks om ett strategiskt urval av styrdokument från ungdomsmottagningsverksamheten behandlar de kvalitetsområden som framgår i Socialstyrelsens föreskrift om ”God Vård”.

    Reslutat

    De styrdokument som undersökts ger ett samlat intryck av vad en ungdomsmottagning arbetar med. De har alla ett övergripande mål med i stort sett samma betydelse; att främja ungdomars fysiska och psykiska hälsa, stärka deras identitetsutveckling så att de kan hantera sin sexualitet samt att förebygga oönskade graviditeter och sexuellt överförbara infektioner. Detta mål anger ramen för verksamheten. De styrdokument som studerats uppvisar stora skillnader, framför allt i hur utförligt man beskriver sina mål, samt i hur uppföljnings- och kvalitetsförbättringsarbetet beskrivs. De dokument som bäst täcker God vårds kvalitetsmål, är mer generella och lämnar större tolkningsutrymme till bland annat personal och huvudmän. Detta skulle kunna ge stora skillnader i vårdkvalitet, vilket också påvisats i svenska studier och rapporter. Ytterligare forskning om hur personal och huvudmän har uppfattat ungdomsmottagningarnas uppdrag behövs göras för att stärka denna teori.

    Slutsats

    Utifrån de undersökta dokumenten kan sägas att alla ungdomsmottagningar inte har fått liknande förutsättningar för att arbeta på ett kvalitetssäkert sätt utifrån vad God Vård anger. De mål som anges i styrdokumenten lämnar oftast för stort tolkningsutrymme. Det gemensamma övergripande målet för ungdomsmottagningarna tycks finnas, men hur man når dit är mer oklart, d.v.s. den gemensamma styrningen saknas.

  • 311.
    Carlsson, Birgitta
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Jansson, Ing-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Utvärdering av stödgruppsverksamhet för barn och ungdomar som växer upp riskmiljöer2014Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    ABSTRACT

    Background: Children and adolescents growing up in families where parents have serious problems are exposed to an increased risk of developing poor mental or physical health themselves. In a support group work they can meet other children in the same situation, receive help and support to process their emotions and manage their everyday life.

    Aim: To investigate if support group work at Trappan can reduce the psychological problems load and increase the experience of life quality, hopefulness and optimism in children and adolescents growing up in families where either addiction or mental illness occur in one of the parents. The purpose was also to investigate if there was any difference between these both child groups regarding psychological problems load, experience of life quality, hopefulness and optimism before and after support group participation.

    Method: Questionnaire study on children and adolescents of parents with addiction or mental illness. The children participated in support group work at Trappan. The measuring’s were conducted before and after support group participation.

    Results: In both groups an increased life quality in connection to finished support group participation was observed. No obvious improvement could generally be established concerning the children’s psychological problems load, but in the children of parents with mental illness an improvement concerning friend problems was observed. In the children of parents with addiction an increased hopefulness for the future was observed.

    Conclusion: For children growing up in risk environments participation in support group work at Trappan may contribute to an increased experienced life quality and may also give an increased hope for the future. Further research is required on the significance of support groups, mainly with follow ups after a longer period of time.

     

  • 312.
    Carlsson, Birgitta
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Paulsen, Anna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Idiopatisk normaltryckshydrocefalus - betydelsen av väntetid på shuntoperation2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Syfte: Syftet var att undersöka hur symtomen hos patienter med idiopatisk normaltryckshydrocefalus förändrades från diagnos till återbesök tre månader postoperativt, i två olika grupper, en som väntat kortare och en som väntat längre tid än sex månader på operation. Dessutom var syftet att undersöka hur återhämtningen såg ut i respektive grupp samt undersöka om symtomen vid återbesöket skiljde sig åt mellan grupperna.

    Metod: Journalgranskning. Fyrtio patienter delades in i två grupper, de som väntat kortare (grupp 1) respektive längre tid än sex månader (grupp 2). Patienterna hade normaltryckshydrocefalus utan bakomliggande orsak, hade ej tidigare opererats med shunt samt var 40 år eller äldre. Hydrocefalusvariabler (gång, balans, inkontinens, Rankin och Mini Mental Test) analyserades med icke parametrisk statistik.

    Resultat: Grupp 1 visade förbättring för variablerna gång och balans från diagnos till återbesök. För grupp 2 kunde ingen skillnad ses. I grupp 1 sågs en bättre återhämtning än i grupp 2. Vid återbesöket kunde ingen skillnad ses på symtomen mellan grupperna.

    Slutsats: En snabbare behandling med shunt han vara gynnsam för patientens symtom och återhämtning.

  • 313.
    Carlsson, Emma
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Stattin, Sofia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Bedsiderapportering: En litteraturstudie baserad på patienters upplevelse av rapporteringsverktyget2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

     Bakgrund: Överrapporteringen som sker inom vården har en viktig roll för omvårdnaden och behandling av patienter. Det finns olika rapporteringssätt och ett utav dessa är bedsiderapportering, som börjar bli allt vanligare inom dagens sjukvård. Brister i kommunikationen kan leda till felbehandlingar och vårdskador. Sjuksköterskor anser att rapportering som sker vid patientens säng minskar risken för missförstånd och därigenom ökar patientsäkerheten, vilken även stärks när patienterna blir involverade i sin vård.

     

    Syfte: Studiens syfte var att ta reda på hur patienter upplevde kommunikationsverktyget bedsiderapportering (BRT) i vården. 

     

    Metod: Litteraturstudien baserades på åtta kvalitativa och två mixade originalartiklar.

     

    Resultat: Resultatet redovisas i tre huvudkategorier; Patienternas delaktighet, patientsäkerhet och kommunikation. De flesta patienter ansåg BRT vara en bra metod för att bli delaktiga i vården, samt för att vården skulle upplevas bättre och säkrare för patienterna.

    Patienterna uppgav att relationen till sjuksköterskorna var viktig och att BRT bidrog till att den personliga kontakten stärktes. De ansåg även att deras medverkan vid rapporteringen möjliggjorde att korrekt information om deras tillstånd förmedlades. Patienterna föredrog också en öppen dialog och samverkan, samt uttryckte att ett lättförståeligt språk från sjuksköterskorna främjade delaktigheten.

     

    Slutsats: Litteraturstudiens resultat lyfter fram både många positiva och negativa åsikter om patienters upplevelser av BRT. Resultatet visar att BRT är ett stort steg i rätt riktning mot patienternas delaktighet och den personcentrerade vården. Författarna anser dock att mer forskning inom området behöver göras för att garantera att rapporteringsverktyget uppskattas av patienterna.

     

  • 314.
    Carlsson, Karin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Wahlund, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Smärtskattning med validerade smärtskattningsinstrument - en interventionsstudie2014Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Abstract

    Pain among patients in their final stage of life is a commonly occurring problem. Results from

    the Swedish Register of Palliative Care (SRPC) indicate that validated instruments for

    assessing pain are rarely used. Nurses' insufficient knowledge of pain and pain treatment

    methods may be a cause of maltreatment of patients who suffer from pain.

    The goal of this study was to determine whether training within the area of pain, pain

    assessment and pain assessment instruments increases the use of validated pain assessment

    instruments utilized by nurses working in care homes for patients in the final stage of life in

    the city of Uppsala.

    Method: A quantitative and quasi-experimental design was selected to perform the study.

    The intervention study that was used consisted of one training session where one

    questionnaire was given before and one after the time of training. Register data were collected

    from the SRPC given the question of pain assessment before and after the intervention.

    Results: The study showed that nurses more often used pain assessment instruments after the

    training session. The results also showed that nurses to a greater extent than before alternated

    between the two validated pain assessment instruments that were introduced at the training

    session.

    Conclusion: The results showed that when nurses at care homes are given training in the area

    of pain and pain assessment they absorb and use the newly acquired knowledge in their

    clinical work.

  • 315.
    Carlsson, Lena
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Holst, Caroline
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Kvinnor med bröstcancer och deras upplevelser av delaktighet vid kort vårdtid: En intervjustudie2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hälso- och sjukvården är skyldiga att främja patienters delaktighet i vården. För att patienter ska känna sig delaktiga behöver deras enskilda behov tillgodoses, för att uppnå detta behöver vårdpersonalen lyssna till patienten, ge adekvat information och tillsammans med patienten planera för dennes vård på ett respektfullt sätt. Bröstcancer är den vanligaste cancerformen för kvinnor, vårdtiden efter ett kirurgiskt ingrepp är kort. Kvinnor som drabbats av bröstcancer uttrycker ett stort behov av känslomässigt stöd och att känna sig delaktiga i vården. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelser av delaktighet vid kort vårdtid i samband med bröstcancerkirurgi. Metod: En kvalitativ induktiv metod har använts där semistrukturerade intervjuer genomfördes, dessa analyserades med Elo och Kyngäs innehållsanalys Resultat: Deltagarna ansåg att ett bra bemötande och närvarande vårdpersonal var viktigt för att de skulle känna sig delaktiga i vården särskilt med tanke på den korta tiden de befann sig på avdelningen. Dock uttryckte deltagarna att det hade varit svårt att få ett förtroende för vårdpersonalen då de vårdades under så pass kort tid. De upplevde att personalen utförde arbetet på rutin, vilket resulterade i att personliga samtal uteblev. Deltagarna hade önskat mer information och känslomässigt stöd under vårdtiden. Det framkom även upplevelser av att inte bli involverade i planeringen kring vården. Slutsats: För att göra kvinnor med bröstcancer delaktiga i den korta postoperativa vården behöver vårdpersonalen bemöta patienterna på ett respektfullt och individanpassat sätt, tillsammans med patienten planera vården, tänka på patientens integritet, vara närvarande och ge patienterna känslomässigt stöd.

  • 316.
    Carlsson, Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Cancer patients seeking information from sources outside the health care system.2000Inngår i: Supportive Care in Cancer, ISSN 0941-4355, E-ISSN 1433-7339, Vol. 8, nr 6, s. 453-457Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Most of the information patients receive about cancer and its treatment is probably provided by staff in health care, but if patients do not get sufficient information there is a risk that they might rely on nonmedical sources to satisfy their need. The aim of this study was to survey the degree to which patients seek information from sources outside the health care system. All adult cancer patients visiting or being admitted to the Oncology Department on 1 day were asked to complete a questionnaire. In the course of that day, 192 adult patients visited the Oncology Department, and the response rate was 74%. The patients had used an active informationseeking strategy, i.e., had sought information from the following sources, only to a limited degree: the Internet (6%) medical books (37%), narratives (32%) and telephone helplines (10%). A more passive information-seeking strategy was more common; the patients obtained information from television and radio (82%), newspapers (86%), other patients (46%) and friends (55%). There was a significant correlation between educational level and information-seeking from the Internet, medical books and telephone helplines. Persons with a higher level of formal education had used these sources more than people with less education (P~0.05). Younger patients (~60 years) and those with a higher level of formal education had greater access to the Internet (P~0.0001) and read about cancer in the papers to a greater degree than older ones (P~0.05). Younger patients (P~0.05) and women (P~0.01) had used narratives to a greater degree than older patients and men. The main finding of this study was that the patients actively sought information about cancer only to a limited degree, but the majority of patients take an interest when cancer issues are presented in newspapers and magazines, or on radio and television.

  • 317.
    Carlsson, Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet.
    Cancer patients seeking information from sources outside the health care system: change over a decade2009Inngår i: European Journal of Oncology Nursing, ISSN 1462-3889, E-ISSN 1532-2122, Vol. 13, nr 4, s. 304-305Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 318.
    Carlsson, Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Psykosocial cancervård2007Collection/Antologi (Annet vitenskapelig)
  • 319.
    Carlsson, Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Sjuksköterskors upplevlse av fastspänning enligt lagen om psykiatrisk tvångsvård2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Fastspänning är en tvångsåtgärd som kan behöva användas i akuta situationer då patienter vårdas enligt lagen om psykiatrisk tvångsvård (LPT). I litteraturen har det även framkommit olämpligt användande av åtgärden med negativa konsekvenser för både patienter och personal. Patienter har uttryckt att förtroendet för psykiatrin för alltid kan förloras om personal agerar felaktigt i samband med en tvångsåtgärd som fastspänning. Hos sjuksköterskan kan motstridiga känslor uppstå när olika värden hamnar i konflikt med varandra. Forskning i samband med fastspänning är bristfällig, särskilt ur sjuksköterskans perspektiv.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskors upplevelser och tankar i samband med fastspänning enligt LPT.

    Metod: Kvalitativ design användes i studien och fem sjuksköterskor med erfarenhet av fastspänning ingick. Datainsamling gjordes genom semistrukturerade intervjuer och materialet bearbetades genom kvalitativ innehållsanalys.

    Resultatet: Analys av data resulterade i fyra huvudkategorier; ”komplexa situationer”, ”faktorer som bidrar till tryggare fastspänning för patienten och personal”, ”alternativ och förebyggande åtgärder till fastspänning” och ”personalens känslor och förhållningssätt”.

    Slutsats: I studien upplever sjuksköterskorna fastspänning enligt LPT komplext, som nödvändig i vissa akuta situationer men ibland som etiskt och regelmässigt tveksamma. För att situationer i samband med fastspänning enligt LPT ska utgå från patientens bästa och följa lagen framkom förslag på alternativa eller förebyggande åtgärder samt faktorer. En faktor där det uppfattades behov av vissa förbättringar var personalens kompetens och kunskap gällande exempelvis att se tecken i tid, bemötande och kommunikation. Sjuksköterskorna beskrev vikten och konsekvenserna av hur personalen klarar av att hantera sina egna känslor. Personalen måste vara professionell och kunna möta en aggressiv patient utan att själv bli aggressiv eller rädd. Sjuksköterskorna upplevde att en del kollegor känslomässigt har distanserat sig till åtgärden och att en del fastspänningar utförs slentrianmässigt. Mer reflektion och kommunikation mellan kollegor beskrevs som förslag för att minska risken för att det ska ske. Ett personcentrerat förhållningssätt skulle kunna bidra till positiva konsekvenser för både patienter och personal gällande flera av dessa områden.

  • 320.
    Carlsson, Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    The significance of fatigue in relatives of palliative patients2010Inngår i: Palliative & Supportive Care, ISSN 1478-9515, E-ISSN 1478-9523, Vol. 8, s. 137-142Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective: The aim of this study was to explore the significance of fatigue among relatives of palliative patients. 

    Method: This pilot study has a descriptive and cross-sectional design and is the report of four open-ended questions focusing on the relatives' experiences of fatigue. The study population consisted of relatives of patients who were cared for in palliative care settings either at home or in an institution in Uppsala County during a specific day. 

    Results: The relatives were very tired and identified worries, uncertainty, the patient's suffering, and many demands as the causes for the fatigue. The most obvious consequences of the tiredness were a lack of motivation, feelings of insufficiency and apathy, and putting their own interests aside. Many relatives expressed that having the company of close family members, taking exercise and spending time outdoors gave them strength to carry on. The health care system could make the situation easier for relatives of patients in palliative care by providing good care for the patient, and psychosocial support and respite care for the relatives. 

    Significance of results: The result of the pilot study is only preliminary, but it showed that relatives caring for patients in a late palliative phase suffer from great fatigue and require more attention, both scientifically and in the clinical settings.

  • 321.
    Carlsson, Maria E.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Fatigue in relatives of palliative patients.2009Inngår i: Palliative & Supportive Care, ISSN 1478-9515, E-ISSN 1478-9523, Vol. 7, nr 2, s. 207-211Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objectives

    The relatives’ burdens in palliative care are considerable and may cause fatigue. The overall aim of this study was to gain a greater understanding of fatigue in relatives of patients cared for in palliative care settings.

    Methods

    This study has a descriptive, comparative, and cross-sectional design. The sample consisted of relatives of all patients cared for in palliative care settings in Uppsala County during a specific day. Relatives completed a questionnaire consisting of the Multidimensional Fatique Inventory (MFI-20) and questions from the Karolinska Sleepiness Scale (KSS) and Karolinska Sleep questionnaire (KSQ).

    Results

    Relatives (n ¼ 56) scored high on every dimension on the MFI-20 scale. Two significant negative correlations were found to exist between age and fatigue, with younger relatives reportingmoremental fatigue ( p , .01) and more reduced activity ( p , .01) than older relatives. Relatives of patients in institutional care had higher values concerning mental fatigue ( p , .01) and reduced motivation ( p , .05). Relatives of mostly bedridden patients were significantly more tired but did not have significantly less motivation than relatives of mostly ambulatory patients.

    Significance of results

    The findings imply that fatigue is highly prevalent in relatives of patients in palliative care. The sample in this study scored higher in comparison with norm values and also in comparison with relatives of patients with end-stage renal disease. Their scores were similar to those of cancer patients undergoing radiotherapy.

  • 322.
    Carlsson, Maria E.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Livsstil och rehabilitering vid långvarig sjukdom. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Gunningberg, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Unavoidable pressure ulcers at the end of life and nurse understanding2017Inngår i: British Journal of Nursing, ISSN 0966-0461, E-ISSN 2052-2819, Vol. 26, nr 20, s. s6-s17Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objectives:

    prevention of pressure ulcers (PUs) in end-of-life care is often problematic because both PUs and interventions to prevent them can cause suffering. The primary aim of this study was to identify and describe the different ways in which nurses understood unavoidable PUs in late palliative care. A second aim was to explore the expediency of the different levels of understanding.

    Methods:

    a qualitative interview study with a phenomenographic approach was carried out. The study participants were nurses and healthcare assistants who worked in nursing homes or in specialist palliative inpatient care units run by private providers, non-profit foundations, municipalities and county councils. A phenomenographic analysis of the interview data was undertaken.

    Results:

    all participants shared a fundamental understanding that the prevention of PUs is highly worthwhile in end-of-life care. Within this common view, practitioners' understanding of whether PUs could be prevented differed in four main ways, and were divided into categories: A: unavoidable PUs do not exist. All can be prevented if all interventions are applied, and all patients are at the same risk for developing PUs in end-of-life care; B: unavoidable PUs do not exist, but some patients do not participate in prevention interventions, which makes prevention difficult. The risk of developing pressure ulcers in end-of-life care varies between patients; C: some PUs are unavoidable because some patients do not participate in prevention interventions; the risk of developing pressure ulcers in end-of-life care differs between patients. D: some PUs are unavoidable, depending on the pathophysiological processes in the dying body. The risk of developing pressure ulcers in end-of-life care differs between patients.

    Conclusion:

    it is paramount to communicate to nurses that not all PUs can be prevented in dying patients, to lessen the burden of ethical stress for the nurses.

  • 323.
    Carlsson, Maria E.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Strang, Peter M.
    Nygren, Ulla
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Qualitative analysis of the questions raised by patients with gynecologic cancers and their relatives in an educational support group.1999Inngår i: Journal of Cancer Education, ISSN 0885-8195, E-ISSN 1543-0154, Vol. 14, nr 1, s. 41-46Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND

    People's knowledge of cancer is generally inadequate to help them cope with a diagnosis of cancer. Educational support groups may allow cancer patients to receive information they want that is normally not covered in the individual clinical encounter. It was desired to identify the content of such information as reflected in the questions asked by cancer patients and their relatives in such support groups.

    METHOD

    The 329 questions asked by 41 patients and 11 of their relatives in 40 group sessions were analyzed and categorized.

    RESULTS

    The categories found are described. Almost 100 questions could be allocated to the category "the illness," of which the most common was, "Is cancer hereditary?" The questions made it clear that the patients had a wish and a need to understand cancer.

    CONCLUSION

    An educational support group provides a complement to, and not a substitute for, the clinical provision of medical information.

  • 324.
    Carlsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Rollison, Britta
    A comparison of patients dying at home and patients dying at a hospice: sociodemographic factors and caregivers' experiences2003Inngår i: Palliative & Supportive Care, ISSN 1478-9515, E-ISSN 1478-9523, Vol. 1, s. 33-39Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 325.
    Carlsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Strang, Peter
    Bjurström, Christina
    Treatment modality affects long-term quality of life in gynaecological cancer.2000Inngår i: Anticancer Research, ISSN 0250-7005, E-ISSN 1791-7530, Vol. 20, nr 1B, s. 563-568Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In order to survey the side effects after cancer treatment, quality of life data were collected from females in clinical remission.

    MATERIALS AND METHODS

    The study was cross-sectional; every patient that visited the outpatient clinic during a period of three months was asked to anonymously complete the EORTC QLQ-C30 questionnaire and five additional specific questions related to gynaecological cancer.

    RESULTS

    In total, 235 patients (90%) returned the questionnaire. In general, both the levels of functioning and symptomatology were time-dependent. Patients with short treatment-free intervals reported more problems than the others. When using treatment modality as an independent variable in the statistical calculations, a treatment-related effect on functioning and symptomatology was demonstrated (p < 0.05 to p < 0.001). Patients previously treated with chemotherapy had poorer role- and cognitive functioning and more problems with fatigue, nausea, vomiting, dyspnoea, constipation and financial problems, compared with those not treated with chemotherapy (p < 0.05 to p < 0.01). Those patients who had been treated with external radiotherapy and/or brachytherapy had significantly more problems with flatulence and diarrhoea (p < 0.05 to p < 0.001). In conclusion, patients who underwent treatment for gynaecological cancer reported long-term side effects also many years after finishing treatment. The problems where related to treatment modality which should be considered, especially when planning adjuvant treatment.

  • 326.
    Carlsson, Maria
    et al.
    Department of Gynecological Oncology, University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Strang, Peter M.
    How patients with gynecological cancer experience the information process1998Inngår i: Journal of Psychosomatic Obstetrics and Gynaecology, ISSN 0167-482X, E-ISSN 1743-8942, Vol. 19, nr 4, s. 192-201Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This qualitative study was designed to explore the kind of experiences women with a diagnosis of gynecological cancer have with regard to information given during their illness and how it could be improved. Data were collected through a semistructured interview which focused on the 24 women's experiences of the information given. The interviews were tape-recorded and transcribed verbatim for each participant, and analysed using a content analysis. Two main themes were revealed: to actively address questions, and the right to receive honest information. The results also include a short description on how information was offered, the patients' opinion of it and how the patients had sought information for themselves. When patients address questions they want honest answers. Some effort should also be made to identify patients who do not want information. If it is in accordance with the patient's and next-of-kin's wishes, efforts should be made to provide information at times when both can participate. Information given jointly to the patient and her family lessens the burden for the patient. In Sweden today, as a result of recent political decisions, caregivers must also consider the need to discuss economic issues.

  • 327.
    Carlsson, Marianne
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Can Coping Predict Quality of Life and Survival over a Five-Year Period in Women with Breast Cancer in Anthroposophic and Conventional Care?2008Inngår i: Coping with Cancer / [ed] Léa K. Jacobs, New York: Nova Science Publishers , 2008, s. 107-126Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
  • 328.
    Carlsson, Tommy
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Information following a diagnosis of congenital heart disease: Experiences among parents to prenatally diagnosed children2013Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 329.
    Carlsson, Tommy
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård.
    To Grasp the Unexpected: Information Following a Prenatal Diagnosis of Congenital Heart Defect in the Fetus2017Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The aim was to explore experiences and needs of information following a prenatal diagnosis of congenital heart defect, and to assess the quality of publicly available information websites about congenital heart defects. Study I was a qualitative interview study that explored experiences among 11 parents to prenatally diagnosed children. Respondents tried to grasp the facts today while reflecting on the future, and personal contact with medical specialists was valued. The analysis showed that the Web contained an overwhelming amount of information. Study II was a qualitative interview study that explored experiences among 26 females and males 5-15 weeks after a prenatal diagnosis. Respondents hunted for information in a confusing reality, with a need for information about various topics and methods for information delivery. Although high satisfaction with the specialist information was described, the information was considered overwhelming and complex. Supplemental information was sought via the Web. Insufficient information about induced abortions was described. Study III was a quantitative study that explored content and quality of 67 English websites about congenital heart defects. Few websites included information about prenatal aspects, such as pregnancy termination. The overall quality was poor, especially reliability and information about treatment choices. Study IV was a mixed methods study that explored the quality of 10 Swedish websites about congenital heart defects, from the perspectives of 9 assessors with personal experience of a prenatal diagnosis. Quantitative Likert scale assessments were followed by written open-ended questions and focus group discussions. Quantitative assessments represented unfulfilled quality criterion for treatment choices, and partially fulfilled quality criteria for appearance, details, relevance, suitability and overall quality. Websites had significantly different scores for all investigated quality criteria. Various issues were highlighted in the responses to the open-ended questions and during the discussions, including inappropriate advertisements, biased information, poor illustrations, complex language and poor trustworthiness. In conclusion, expectant parents faced with a prenatal diagnosis of congenital heart defect in the fetus try to grasp the unexpected, an attempt that involves difficulties in relation to information. These are present during the consultation with health professionals and when searching for web-based information. 

    Delarbeid
    1. Information following a Diagnosis of Congenital Heart Defect: Experiences among Parents to Prenatally Diagnosed Children
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Information following a Diagnosis of Congenital Heart Defect: Experiences among Parents to Prenatally Diagnosed Children
    Vise andre…
    2015 (engelsk)Inngår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 10, nr 2, artikkel-id e0117995Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Prenatal screening of pregnant women in Sweden has improved the detection of major congenital heart defects (CHD). The aim was to explore parental experiences and need for information following a prenatal diagnosis of CHD.

    METHODS: Semi-structured interviews conducted with six fathers and five mothers to seven prenatally diagnosed children. Data were analyzed through content analysis.

    RESULTS: Three themes and 9 categories emerged. Theme 1, Grasping the facts today while reflecting on the future, containing five categories: Difficulties sorting out information when in emotional chaos; Respectful information regarding termination of pregnancy; Early information is crucial; Understanding the facts regarding the anomaly; Preparing for the future. Theme 2, Personal contact with medical specialists who give honest and trustworthy information is valued, containing two categories: Trust in information received from medical specialists and Truth and honesty is valued. Theme 3, An overwhelming amount of information on the Internet, containing two categories: Difficulties in finding relevant information and Easy to focus on cases with a poor outcome when searching the Internet.

    CONCLUSION: Early and honest information in line with individual preferences is crucial to support the decisional process regarding whether to continue or terminate the pregnancy. The use of illustrations is recommended, as a complement to oral information, as it increases comprehension and satisfaction with obtained information. Furthermore, the overwhelming amount of information on the Internet calls for compilation of easily accessible and reliable information sources via the Internet.

    Emneord
    Congenital heart defects, Interview as topic, Parents, Pregnancy, Prenatal diagnosis
    HSV kategori
    Forskningsprogram
    Vårdvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-244704 (URN)10.1371/journal.pone.0117995 (DOI)000350061500089 ()25692879 (PubMedID)
    Forskningsfinansiär
    Riksbankens Jubileumsfond
    Tilgjengelig fra: 2015-02-20 Laget: 2015-02-20 Sist oppdatert: 2018-01-11bibliografisk kontrollert
    2. Experiences of Informational Needs and Received Information Following a Prenatal Diagnosis of Congenital Heart Defect
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Experiences of Informational Needs and Received Information Following a Prenatal Diagnosis of Congenital Heart Defect
    2016 (engelsk)Inngår i: Prenatal Diagnosis, ISSN 0197-3851, E-ISSN 1097-0223, Vol. 36, nr 6, s. 515-522Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: To explore the need for information and what information was actually received following a prenatal diagnosis of a congenital heart defect, in a country where termination of pregnancy beyond 22 weeks of gestation is not clinically performed.

    METHODS: Twenty-six Swedish-speaking pregnant women (n = 14) and partners (n = 12) were consecutively recruited for semi-structured telephone interviews following the prenatal diagnosis of congenital heart defect. Data was analyzed using content analysis.

    RESULTS: Although high satisfaction with the specialist information was described, the information was considered overwhelming and complex. Objective, honest and detailed information about multiple subjects were needed, delivered repeatedly and supplemented by written information/illustrations. Eighteen respondents had used the Internet to search for information and found issues involving searching difficulties, low quality, and that it was too complex, insufficient or unspecific. Those who terminated the pregnancy criticized that there was a lack of information about termination of pregnancy, both from health professionals and online sources, resulting in unanswered questions and unpreparedness.

    CONCLUSION: Individuals faced with a prenatal diagnosis of a congenital heart defect need individualized and repeated information. These needs are not all adequately met, as individuals are satisfied with the specialist consultation but left with unanswered questions regarding pregnancy termination.

    HSV kategori
    Forskningsprogram
    Vårdvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-281384 (URN)10.1002/pd.4815 (DOI)000378541100003 ()26991536 (PubMedID)
    Tilgjengelig fra: 2016-03-23 Laget: 2016-03-23 Sist oppdatert: 2017-11-30bibliografisk kontrollert
    3. Content and quality of information websites about congenital heart defects following a prenatal diagnosis
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Content and quality of information websites about congenital heart defects following a prenatal diagnosis
    2015 (engelsk)Inngår i: Interactive Journal of Medical Research, E-ISSN 1929-073X, Vol. 4, nr 1, s. 66-76, artikkel-id e4Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Pregnant women and their partners use the Internet to search for information following a prenatal diagnosis of congenital heart defect.

    OBJECTIVE: Our aim was to explore central subjects of content and to assess the accessibility, reliability, usability, and quality of written information on publicly available information websites about congenital heart defects following a prenatal diagnosis.

    METHODS: Following searches on Bing and Google, we included websites containing patient information in English. Hits ranged from 340,000-67,500,000 and the first 50 hits from each search were screened for inclusion (N=600). Of these hits, 39.3% (236/600) were irrelevant. A total of 67 websites were included, of which 37% (25/67) were affiliated with independent information websites, 25% (17/67) with charity/private organizations, 25% (17/67) with hospitals/clinics, and 13% (8/67) had other affiliations. The majority of the websites (76%, 51/67) could not be attributed to an author. A manifest content analysis was performed to explore central subjects of content. The DISCERN instrument was used to assess the quality of information, and the LIDA tool was used to assess accessibility, usability, and reliability of the included websites.

    RESULTS: The content on the majority of the websites included care and treatment of children with congenital heart defects (88%, 59/67), causes of congenital heart defects (88%, 59/67), symptoms of congenital heart defects (85%, 57/67), prevalence of congenital heart defects (81%, 54/67), potential complications of congenital heart defects (75%, 50/67), prenatal diagnostics/screening methods (72%, 48/67), and specific congenital heart defects (72%, 48/67), whereas less than 10% included information about termination of pregnancy (6%, 4/67), care during pregnancy (5%, 3/67), and information specifically directed to partners (1%, 1/67). The mean of the total DISCERN score was 27.9 (SD 9.7, range 16-53). According to the instrument, a majority of the websites were categorized as very poor regarding information about effects of no treatment (88%, 59/67), support for shared decision making (85%, 57/67), achievement of its aims (84%, 56/67), explicit aims (82%, 55/67), risks of each treatment (82%, 55/67), how treatment choices affect overall quality of life (76%, 51/67), and areas of uncertainty (76%, 51/67). The mean of the total LIDA score was 92.3 (SD 13.1, range 61-127). According to the tool, a majority of the websites were categorized as good with regard to registration (97%, 65/67) and browser test (75%, 50/67), whereas a majority were categorized as poor with regard to currency (87%, 58/67), content production (84%, 56/67), and engagability (75%, 50/67).

    CONCLUSIONS: Difficulties in finding relevant information sources using Web search engines and quality deficits on websites are an incentive for health professionals to take an active part in providing adequate and reliable information online about congenital heart defects.

    Emneord
    Consumer health information, Congenital heart defects, Internet, Prenatal diagnosis
    HSV kategori
    Forskningsprogram
    Vårdvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-242304 (URN)10.2196/ijmr.3819 (DOI)000359673600006 ()25608457 (PubMedID)
    Tilgjengelig fra: 2015-01-23 Laget: 2015-01-23 Sist oppdatert: 2018-01-11bibliografisk kontrollert
    4. Quality of Patient Information Websites About Congenital Heart Defects: Mixed-Methods Study of Perspectives Among Individuals With Experience of a Prenatal Diagnosis
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Quality of Patient Information Websites About Congenital Heart Defects: Mixed-Methods Study of Perspectives Among Individuals With Experience of a Prenatal Diagnosis
    Vise andre…
    2017 (engelsk)Inngår i: Interactive Journal of Medical Research, E-ISSN 1929-073X, Vol. 6, nr 2, artikkel-id e15Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    Background: When a heart defect is prenatally diagnosed in the fetus, expectant parents experience a great need for information about various topics. After the diagnosis, the Web is used for supplemental information, and the scarcity of research calls attention to the need to explore patient information websites from the perspectives of the intended consumers.

    Objective: The overarching aim of this study was to explore the quality of Swedish patient information websites about congenital heart defects, from the perspectives of individuals with experience of a prenatal diagnosis of congenital heart defect in the fetus.

    Methods: This was a mixed-methods study of websites identified through systematic searches in the two most used Web-based search engines. Of the total 80 screened hits, 10 hits led to patient information websites about congenital heart defects. A quality assessment tool inspired by a previous study was used to evaluate each website’s appearance, details, relevance, suitability, information about treatment choices, and overall quality. Answers were given on a 5-point Likert scale, ranging from 1, representing the lowest score, to 5, representing the highest score. Each website was assessed individually by persons with experience of continued (n=4) and terminated (n=5) pregnancy following a prenatal diagnosis. Assessments were analyzed with Kendall’s coefficient of concordance W, Mann-Whitney U test, Friedman’s test, and a Wilcoxon-Nemenyi-McDonald-Thompson test. In addition, each assessor submitted written responses to open-ended questions in the quality assessment tool, and two joint focus group discussions were conducted with each group of assessors. The qualitative data were analyzed with inductive manifest content analysis.

    Results: Assessments represented a low score (median=2.0) for treatment choices and moderate scores (median=3.0) for appearance, details, relevance, suitability, and overall quality. No website had a median of the highest achievable score for any of the questions in the quality assessment tool. Medians of the lowest achievable score were found in questions about treatment choices (n=4 websites), details (n=2 websites), suitability (n=1 website), and overall quality (n=1 website). Websites had significantly different scores for appearance (P=.01), details (P<.001), relevance (P<.001), suitability (P<.001), treatment choices (P=.04), and overall quality (P<.001). The content analysis of the qualitative data generated six categories: (1) advertisements, (2) comprehensiveness, (3) design, (4) illustrations and pictures, (5) language, and (6) trustworthiness. Various issues with the included websites were highlighted, including the use of inappropriate advertisements, biased information, poor illustrations, complex language, and poor trustworthiness.

    Conclusions: From the perspectives of the intended consumers, patient information websites about congenital heart defects are, to a large extent, inadequate tools for supplemental information following a prenatal diagnosis. Health professionals should initiate discussions with patients about their intentions to use the Web, inform them about the varied quality in the Web-based landscape, and offer recommendations for appropriate Web-based sources.

    Emneord
    congenital heart defects, consumer health information, information literacy, Internet, popular works, pregnancy, prenatal diagnosis
    HSV kategori
    Forskningsprogram
    Vårdvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-328480 (URN)10.2196/ijmr.7844 (DOI)000415945500008 ()28899846 (PubMedID)
    Tilgjengelig fra: 2017-08-23 Laget: 2017-08-23 Sist oppdatert: 2017-12-19bibliografisk kontrollert
  • 330.
    Carlsson, Tommy
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Bergman, Gunnar
    Institutionen för Kvinnors och Barns Hälsa, Karolinska Institutet.
    Karlsson, Anna-Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Språkvetenskapliga fakulteten, Institutionen för nordiska språk.
    Mattsson, Elisabet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård.
    Content and quality of information websites about congenital heart defects following a prenatal diagnosis2015Inngår i: Interactive Journal of Medical Research, E-ISSN 1929-073X, Vol. 4, nr 1, s. 66-76, artikkel-id e4Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Pregnant women and their partners use the Internet to search for information following a prenatal diagnosis of congenital heart defect.

    OBJECTIVE: Our aim was to explore central subjects of content and to assess the accessibility, reliability, usability, and quality of written information on publicly available information websites about congenital heart defects following a prenatal diagnosis.

    METHODS: Following searches on Bing and Google, we included websites containing patient information in English. Hits ranged from 340,000-67,500,000 and the first 50 hits from each search were screened for inclusion (N=600). Of these hits, 39.3% (236/600) were irrelevant. A total of 67 websites were included, of which 37% (25/67) were affiliated with independent information websites, 25% (17/67) with charity/private organizations, 25% (17/67) with hospitals/clinics, and 13% (8/67) had other affiliations. The majority of the websites (76%, 51/67) could not be attributed to an author. A manifest content analysis was performed to explore central subjects of content. The DISCERN instrument was used to assess the quality of information, and the LIDA tool was used to assess accessibility, usability, and reliability of the included websites.

    RESULTS: The content on the majority of the websites included care and treatment of children with congenital heart defects (88%, 59/67), causes of congenital heart defects (88%, 59/67), symptoms of congenital heart defects (85%, 57/67), prevalence of congenital heart defects (81%, 54/67), potential complications of congenital heart defects (75%, 50/67), prenatal diagnostics/screening methods (72%, 48/67), and specific congenital heart defects (72%, 48/67), whereas less than 10% included information about termination of pregnancy (6%, 4/67), care during pregnancy (5%, 3/67), and information specifically directed to partners (1%, 1/67). The mean of the total DISCERN score was 27.9 (SD 9.7, range 16-53). According to the instrument, a majority of the websites were categorized as very poor regarding information about effects of no treatment (88%, 59/67), support for shared decision making (85%, 57/67), achievement of its aims (84%, 56/67), explicit aims (82%, 55/67), risks of each treatment (82%, 55/67), how treatment choices affect overall quality of life (76%, 51/67), and areas of uncertainty (76%, 51/67). The mean of the total LIDA score was 92.3 (SD 13.1, range 61-127). According to the tool, a majority of the websites were categorized as good with regard to registration (97%, 65/67) and browser test (75%, 50/67), whereas a majority were categorized as poor with regard to currency (87%, 58/67), content production (84%, 56/67), and engagability (75%, 50/67).

    CONCLUSIONS: Difficulties in finding relevant information sources using Web search engines and quality deficits on websites are an incentive for health professionals to take an active part in providing adequate and reliable information online about congenital heart defects.

  • 331.
    Carlsson, Tommy
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Bergman, Gunnar
    Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
    Karlsson, Anna-Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Språkvetenskapliga fakulteten, Institutionen för nordiska språk.
    Wadensten, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Mattsson, Elisabet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård. Department of Health Care Sciences, Ersta Sköndal University College, Stockholm, Sweden.
    Experiences of termination of pregnancy for a fetal anomaly: A qualitative study of virtual community messages2016Inngår i: Midwifery, ISSN 0266-6138, E-ISSN 1532-3099, Vol. 41, s. 54-60Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective: to explore experiences described by posters in Swedish virtual communities before, during and after termination of pregnancy due to a fetal anomaly.

    Design: cross-sectional qualitative study of messages in virtual communities. The messages were purposefully selected in 2014 and analyzed with inductive qualitative manifest content analysis.

    Setting: two large and active Swedish virtual communities.

    Sample: 1623 messages from 122 posters (112 females, 1 male, and 9 did not disclose their sex), written between 2008 and 2014. The majority of the posters were females (91%) with recent experience of termination of pregnancy following different prenatal diagnoses (63% less than one year since the termination).

    Measurements and findings: before the termination, posters experienced an emotional shock and a difficult decision. During the termination, they needed compassionate care from present caregivers, experienced intense emotional and physical pain, lacked an understanding about the abortion, and expressed varied feelings about the option to view the fetus. After the termination, posters used different strategies to come to terms with and accept the decision, experienced a perinatal loss, expressed fears of recurrence, and longed for a new child.

    Key conclusions: spanning across the time before, during and after the abortion, women who terminate a pregnancy due to a fetal anomaly express considerable physical and emotional pain, with psychosocial and reproductive consequences.

    Implications for practice: information and preparation, including the decision whether or not to view the fetus, are important aspects to consider when caring for individuals who have decided to terminate a pregnancy for a fetal anomaly. The findings indicate a need for structures that offer support to women who suffer from fears of recurrence in future pregnancies. 

  • 332.
    Carlsson, Tommy
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Bergman, Gunnar
    Institutionen för Kvinnors och Barns Hälsa, Karolinska Institutet.
    Melander Marttala, Ulla
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Språkvetenskapliga fakulteten, Institutionen för nordiska språk.
    Wadensten, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Mattsson, Elisabet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård.
    Information following a Diagnosis of Congenital Heart Defect: Experiences among Parents to Prenatally Diagnosed Children2015Inngår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 10, nr 2, artikkel-id e0117995Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Prenatal screening of pregnant women in Sweden has improved the detection of major congenital heart defects (CHD). The aim was to explore parental experiences and need for information following a prenatal diagnosis of CHD.

    METHODS: Semi-structured interviews conducted with six fathers and five mothers to seven prenatally diagnosed children. Data were analyzed through content analysis.

    RESULTS: Three themes and 9 categories emerged. Theme 1, Grasping the facts today while reflecting on the future, containing five categories: Difficulties sorting out information when in emotional chaos; Respectful information regarding termination of pregnancy; Early information is crucial; Understanding the facts regarding the anomaly; Preparing for the future. Theme 2, Personal contact with medical specialists who give honest and trustworthy information is valued, containing two categories: Trust in information received from medical specialists and Truth and honesty is valued. Theme 3, An overwhelming amount of information on the Internet, containing two categories: Difficulties in finding relevant information and Easy to focus on cases with a poor outcome when searching the Internet.

    CONCLUSION: Early and honest information in line with individual preferences is crucial to support the decisional process regarding whether to continue or terminate the pregnancy. The use of illustrations is recommended, as a complement to oral information, as it increases comprehension and satisfaction with obtained information. Furthermore, the overwhelming amount of information on the Internet calls for compilation of easily accessible and reliable information sources via the Internet.

  • 333.
    Carlsson, Tommy
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Bergman, Gunnar
    Wadensten, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Mattsson, Elisabet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård.
    Experiences of Informational Needs and Received Information Following a Prenatal Diagnosis of Congenital Heart Defect2016Inngår i: Prenatal Diagnosis, ISSN 0197-3851, E-ISSN 1097-0223, Vol. 36, nr 6, s. 515-522Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: To explore the need for information and what information was actually received following a prenatal diagnosis of a congenital heart defect, in a country where termination of pregnancy beyond 22 weeks of gestation is not clinically performed.

    METHODS: Twenty-six Swedish-speaking pregnant women (n = 14) and partners (n = 12) were consecutively recruited for semi-structured telephone interviews following the prenatal diagnosis of congenital heart defect. Data was analyzed using content analysis.

    RESULTS: Although high satisfaction with the specialist information was described, the information was considered overwhelming and complex. Objective, honest and detailed information about multiple subjects were needed, delivered repeatedly and supplemented by written information/illustrations. Eighteen respondents had used the Internet to search for information and found issues involving searching difficulties, low quality, and that it was too complex, insufficient or unspecific. Those who terminated the pregnancy criticized that there was a lack of information about termination of pregnancy, both from health professionals and online sources, resulting in unanswered questions and unpreparedness.

    CONCLUSION: Individuals faced with a prenatal diagnosis of a congenital heart defect need individualized and repeated information. These needs are not all adequately met, as individuals are satisfied with the specialist consultation but left with unanswered questions regarding pregnancy termination.

  • 334.
    Carlsson, Tommy
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Marttala, Ulla Melander
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Språkvetenskapliga fakulteten, Institutionen för nordiska språk.
    Mattsson, Elisabet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård. Department of Health Care Sciences, Ersta Sköndal University College, Stockholm, Sweden.
    Ringnér, Anders
    Department of Nursing, Umeå University, Umeå, Sweden.
    Experiences and preferences of care among Swedish immigrants following a prenatal diagnosis of congenital heart defect in the fetus: a qualitative interview study2016Inngår i: BMC Pregnancy and Childbirth, ISSN 1471-2393, E-ISSN 1471-2393, Vol. 16, nr 130Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Immigrants experience significant challenges when in contact with healthcare and report less satisfaction with maternity care compared to native Swedes. Research that gives voice to pregnant immigrant women and their partners following a prenatal diagnosis of a fetal anomaly is scarce. Thus, the aim of this study was to explore experiences and preferences of care following a prenatal diagnosis of congenital heart defect among Swedish immigrants.

    METHODS: Pregnant immigrants and their partners were consecutively recruited following a prenatal diagnosis of a congenital heart defect in the fetus. Nine respondents were interviewed in five interviews, four with the aid of a professional interpreter. The material was analyzed using manifest qualitative content analysis.

    RESULTS: The analysis resulted in five categories: 1) "Trustworthy information", 2) "Language barriers", 3) "Psychosocial situation", 4) "Peer support", and 5) "Religious positions".

    CONCLUSION: The potential need for interpreter services, visual information, psychosocial support, coordination with welfare officers, and respect for religious positions about termination of pregnancy are all important aspects for health professionals to consider when consulting immigrants faced with a prenatal diagnosis of fetal anomaly in the fetus. Peer support within this context needs to be further explored in future studies.

  • 335.
    Carlsson, Tommy
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård.
    Melander, Marttala Ulla
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Språkvetenskapliga fakulteten, Institutionen för nordiska språk.
    Wadensten, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Bergman, Gunnar
    Institutionen för Kvinnors och Barns Hälsa, Karolinska Institutet.
    Axelsson, Ove
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Obstetrisk forskning. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning i Sörmland (CKFD).
    Mattsson, Elisabet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård. Institutionen för Vårdvetenskap, Ersta Sköndal Bräcke Högskola.
    Quality of Patient Information Websites About Congenital Heart Defects: Mixed-Methods Study of Perspectives Among Individuals With Experience of a Prenatal Diagnosis2017Inngår i: Interactive Journal of Medical Research, E-ISSN 1929-073X, Vol. 6, nr 2, artikkel-id e15Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: When a heart defect is prenatally diagnosed in the fetus, expectant parents experience a great need for information about various topics. After the diagnosis, the Web is used for supplemental information, and the scarcity of research calls attention to the need to explore patient information websites from the perspectives of the intended consumers.

    Objective: The overarching aim of this study was to explore the quality of Swedish patient information websites about congenital heart defects, from the perspectives of individuals with experience of a prenatal diagnosis of congenital heart defect in the fetus.

    Methods: This was a mixed-methods study of websites identified through systematic searches in the two most used Web-based search engines. Of the total 80 screened hits, 10 hits led to patient information websites about congenital heart defects. A quality assessment tool inspired by a previous study was used to evaluate each website’s appearance, details, relevance, suitability, information about treatment choices, and overall quality. Answers were given on a 5-point Likert scale, ranging from 1, representing the lowest score, to 5, representing the highest score. Each website was assessed individually by persons with experience of continued (n=4) and terminated (n=5) pregnancy following a prenatal diagnosis. Assessments were analyzed with Kendall’s coefficient of concordance W, Mann-Whitney U test, Friedman’s test, and a Wilcoxon-Nemenyi-McDonald-Thompson test. In addition, each assessor submitted written responses to open-ended questions in the quality assessment tool, and two joint focus group discussions were conducted with each group of assessors. The qualitative data were analyzed with inductive manifest content analysis.

    Results: Assessments represented a low score (median=2.0) for treatment choices and moderate scores (median=3.0) for appearance, details, relevance, suitability, and overall quality. No website had a median of the highest achievable score for any of the questions in the quality assessment tool. Medians of the lowest achievable score were found in questions about treatment choices (n=4 websites), details (n=2 websites), suitability (n=1 website), and overall quality (n=1 website). Websites had significantly different scores for appearance (P=.01), details (P<.001), relevance (P<.001), suitability (P<.001), treatment choices (P=.04), and overall quality (P<.001). The content analysis of the qualitative data generated six categories: (1) advertisements, (2) comprehensiveness, (3) design, (4) illustrations and pictures, (5) language, and (6) trustworthiness. Various issues with the included websites were highlighted, including the use of inappropriate advertisements, biased information, poor illustrations, complex language, and poor trustworthiness.

    Conclusions: From the perspectives of the intended consumers, patient information websites about congenital heart defects are, to a large extent, inadequate tools for supplemental information following a prenatal diagnosis. Health professionals should initiate discussions with patients about their intentions to use the Web, inform them about the varied quality in the Web-based landscape, and offer recommendations for appropriate Web-based sources.

  • 336.
    Carlsson, Tommy
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Melander Marttala, Ulla
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Språkvetenskapliga fakulteten, Institutionen för nordiska språk.
    Wadensten, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Bergman, Gunnar
    Department of Women’s and Children’s Health, Karolinska Institutet.
    Mattsson, Elisabet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård.
    Involvement of persons with lived experience of a prenatal diagnosis of congenital heart defect: An explorative study to gain insights into perspectives on future research2016Inngår i: Research Involvement and Engagement, Vol. 2, nr 35Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background

    A prenatal diagnosis of a congenital heart defect in the fetus is a traumatic life event for pregnant women and their partners. Previous research indicates a need for research that takes steps to support these individuals following the diagnosis. Patient and public involvement is a proposed method of identifying relevant research topics, leading to patient-focused research protocols and relevant support interventions.The overarching aim of this study was to gain insights into relevant future research topics among persons faced with a prenatal diagnosis of congenital heart defect in the fetus.

    Methods

    One group of parents to prenatally diagnosed children with a congenital heart defect (n = 5) and one group of individuals with experience of termination of a pregnancy following a prenatal diagnosis of a congenital heart defect (n = 5) were purposefully recruited. Each group of representatives was involved in a face-to-face focus group discussion, analyzed through qualitative content analysis.

    Results

    The representatives suggested a need for future research that addresses informational support in the forms as supplemental written information or follow-up consultations. Moreover, interventions that offer emotional support were suggested, in the forms of peer support or additional professional psychosocial support.

    Conclusion

    Several interventions were suggested by patient representatives, indicating a need for multiple intervention studies to be conducted in the context of a prenatal diagnosis of a congenital heart defect in the fetus. We recommend that future studies test supplemental written information, follow-up consultations, peer support, and additional professionals psychosocial support following the diagnosis.

  • 337.
    Carlsson, Tommy
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård.
    Starke, Veronica
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Mattsson, Elisabet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Klinisk psykologi i hälso- och sjukvård. Ersta Skondal Bracke Univ Coll, Dept Hlth Care Sci, Stockholm, Sweden..
    The emotional process from diagnosis to birth following a prenatal diagnosis of fetal anomaly: A qualitative study of messages in online discussion boards2017Inngår i: Midwifery, ISSN 0266-6138, E-ISSN 1532-3099, Vol. 48, s. 53-59Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective: to explore written statements found in online discussion boards where parents currently expecting, or with previous experience of expecting, a child with a prenatally diagnosed congenital anomaly communicate about their emotional process from diagnosis to birth.

    Design: cross-sectional qualitative study of messages in public online discussion boards.

    Setting: Swedish public discussion boards about reproductive subjects.

    Sample: ten pregnant women and eight parents (of children with prenatal diagnoses) who had written 852 messages in five threads in Swedish online discussion boards identified via systematic searches.

    Measurements and findings: three phases were identified in the process of moving from the diagnosis to the birth: shock, existential crisis, and life remodeling. The people posting message (‘posters’) moved from initial shock to existential crisis and, lastly, a phase of remodeling life later in the pregnancy. During the pregnancy, considerable worries about both antenatal and postnatal aspects were expressed. To cope with their situation, the posters distanced themselves from the diagnoses, vented their feelings, sought control, and obtained practical support from friends and relatives.

    Key conclusions: expectant parents faced with a prenatal diagnosis move from initial shock to a phase of life remodeling and acceptance. Burdened with considerable worries, expectant parents cope with their situation through informational, emotional, and instrumental support from health professionals, family, friends, and peers.

    Implications for practice: health professionals should make sure that expectant parents feel involved in planning their children's postnatal care, that they are offered sufficient information, and that they have access to emotional and instrumental support structures. 

  • 338.
    Carstensen, Gunilla
    et al.
    DalarnaUniv, Sch Technol & Business Studies, Falun, Sweden.
    Rosberg, Birgitta
    Uppsala Univ Hosp, Akad Sjukhuset, Dept Rehabil Med, Uppsala, Sweden.
    Mc Kee, Kevin J.
    Dalarna Univ, Sch Educ Hlth & Social Studies, S-79188 Falun, Sweden.
    Åberg, Anna Cristina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik. Dalarna Univ, Sch Educ Hlth & Social Studies, S-79188 Falun, Sweden.
    Before evening falls: Perspectives of a good old age and healthy ageing among oldest-old Swedish men2019Inngår i: Archives of gerontology and geriatrics (Print), ISSN 0167-4943, E-ISSN 1872-6976, Vol. 82, s. 35-44Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The late life experiences of men in the oldest-old age group have been under-researched, and their perspectives on ageing successfully neglected. This study explored the perspectives of oldest-old Swedish men on what a 'good old age' and ageing successfully meant to them. A purposive sample of 17 men, aged 85-90 years, was drawn from the Uppsala Longitudinal Study of Adult Men. An interview guide explored participants' perspectives on their ageing experiences and how they viewed ageing successfully. Participants were interviewed twice, with 1-2 weeks between interviews, and both interviews were recorded and transcribed. Content analysis identified four themes: i) Adaptation, concerning the ability to adapt to growing old with increasing limitations; ii) Sustaining Independence, related to financial resources and good health as the foundation for independence; iii) Belongingness, representing close relationships, established friendships, and the significance of the spouse; and iv) Perspectives of Time, also a common thread in all themes, in which past life experiences create an existential link between the past, the present and the future, establishing continuity of the self and enhancing life satisfaction. The participants presented themselves as active agents involved in maintaining meaning and achieving life satisfaction; a process related to the ability to manage changes in life. Our findings have resonance with models of healthy or successful ageing, but also diverge in important ways, since such models do not consider the significance of an individual's life history for their present well-being, and primarily conceptualise health as an outcome, rather than as a resource.

  • 339.
    Cashin, Peter
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Kolorektalkirurgi.
    Mahteme, Haile
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Kolorektalkirurgi. Uppsala Canc Clin, Uppsala, Sweden.
    Syk, I.
    Lund Univ, Sect Surg, Dept Clin Sci, Malmo, Sweden.
    Frodin, J. E.
    Karolinska Inst, Dept Oncol & Pathol, S-17176 Stockholm, Sweden.
    Glimelius, Bengt
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi. Karolinska Inst, Dept Oncol & Pathol, S-17176 Stockholm, Sweden.
    Graf, Wilhelm
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Kolorektalkirurgi.
    Quality of life and cost effectiveness in a randomized trial of patients with colorectal cancer and peritoneal metastases2018Inngår i: European Journal of Surgical Oncology, ISSN 0748-7983, E-ISSN 1532-2157, Vol. 44, nr 7, s. 983-990Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: The aim was to compare health-related quality-of-life (HRQOL) and cost-effectiveness between cytoreductive surgery with intraperitoneal chemotherapy (CRS + IPC) and systemic chemotherapy for patients with colorectal peritoneal metastases. Methods: Patients included in the Swedish Peritoneal Trial comparing CRS + IPC and systemic chemotherapy completed the EORTC QLQ-C30 and SF-36 questionnaires at baseline, 2, 4, 6, 12, 18, and 24 months. HRQOL at 24 months was the primary endpoint. EORTC sum score, SF-36 physical and mental component scores at 24 months were calculated and compared for each arm and then referenced against general population values. Two quality-adjusted life-year (QALY) indices were applied (EORTC-8D and SF-6D) and an incremental cost-effectiveness ratio (ICER) per QALY gained was calculated. A projected life-time ICER per QALY gained was calculated using predicted survival according to Swedish population statistics. Results: No statistical differences in HRQOL between the arms were noted at 24 months. Descriptively, survivors in the surgery arm had higher summary scores than the general population at 24 months, whereas survivors in the chemotherapy arm had lower scores. The projected life-time QALY benefit was 3.8 QALYs in favor of the surgery arm (p=0.06) with an ICER per QALY gained at 310,000 SEK (EORTC-8D) or 362,000 SEK (SF-6D) corresponding to 26,700-31,200 GBP. Conclusion: The HRQOL in patients with colorectal peritoneal metastases undergoing CRS + IPC appear similar to those receiving systemic chemotherapy. Two-year survivors in the CRS + IPC arm have comparable HRQOL to a general population reference. The treatment is cost-effective according to NICE guidelines.

  • 340.
    Casserfelt, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Mellvig, Josefin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Sjuksköterske- och läkarstudenters kunskap om samt inställning till HPV och HPV-vaccin2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Inledning: Humant papillomvirus (HPV) är den vanligaste sexuellt överförbara infektionen i världen. Det finns fler än 100 olika HPV. De flesta är ofarliga, men några orsakar cancer. HPV 16 och 18 orsakar 70 % av all cervixcancer (livmoderhalscancer). Det finns numera två likartade vaccin mot HPV. Trots den höga prevalensen av HPV är kunskapen om detta virus begränsad hos såväl allmänhet som hos sjukvårdspersonal.

    Syfte: Att jämföra om det fanns några skillnader mellan sjuksköterske- respektive läkarstudenters kunskap om och inställning till HPV och HPV-vaccin, och utifrån dessa grupper jämföra om det fanns skillnader mellan män och kvinnor.

    Metod: En kvantitativ tvärsnittsstudie genomfördes med hjälp av klassrumsenkät, som besvarades av sjuksköterskestudenter (n=95) och läkarstudenter (n=65) under andra året på respektive program vid Uppsala universitet.

    Resultat: Den främsta skillnaden mellan sjuksköterske- och läkarstudenternas kunskap om HPV och HPV-vaccin var att sjuksköterskestudenterna hade större kunskap om vad HPV kunde orsaka (p= 0,015) och om det fanns något vaccin mot HPV - i så fall vilket/vilka (p= 0,004). Det var fler sjuksköterskestudenterna som ”instämde” i att kondomanvändning minskar om man är vaccinerad mot HPV (p= 0,010). Skillnaden mellan männens och kvinnornas kunskap om HPV visade sig genom att fler kvinnor kände till vad HPV-vaccinet hette (p= 0,001). Fler kvinnor än män var rädda för biverkningar (p= 0,016).

    Slutsats: Kvinnorna hade högre kunskap än männen, vilket inte är förvånande eftersom vaccinet mestadels ges till kvinnor. Kvinnorna var också mer rädda för biverkningar av vaccinet. Sjuksköterskestudenterna hade också mer kunskap om HPV och HPV-vaccin, men å andra sidan var det fler kvinnor som gick på detta program. För att kunna ge adekvat information om HPV och motivera fler att vaccinera sig behövs mer utbildning av sjukvårdspersonal. 

  • 341.
    Castillo, Jean
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Byström, Anton
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Fysisk träning som behandlingsmetod hos vuxna med typ-2 diabetes – en litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Typ-2 diabetes är en kronisk metabol sjukdom som belastar både samhälle och individ med potentiellt livshotande komplikationer. Regelbunden fysisk aktivitet har många fördelar, exempelvis förmågan att förebygga komplikationer. Trots de kända positiva fördelarna är det idag inte alltid självklart för diabetessjuka att använda sig av fysisk aktivitet som ett led i behandlingen.Syfte: Att sammanställa vetenskaplig evidens för vikten av egenvårdsbaserad fysisk aktivitet hos vuxna typ-2 diabetiker.Metod: Litteraturstudie. En artikelsökning gjordes i databaserna PubMed och CINAHL.Sökningen resulterade i elva studier.Resultat: Efter granskning och analys av studierna synliggjordes tre huvudteman samt totalt sju subteman. Huvudteman var information, sjukdomsvariabler och egenvårdsinterventioner. Det framkom att information om egenvårdsåtgärder i form av ökad fysisk aktivitet hos vuxna med DM-2 gav flertalet positiva effekter både fysiskt och psykiskt. Utebliven fysisk aktivitet har negativ verkan på HbA1c, kroppsmått och totalt kolesterol. Flera studier belyser även problematiken att patienter inte upprätthåller sina livsstilsförändringar efter avslutad intervention. Slutsats: Patienter med oreglerad diabetes har nytta av kontinuerlig och upprepad utbildning för att uppnå livsstilsförändringar och förbättring. Det mest effektiva utbildningsprogrammet för att bibehålla förbättringar över tid bör fastslås genom ytterligare forskning.

  • 342.
    Catharina, Frank
    et al.
    Karolinska Institutet.
    Lindbäck, Camilla
    Mälardalens högskola.
    Christina, Takman
    Karolinska Institutet.
    Nordgren, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning i Sörmland (CKFD). Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Allmänmedicin och preventivmedicin.
    Healthcare professionals’ perceptions of their work with patients of working age with heart failure2017Inngår i: Nordic journal of nursing research, ISSN 2057-1585, E-ISSN 2057-1593Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    There is a lack of knowledge about healthcare professionals’ perspectives on rehabilitation in relation to heart failure.Still, collaboration between different professionals can impact patients. The purpose of this study was to describe healthcareprofessionals’ perceptions of their work with patients of working age with heart failure. The sample population consisted of sixnurses, one physiotherapist and one cardiologist. One individual interview and two focus-group interviews were conducted.The interviews were analyzed using qualitative content analysis. Three descriptive categories were constructed: ‘the impact ofheart failure on patients’ life situations’, ‘heart failure service’, and ‘patients’ process of returning to work’. To support patients,healthcare professionals need to find ways to combine patients’ personal needs with protocol-driven care.

  • 343. Cato, Karin
    et al.
    Sylvén, Sara
    Wahlström Henriksson, Helena
    Rubertsson, Christine
    Breastfeeding as a balancing act – pregnant Swedish women’s voices on breastfeeding Manuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 344.
    Cecilia, Björk
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Malin, Hållinder
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Upplevelse av en medicinskt inducerad abort i andra trimestern: En kvalitativ studie av vloggar2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: En graviditet kan avbrytas fram till fullgången graviditetsvecka 18 därefter krävs tillstånd från Socialstyrelsen för aborter fram till och med vecka 22. Aborter kan utföras med olika metoder, som medicinsk och kirurgisk.

    Syfte: Syftet med denna studie är att öka kunskapen om hur kvinnor upplever en medicinsk abort som genomförs på sjukhus i andra trimestern, det vill säga efter vecka 12.

    Metod: En kvalitativ innehållsanalys av videobloggar, så kallade vloggar, har genomförts där de 40 första träffarna på sökorden screenades. Sökmotorn YouTube användes för datainsamling

    Resultat: Resultatet delades upp i fyra kategorier, fysiska effekter, psykiska effekter, personalens betydelse och smärtlindring. Studien visade att kvinnorna genomled mycket smärta och kände behov av mer smärtlindring. Starka och blandade känslor uttrycktes både innan, under och efter aborten. Ovisshet, overklighet, depression, en ny upplevelse och behov av stöd är några av de upplevelser kvinnorna uttrycker.

    Slutsats: Faktorer som smärtlindring, bemötande och information som visats vara bristande och bidrar till en smärtsam upplevelse för kvinnorna.

  • 345.
    Cederblad, Anna
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Hägg, Henrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Nurses educating patients and relatives about viral hemorrhagic fever diseases: A qualitative study in Uganda2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Introduction: Recent Ebola epidemic in West Africa have put viral hemorrhagic fever diseases in the spotlight. Uganda has had several outbreaks throughout the years, which have successfully been managed. Nurses’ patient education plays an important role in the work to increase public awareness about viral hemorrhagic fever diseases. Objectives: To assess how nurses at the emergency department educate the patients and relatives about the viral hemorrhagic fever diseases. Methods: An explorative and descriptive qualitative study with qualitative approach have been used. In-depth interviews with 18 open-ended questions have been conducted with nurses in the emergency department. Data was analyzed by qualitative content analysis and analyzed with Peplau’s theory of interpersonal relationship. Results: Through data analysis four categories were developed; Wide variety of educational techniques, Experienced obstacles, How to attain wider audience and Preferable characteristics as an educating nurse. Nurses used many different approaches when educating about viral hemorrhagic fever diseases, often uniquely combined. Lack of time and too unstable patients in the emergency department were seen as the main obstacles to educate. Methods to reach the community and employing a special education-nurse on the ward were suggestions to improve the preventive work against viral hemorrhagic fever diseases. Conclusion: Nurses are aware of the importance of patient education and use the educational methods they believe to be the most effective. However, patients in the emergency department often come in too late and priority should be on preventive measures. Training the nurses in educational techniques and patient education could be a key in decreasing the risk of coming outbreaks.

  • 346.
    Cederholm, Karin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Gustafsson, Maria
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Patienters upplevelser av hälsa under vårdtiden och efter hemgång efter cytoreduktiv kirurgi och hypertermisk intraperitoneal cellgiftsbehandling2013Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
  • 347.
    Cederlöf, Rosanna
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Bark, Linnéa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Den könsstympade kvinnans upplevelse av mötet med västerländsk sjukvård: En litteraturstudie2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Idag lever uppskattningsvis 200 miljoner kvinnor som har utsatts för könsstympning. Till följd av migration från länder där ingreppet praktiseras kommer den västerländska sjukvården att möta könsstympade kvinnor, vilket kan innebära nya utmaningar för vårdpersonalen. Syfte: Att beskriva könsstympade kvinnors upplevelser av mötet med västerländsk sjukvård. Metod: Allmän litteraturstudie med 12 originalartiklar av kvalitativ ansats. Studiernaanalyserades och utifrån teman kunde syftet besvaras. Resultat: Fyra teman framkom; “Könsstympade kvinnor i en främmande kontext”, “Oro och rädsla i mötet med västerländsk sjukvård”, “Kommunikationsbarriärer” samt “Positiva upplevelser i mötet med västerländsk sjukvård”. Resultaten visade att kvinnor upplever känslor av att vara annorlunda, kränkande behandling i form av kommentarer och blickar samt oro och rädsla vad gäller personalens kunskap och kompetens. Vidare beskrevs positiva upplevelser när personal bemötte kvinnorna med respekt samt hade ett professionellt förhållningssätt gentemot dem. Slutsats: Könsstympade kvinnor upplevde många gånger ett negativt bemötande vid kontakt med västerländsk sjukvård. Vårdpersonalens kunskap om ingreppet, samt förståelse och respekt för kvinnornas bakgrund var viktig för deras upplevelse av mötet. Det finns behov av mer forskning i ämnet då den västerländska vården i större utsträckning kommer att möta kvinnor som utsatts för könsstympning, till följd av ökad migration.

  • 348.
    Centurion Arce, Linda
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Andersson, Catarina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Med tassar mot ett mål: kan vårdhund öka välbefinnande, motivation och aktivitet vid rehabilitering?2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Användning av vårdhund inom svensk sjukvård har ökat och då antalet studier som gjorts inom området rehabilitering är få ansågs detta vara ett relevant område att fördjupa sig i.

    Syfte: Att undersöka om rehabilitering med vårdhundsförare och vårdhund kan öka välbefinnande, motivation och aktivitet hos vårdtagare i jämförelse med konventionell träning.

    Metod: Single case design. Två deltagare studerades under sju träningspass i fyra veckor med videoinspelning, VAS och intervju.

    Resultat: Självskattning på VAS visade inga skillnader mellan de olika träningarna, medan observationerna av träningarna med vårdhund visade att deltagarna log längre tid och de hade även mer fysisk kontakt, fler finmotoriska övningar och hälften så lång tid av grovmotoriska övningar. Deltagarna beskrev båda träningarna som värdefulla, givande och roliga. Träningarna med vårdhund upplevdes även som lättsamma och en stund då de slapp tänka på det tråkiga som hänt.

    Slutsats: Båda typerna av träning var lika uppskattade enligt VAS, medan observationerna och intervjuerna visade att träningarna med vårdhund gav ökat välbefinnande. Då välbefinnande är en viktig faktor för motivation och aktivitet, är fler studier inom området av intresse eftersom träning med vårdhund förefaller vara en betydelsefull tillgång inom rehabilitering.

  • 349. Chacha, Clara
    Invandrares upplevelser av det intraoperativa mötet: En intervjustudie av personer som genomgått elektiv kirurgi2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Ett gott bemötande och en fungerande kommunikation är central för vård, behandling och återhämtning av patientens hälsa. Det intraoperativa mötet är kort men av avgörande betydelse för patientens välbefinnande och säker anestesi. Kulturella skillnader och språkliga barriärer visats utgöra ett hinder för ett optimalt omhändertagande av patienter med invandrarbakgrund samt en riskfaktor då vital information kan gå förlorad. Syfte: Att undersöka patienter med invandrarbakgrund upplevelser av kommunikation med, och bemötande från, personal vid det intraoperativa mötet. Metod: Med ett kvalitativt tillvägagångssätt genomfördes semi-strukturerade intervjuer med åtta utländska kvinnor mellan åldrarna 37 - 70. Kvinnorna valdes genom snöbollsmetoden och intervjuerna analyserades med innehållsanalys. Resultat: Generellt upplevde personer med invandrar bakgrund positiva och empatiska bemötandet. Språkbarriären medförde en del missuppfattningar och förlust av viktig information som resulterade i en rad ogynnsamma situationer för patienten. Informanterna var medvetna om kommunikations och informations brister, men insikten av att inte kunna överkomma språkliga hinder och en övervägande positiv bild av den svenska vården som de flesta hade, bidrog till att känna sig trygga oavsett. Slutsats: Resultatet visade tydligt av att majoritet av informanterna kände sig väl bemött. Vidare konstaterades den negativ inverkan av kommunikationsbrister som hindrade patientdeltagande och äventyrad patientsäkerhet. En större medvetenhet av invandrarens förhållningsätt kring den svenska vården, dess kommunikations förmågor och sårbarhet behovs för att optimera omhändertagande, vidare är det nödvändigt av att lyfta upp behovet av förbättringsarbete för att hantera språkbarriärer effektivare.

  • 350.
    Chadia, Elharbiti
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Sofie, Engdahl
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Mammors upplevelser av sjukvårdens och omgivningens bemötande vid val av att inte amma eller sluta amma i ett tidigt skede: En deskriptiv kvalitativ studie2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 poäng / 15 hpOppgave
45678910 301 - 350 of 1955
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf