uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
45678910 301 - 350 av 717
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 301.
    Olsson, Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Karlsson, Christoffer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Quinone-Pyrrole-Polymer Materials for Organic Matter Based Energy Storage2012Ingår i: 63rd Annual meeting of the International Society of Electrochemistry, 2012, Prague, 2012Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 302.
    Olsson, Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Karlsson, Christoffer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Study of the Self-Discharge Mechanism in Polypyrrole2013Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 303.
    Olsson, Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Karlsson, Christoffer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Organic Energy Storage: The Algae Battery2013Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 304.
    Olsson, Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Karlsson, Christoffer
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Study of the Self-Discharge Mechanism in Polypyrrole2014Konferensbidrag (Övrig (populärvetenskap, debatt, mm))
  • 305.
    Olsson, Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyström, Gustav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Carlsson, Daniel O.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Influence of the Cellulose Substrate on the Electrochemical Properties of Paper Based Polypyrrole Composites2010Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 306.
    Olsson, Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyström, Gustav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Cycling stability and self-protective properties of a paper-based polypyrrole energy storage device2011Ingår i: Electrochemistry communications, ISSN 1388-2481, E-ISSN 1873-1902, Vol. 13, nr 8, s. 869-871Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A composite consisting of polypyrrole and cellulose from the Cladophora sp. green algae is shown to exhibit excellent cycling stability when used as the electrodes in an aqueous symmetric supercapacitor device. The capacitance of the device, which was 32.4 F g− 1, only decreased by 0.7% during 4000 galvanostatic cycles employing a current of 10 mA and potential cut-off limits of 0 and 0.8 V. No change in the electrode material's morphology could be seen when comparing cycled and pristine materials with scanning electron microscopy. Furthermore, no significant loss in capacitance was observed even when charging the device to 1.8 V. Measurements of the electrode potentials versus a common reference show that this effect was due to a device intrinsic self-protective mechanism which prevented degradation of the polypyrrole.

  • 307.
    Olsson, Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Qiu, Z.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Parallel mechanisms of polypyrrole self-discharge in aqueous media2015Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 17, s. 11014-11019Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In this report we investigate the self-discharge in a positively charged polypyrrole-cellulose composite material in water solution. Rate constants for the self-discharge reaction are determined by potential step methods and their dependence on pH, temperature and applied potential are reported. Based on the results, we propose that two fundamentally different self-discharge mechanisms operate in parallel; one of faradaic origin with a rate constant increasing exponentially with applied potential and one mechanism comprising an initial reaction of the charged polymer with hydroxide ions. The second mechanism dominates at high pH as the rate constant for this reaction increases exponentially with pH whilst the faradaic reaction dominates at low pH. With this report we hope to shed light on the complex and elusive nature of self-discharge in conducting polymers to serve as guidance for the construction of electrical energy storage devices with conducting polymer components.

  • 308. Olsson, Henrik
    et al.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Jämstorp Berg, Erik
    Strømme, Maria
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Self-discharge Reactions in Energy Storage Devices Based on Polypyrrole-cellulose Composite Electrodes2014Ingår i: Green, ISSN 1869-8778, Vol. 4, nr 1-6, s. 27-39Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 309.
    Olsson, Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Activation Barriers Provide Insight into the Mechanism of Self-Discharge in Polypyrrole2014Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 118, nr 51, s. 29643-29649Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Conducting polymers are envisioned to play a significant role in the development of organic matter based electrical energy conversion and storage systems. However, successful utilization of conducting polymers relies on a fundamental understanding of their inherent possibilities and limitations. In this report we studied the temperature dependence of the self-discharge in polypyrrole and show that the rate of self-discharge is kinetically controlled by a polymer intrinsic endergonic electron transfer reaction forming a reactive intermediate. We further show that this intermediate is intimately linked to a process known as overoxidation. This process is general for most, if not all, p-doped conducting polymers irrespective of medium. The results herein are therefore expected to significantly impact the development of future energy storage systems with conducting polymer based components.

  • 310.
    Olsson, Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Tammela, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Wang, Zhaoui
    Carlsson, Daniel O.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Energy Storage with Nanocellulose and Polypyrrole2014Ingår i: 1st International Symposium on Energy Challenges and Mechanics, 2014Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 311.
    Pan, Ruijun
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Cheung, Ocean
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Wang, Zhaohui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Tammela, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huo, Jinxing
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad mekanik.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Mesoporous Cladophora cellulose separators for lithium-ion batteries2016Ingår i: Journal of Power Sources, ISSN 0378-7753, E-ISSN 1873-2755, Vol. 321, s. 185-192Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Much effort is currently made to develop inexpensive and renewable materials which can replace the polyolefin microporous separators conventionally used in contemporary lithium-ion batteries. In the present work, it is demonstrated that mesoporous Cladophora cellulose (CC) separators constitute very promising alternatives based on their high crystallinity, good thermal stability and straightforward manufacturing. The CC separators, which are fabricated using an undemanding paper-making like process involving vacuum filtration, have a typical thickness of about 35 mu m, an average pore size of about 20 nm, a Young's modulus of 5.9 GPa and also exhibit an ionic conductivity of 0.4 mS cm(-1) after soaking with 1 M LiPF6 EC: DEC (1/1, v/v) electrolyte. The CC separators are demonstrated to be thermally stable at 150 degrees C and electrochemically inert in the potential range between 0 and 5 V vs. Li+/Li. A LiFePO4/Li cell containing a CC separator showed good cycling stability with 99.5% discharge capacity retention after 50 cycles at a rate of 0.2 C. These results indicate that the renewable CC separators are well-suited for use in high-performance lithium-ion batteries.

  • 312.
    Pan, Ruijun
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Sun, Rui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Wang, Zhaohui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Double-sided conductive separators for lithium-metal batteries2019Ingår i: Energy Storage Materials, ISSN 2405-8297, Vol. 21, s. 464-473Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A novel double-sided conductive (DSC) separator consisting of two 5 μm-thick carbon nanotube (CNT)/cellulose nanofiber (CNF) composite layers coated on each side of a 20 μm-thick glass-fiber (GF)/CNF composite membrane is described. In a lithium-metal battery (LMB), the DSC separator exhibits a high ionic conductivity (i.e. 1.7 mS cm−1 using an LP40 electrolyte) due to the high porosity (i.e. 66%) of the GF/CNF membrane. More stable Li anodes can also be realized by depositing Li within the porous electronically conducting CNT/CNF matrix at the DSC separator anode side due to the decreased current density. The CNT/CNF layer of the DSC separator facing the cathode, which is in direct electric contact with the current collector, decreases the overpotential for the cathode and consequently improves its capacity and rate performance significantly. A Li/Li cell containing a DSC separator showed an improved cycling stability compared to an analogous cell equipped with a commercial Celgard separator at current densities up to 5 mA cm−2 for Li deposition and stripping capacities up to 5 mAh cm−2. A proof-of-concept LMB containing a lithium iron phosphate (LFP) composite cathode and a DSC separator showed a significantly improved rate capability, yielding capacities of about 110 mAh g−1 at 5 C and 80 mAh g−1 at 10 C. The LMB cell containing a DSC separator also exhibited a capacity retention of 80% after 200 cycles at a rate of 6 C indicating that the two-sided conductive separator design has significant potential in facilitating the development of well-functioning LMBs.

  • 313.
    Pan, Ruijun
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Sun, Rui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Wang, Zhaohui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Sandwich-structured nano/micro fiber-based separators for lithium metal batteries2019Ingår i: Nano Energy, ISSN 2211-2855, E-ISSN 2211-3282, Vol. 55, s. 316-326Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Although the increased need for high-energy/power-density energy storage systems has revived the research on lithium metal batteries (LMBs), the influence of the separator on the performance of LMBs is still generally neglected. In the present study, a sandwich-structured separator (referred to as the CGC separator below) composed of two 2.5µm thick cellulose nanofiber (CNF) surface layers and an intermediate 15µm thick glass microfiber (GMF) and CNF composite layer is described. While the CNF surface layers of the CGC separator feature a homogeneous distribution of nano-sized pores favoring the attainment of a homogeneous current distribution at both electrodes, the intermediate GMF/CNF layer contains macropores facilitating the ionic transport through the separator. The CGC separator exhibited a much better electrolyte wettability and thermal stability compared to a Celgard separator, due to the use of the hydrophilic and thermally stable CNFs and GMFs. It is also shown that the combination of nano-sized and micro-sized fibers used in the CGC separator yields a higher ionic conductivity than that for the commercial separator (1.14 vs. 0.49 mS cm−1). Moreover, the influence of the separator pore structure (e.g. the porosity and pore distribution) on the performance of LMBs is studied for both Li anodes and LiFePO4 composite cathodes. The results demonstrate that the use of separators with high porosities and homogeneous surface pore distributions can improve the performances (e.g. capacities and stabilities) of LMBs considerably, and also highlights the importance of proper separator/electrode interactions. The present approach constitutes a practical engineering strategy for the production of separators with nano/micro fibers and a promising route for the development of LMBs with improved safety and enhanced electrochemical performances.

  • 314.
    Pan, Ruijun
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi. Uppsala University.
    Wang, Zhaohui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Sun, Rui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Polydopamine-based redox-active separator for lithium-ion batteriesIngår i: Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The performance of lithium-ion batteries (LIBs) can be effectively increased with functionalized separators. Herein, it is demonstrated that polydopamine-based redox-active (PRA) separators can provide additional capacity to that of typical anode materials, increase the volumetric capacity of the cell, as well as, decrease the cell resistance to yield an improved performance at higher cycling rates. The PRA separators, which are composed of a 2 µm thick electrically insulating nanocellulose fiber (NCF) layer and an 18 µm thick polydopamine (PDA) and carbon nanotube (CNT) containing redox-active layer, are readily produced using a facile paper-making process. The PRA separators are also easily wettable by commonly employed electrolytes (e.g. LP40) and exhibit a high dimensional stability even at elevated temperatures (e.g. 150 ºC). In addition, the pore structure endows the PRA separator with a high ionic conductivity (i.e. 1.06 mS cm-1 after soaking with LP40 electrolyte) that increases the rate performance of the cells. Due to the presence of the redox-active layer, Li4Ti5O12 (LTO) half-cells containing PRA separator were found to exhibit significantly higher capacities than the corresponding cells containing commercial separators. These results clearly show that the implementation of this type of redox-active separators constitutes a straightforward and effective way to increase the energy and power densities of LIBs.

  • 315.
    Pan, Ruijun
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Wang, Zhaohui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Sun, Rui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström.
    Polydopamine-based redox-active separators for lithium-ion batteries2019Ingår i: Journal of Materiomics, ISSN 2352-8478, s. 204-213Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The performance of lithium-ion batteries (LIBs) can be effectively increased with functionalized separators. Herein, it is demonstrated that polydopamine-based redox-active (PRA) separators can provide additional capacity to that of typical anode materials, increase the volumetric capacity of the cell, as well as, decrease the cell resistance to yield an improved performance at higher cycling rates. The PRA separators, which are composed of a 2 μm thick electrically insulating nanocellulose fiber (NCF) layer and an 18 μm thick polydopamine (PDA) and carbon nanotube (CNT) containing redox-active layer, are readily produced using a facile paper-making process. The PRA separators are also easily wettable by commonly employed electrolytes (e.g. LP40) and exhibit a high dimensional stability. In addition, the pore structure endows the PRA separator with a high ionic conductivity (i.e. 1.06 mS cm−1) that increases the rate performance of the cells. Due to the presence of the redox-active layer, Li4Ti5O12 (LTO) half-cells containing PRA separator were found to exhibit significantly higher capacities than the corresponding cells containing commercial separators. These results clearly show that the implementation of this type of redox-active separators constitutes a straightforward and effective way to increase the energy and power densities of LIBs.

  • 316.
    Pan, Ruijun
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Wang, Zhaohui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Sun, Rui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Thickness difference induced pore structure variations in cellulosic separators for lithium-ion batteries2017Ingår i: Cellulose (London), ISSN 0969-0239, E-ISSN 1572-882X, Vol. 24, nr 7, s. 2903-2911Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The pore structure of the separator is crucial to the performance of a lithium-battery as it affects the cell resistance. Herein, a straightforward approach to vary the pore structure of Cladophora cellulose (CC) separators is presented. It is demonstrated that the pore size and porosity of the CC separator can be increased merely by decreasing the thickness of the CC separator by using less CC in the manufacturing of the separator. As the pore size and porosity of the CC separator are increased, the mass transport through the separator is increased which decreases the electrolyte resistance in the pores of the separator. This enhances the battery performance, particularly at higher cycling rates, as is demonstrated for LiFePO4/Li half-cells. A specific capacity of around 100 mAh g-1 was hence obtained at a cycling rate of 2 C with a 10 μm thick CC separator while specific capacities of 40 and close to 0 mAh g-1 were obtained for separators with thicknesses of 20 and 40 μm, respectively. As the results also showed that a higher ionic conductivity was obtained for the 10 μm thick CC separator than for the 20 and 40 μm thick CC separators, it is clear that the different pore structure of the separators was an important factor affecting the battery performance in addition to the separator thickness. The present straightforward, yet efficient, strategy for altering the pore structure hence holds significant promise for the manufacturing of separators with improved performance, as well as for fundamental studies of the influence of the properties of the separator on the performance of lithium-ion cells.

  • 317.
    Pan, Ruijun
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Xu, Xingxing
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets elektronik.
    Sun, Rui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Wang, Zhaohui
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Nanocellulose Modified Polyethylene Separators for Lithium Metal Batteries2018Ingår i: Small, ISSN 1613-6810, E-ISSN 1613-6829, Vol. 14, nr 21, artikel-id 1704371Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Abstract Poor cycling stability and safety concerns regarding lithium (Li) metal anodes are two major issues preventing the commercialization of high‐energy density Li metal‐based batteries. Herein, a novel tri‐layer separator design that significantly enhances the cycling stability and safety of Li metal‐based batteries is presented. A thin, thermally stable, flexible, and hydrophilic cellulose nanofiber layer, produced using a straightforward paper‐making process, is directly laminated on each side of a plasma‐treated polyethylene (PE) separator. The 2.5 µm thick, mesoporous (≈20 nm average pore size) cellulose nanofiber layer stabilizes the Li metal anodes by generating a uniform Li+ flux toward the electrode through its homogenous nanochannels, leading to improved cycling stability. As the tri‐layer separator maintains its dimensional stability even at 200 °C when the internal PE layer is melted and blocks the ion transport through the separator, the separator also provides an effective thermal shutdown function. The present nanocellulose‐based tri‐layer separator design thus significantly facilitates the realization of high‐energy density Li metal‐based batteries.

  • 318. Panigrahi, Pusmamitra
    et al.
    Araujo, Carlos Moyses Graca
    Yang, Li
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Xiao
    Gogoll, Adolf
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ahuja, Rajeev
    Design of Polymer Based Negative Electrode for Sustainbale Organic Batteries2013Ingår i: NORDBATT1, 2013, s. P57-Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 319. Panigrahi, Puspamitra
    et al.
    Araujo, Carlos Moyses
    Yang, Li
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Huang, Xiao
    Gogoll, Adolf
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ahuj, Rajeev
    Design of Polymer Based Negative Electrode for Sustainable Organic2013Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 320.
    Pedersen, Christian
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Surface transition on ice induced by the formation of a grain boundary2011Ingår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 6, nr 9, artikel-id e24373Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Interfaces between individual ice crystals, usually referred to as grain boundaries, play an important part in many processes in nature. Grain boundary properties are, for example, governing the sintering processes in snow and ice which transform a snowpack into a glacier. In the case of snow sintering, it has been assumed that there are no variations in surface roughness and surface melting, when considering the ice-air interface of an individual crystal. In contrast to that assumption, the present work suggests that there is an increased probability of molecular surface disorder in the vicinity of a grain boundary. The conclusion is based on the first detailed visualization of the formation of an ice grain boundary. The visualization is enabled by studying ice crystals growing into contact, at temperatures between −20°C and −15°C and pressures of 1–2 Torr, using Environmental Scanning Electron Microscopy. It is observed that the formation of a grain boundary induces a surface transition on the facets in contact. The transition does not propagate across facet edges. The surface transition is interpreted as the spreading of crystal dislocations away from the grain boundary. The observation constitutes a qualitatively new finding, and can potentially increase the understanding of specific processes in nature where ice grain boundaries are involved.

  • 321.
    Pedersen, Christian
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för farmaci.
    Vallhov, Helen
    Karolinska Institutet.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Scheynius, Annika
    Karolinska Institutet.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nanoscale Size Control of Protein Aggregates2013Ingår i: Small, ISSN 1613-6810, E-ISSN 1613-6829, Vol. 9, nr 19, s. 3320-3326Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Herein, a novel method to synthesize soluble, sub-micrometer sized protein aggregates is demonstrated by mixing native and denatured proteins without using bacteria and contaminating proteins. Ovalbumin (OVA) is employed as a model protein. The average size of the formed aggregates can be controlled by adjusting the fraction of denatured protein in the sample and it is possible to make unimodal size distributions of protein aggregates. OVA aggregates with a size of ∼95 nm are found to be more immunogenic compared to native OVA in a murine splenocyte proliferation assay. These results suggest that the novel method of engineering size specific sub-micrometer sized aggregates may constitute a potential route to increasing the efficacy of protein vaccines. The protein aggregates may also be promising for use in other applications including the surface functionalization of biomaterials and as industrial catalysis materials.

  • 322. Piskounova, S.
    et al.
    Forsgren, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Brohede, Ulrika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Immobilization of bone morphogenetic protein 2 on bioactive titanium/hydroxyapatite surfaces for multifaceted osteogenetic effect2009Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 323. Piskounova, S.
    et al.
    Forsgren, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Brohede, Ulrika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Engqvist, Håkan
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mesenchymal stem cell behavior on bioactive crystalline titanium dioxide/hydroxyapatite surfaces functionalized with bone morphogenetic protein 22009Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 324.
    Piskounova, Sonya
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Polymerkemi.
    Forsgren, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Brohede, Ulrika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    In vitro characterization of bioactive titanium dioxide/hydroxyapatite surfaces functionalized with BMP-22009Ingår i: Journal of biomedical materials research. Part B, Applied biomaterials, ISSN 1552-4981, Vol. 91B, nr 2, s. 780-787Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Poor implant fixation and bone resorption are two of the major challenges in modern orthopedics and are caused by poor bone/implant integration. In this work, bioactive crystalline titanium dioxide (TiO(2))/hydroxyapatite (HA) surfaces, functionalized with bone morphogenetic protein 2 (BMP-2), were evaluated as potential implant coatings for improved osseointegration. The outer layer consisted of HA, which is known to be osteoconductive, and may promote improved initial bone attachment when functionalized with active molecules such as BMP-2 in a soaking process. The inner layer of crystalline TiO(2) is bioactive and ensures long-term fixation of the implant, once the hydroxyapatite has been resorbed. The in vitro response of mesenchymal stem cells on bioactive crystalline TiO(2)/HA surfaces functionalized with BMP-2 was examined and compared with the cell behavior on nonfunctionalized HA layers, crystalline TiO(2) surfaces, and native titanium oxide surfaces. The crystalline TiO(2) and the HA surfaces showed to be more favorable than the native titanium oxide surface in terms of cell viability and cell morphology as well as initial cell differentiation. Furthermore, cell differentiation on BMP-2-functionalized HA surfaces was found to be significantly higher than on the other surfaces indicating that the simple soaking process can be used for incorporating active molecules, promoting fast bone osseointegration to HA layers.

  • 325.
    Pochard, Isabelle
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Univ Bourgogne, CNRS, Lab Interdisciplinaire Carnot Bourgogne ICB, UMR 6303, Dijon, France.
    Frykstrand, Sara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ahlström, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Forsgren, Johan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Water and ion transport in ultra-adsorbing porous magnesium carbonate studied by dielectric spectroscopy2014Ingår i: Journal of Applied Physics, ISSN 0021-8979, E-ISSN 1089-7550, Vol. 115, nr 4, artikel-id 044306Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Porous materials are used in application areas ranging from drug and vaccine delivery, medical implants, molecular sieves and cosmetics to catalysis and humidity control. In the present work, we employed an alternative approach to gain in-depth understanding about water interaction properties in such materials by the use of dielectric spectroscopy and thereby show that it is possible to obtain information that is not accessible from the more commonly employed water interaction analysis techniques. Specifically, the complex dielectric response of Upsalite, a novel, super-hydroscopic, high-surface area, porous magnesium carbonate material was measured in isothermal frequency scans between 10−3 and 106 Hz at controlled relative humidity (RH). We found the dielectric constant of the dry material to be 1.82. The ratio of bound to free water present in Upsalite after adsorption at room temperature was found to be high irrespective of the surrounding humidity with values ranging from ∼67% to ∼90%. We further found that OH ions are the charge carriers responsible for the electrode polarization observed in the dielectric response and that the amount of these ions that are free to move in the material corresponds to a concentration of the order of 1–10 μmol l−1 independent of RH. Finally, the OH diffusion coefficient displayed a drastic decrease with decreasing RH, typical of transport in unsaturated conditions. The presented results provide detailed insight about water interactions in the novel water adsorbing material under study and it is foreseen that the employed analysis methods can be used to evaluate other types of moisture adsorbing materials as well as the movement of functional species in the pores of inorganic drug delivery materials and materials tailored for adsorption of harmful charged species.

  • 326. Pochard, Isabelle
    et al.
    Frykstrand, Sara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Eriksson, Joakim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gustafsson, Simon
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Dielectric Spectroscopy Study of Water Behavior in Calcined Upsalite: A Mesoporous Magnesium Carbonate without Organic Surface Groups2015Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 119, nr 27, s. 15680-15688Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The water sorption properties and the dielectric spectroscopy response of calcined Upsalite?, a novel mesoporous and amorphous magnesium carbonate material candidate for several life-science based application areas, were investigated. The calcination of Upsalite? at 250°C, which removes organic groups present in the uncalcined material, is found to significantly affect the behaviour of adsorbed water. The proportion of free to bound water is considerably higher in the calcined material as compared to the uncalcined counterpart for relative humidities above ? 80 %. The amount of free water in calcined Upsalite? remains high even when the relative humidity is subsequently decreased and is the most likely cause of crystallization of the material into nesquehonite upon high humidity storage. In chorus, the presence of organic groups in uncalcined Upalite? most likely accounts for the higher binding degree of adsorbed water and, thus, the less likelihood of water-induced crystallization of this version of the material. Two dielectric relaxation processes were observed in calcined Upsalite? and were attributed to a Maxwell-Wagner and a Stern-layer relaxation process, respectively. The presented results create a fundamental understanding of water interaction properties in the novel mesoporous magnesium carbonate material Upsalite? and are expected to facilitate optimization of the stability of the material while simultaneously ensuring the lack of toxic surface groups; properties of importance for novel drug formulations and other life-science applications.

  • 327.
    Pochard, Isabelle
    et al.
    Univ Bourgogne Franche Comte, CNRS, UMR 6213, Lab UTINAM, Besancon, France.
    Vall, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Eriksson, Joakim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Farineau, Camille
    Univ Bourgogne Franche Comte, CNRS, UMR 6213, Lab UTINAM, Besancon, France.
    Cheung, Ocean
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Frykstrand, Sara
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Amine-functionalised mesoporous magnesium carbonate: Dielectric spectroscopy studies of interactions with water and stability2018Ingår i: Materials Chemistry and Physics, ISSN 0254-0584, E-ISSN 1879-3312, Vol. 216, s. 332-338Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A mesoporous magnesium carbonate (MMC) material that was first described in 2013 is currently being investigated for several industrial and life-science-based applications. In this paper, the effect of functionalising the surface of MMC with amine groups on the water interaction properties of the material is investigated in detail. Amine functionalisation enhanced the stability and water sorption-release properties of the material. This is explained by the low affinity between amine-functionalised MMC and water molecules, as attested by the high free/total water ratio shown by dielectric spectroscopy. This low affinity had an impact on the total amount of adsorbed water at low relative humidities (RHs) but not at high RHs. The functionalisation of MMC with amine groups also stabilised the material in moist environments, hindering spontaneous crystallisation. These results provide a more fundamental understanding of the water interaction properties of MMC and are also expected to facilitate optimisation of the stability of materials like this for novel drug formulations and other life-science applications, as well as for their use in humidity control.

  • 328.
    Razaq, Aamir
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gustav, Nyström
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Maria, Strömme
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    High-capacity Conductive Nanocellulose Paper Sheets for Electrochemically Controlled Extraction of DNA Oligomers2011Ingår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 6, nr 12, s. e29243-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Highly porous polypyrrole (PPy)-nanocellulose paper sheets have been evaluated as inexpensive and disposable electrochemically controlled three-dimensional solid phase extraction materials. The composites, which had a total anion exchange capacity of about 1.1 mol kg(-1), were used for extraction and subsequent release of negatively charged fluorophore tagged DNA oligomers via galvanostatic oxidation and reduction of a 30-50 nm conformal PPy layer on the cellulose substrate. The ion exchange capacity, which was, at least, two orders of magnitude higher than those previously reached in electrochemically controlled extraction, originated from the high surface area (i.e. 80 m(2) g(-1)) of the porous composites and the thin PPy layer which ensured excellent access to the ion exchange material. This enabled the extractions to be carried out faster and with better control of the PPy charge than with previously employed approaches. Experiments in equimolar mixtures of (dT)(6), (dT)(20), and (dT)(40) DNA oligomers showed that all oligomers could be extracted, and that the smallest oligomer was preferentially released with an efficiency of up to 40% during the reduction of the PPy layer. These results indicate that the present material is very promising for the development of inexpensive and efficient electrochemically controlled ion-exchange membranes for batch-wise extraction of biomolecules.

  • 329.
    Razaq, Aamir
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Welch, Ken
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Influence of the type of oxidant on anion exchange properties of fibrous Cladophora cellulose/polypyrrole composites2009Ingår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 113, nr 2, s. 426-433Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The electrochemically controlled anion absorption properties of a novel large surface area composite paper material composed of polypyrrole (PPy) and cellulose derived from Cladophora sp. algae, synthesized with two oxidizing agents, iron(III) chloride and phosphomolybdic acid (PMo), were analyzed in four different electrolytes containing anions (i.e., chloride, aspartate, glutamate, and p-toluenesulfonate) of varying size. The composites were characterized with scanning and transmission electron microscopy, N2 gas adsorption, and conductivity measurements. The potential-controlled ion exchange properties of the materials were studied by cyclic voltammetry and chronoamperometry at varying potentials. The surface area and conductivity of the iron(III) chloride synthesized sample were 58.8 m2/g and 0.65 S/cm, respectively, while the corresponding values for the PMo synthesized sample were 31.3 m2/g and 0.12 S/cm. The number of absorbed ions per sample mass was found to be larger for the iron(III) chloride synthesized sample than for the PMo synthesized one in all four electrolytes. Although the largest extraction yields were obtained in the presence of the smallest anion (i.e., chloride) for both samples, the relative degree of extraction for the largest ions (i.e., glutamate and p-toluenesulfonate) was higher for the PMo sample. This clearly shows that it is possible to increase the extraction yield of large anions by carrying out the PPy polymerization in the presence of large anions. The results likewise show that high ion exchange capacities, as well as extraction and desorption rates, can be obtained for large anions with high surface area composites coated with relatively thin layers of PPy.

  • 330.
    Razaq, Aamir
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Oorganisk kemi.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Paper-Based Energy-Storage Devices Comprising Carbon Fiber-Reinforced Polypyrrole-Cladophora Nanocellulose Composite Electrodes2012Ingår i: Advanced Energy Materials, ISSN 1614-6832, Vol. 2, nr 4, s. 445-454Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Composites of polypyrrole (PPy) and Cladophora nanocellulose, reinforced with 8 mu m-thick chopped carbon filaments, can be used as electrode materials to obtain paper-based energy-storage devices with unprecedented performance at high charge and discharge rates. Charge capacities of more than 200 C g-1 (PPy) are obtained for paper-based electrodes at potential scan rates as high as 500 mV s-1, whereas cell capacitances of 6070 F g-1 (PPy) are reached for symmetric supercapacitor cells with capacitances up to 3.0 F (i.e.,0.48 F cm-2) when charged to 0.6 V using current densities as high as 31 A g-1 based on the PPy weight (i.e., 99 mA cm-2). Energy and power densities of 1.75 Wh kg-1 and 2.7 kW kg-1, respectively, are obtained when normalized with respect to twice the PPy weight of the smaller electrode. No loss in cell capacitance is seen during charging/discharging at 7.7 A g-1 (PPy) over 1500 cycles. It is proposed that the nonelectroactive carbon filaments decrease the contact resistances and the resistance of the reduced PPy composite. The present straightforward approach represents significant progress in the development of low-cost and environmentally friendly paper-based energy-storage devices for high-power applications.

  • 331.
    Razaq, Aamir
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyström, Gustav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Carlsson, Daniel O
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Electrochemically controlled ion-exchange membrane based on high surface area conducting paper composite for separation of biomolecules2010Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 332.
    Razaq, Aamir
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyström, Gustav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Carlsson, Daniel O
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Potential controlled ion-exchange membrane based on high surface area conducting paper composite for DNA separation2011Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 333.
    Razaq, Aamir
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyström, Gustav
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    High-capacity conductive nanocellulose paper sheets for electrochemically controlled extraction of DNA oligomers.2011Ingår i: PloS one, ISSN 1932-6203, Vol. 6, nr 12, s. e29243-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Highly porous polypyrrole (PPy)-nanocellulose paper sheets have been evaluated as inexpensive and disposable electrochemically controlled three-dimensional solid phase extraction materials. The composites, which had a total anion exchange capacity of about 1.1 mol kg(-1), were used for extraction and subsequent release of negatively charged fluorophore tagged DNA oligomers via galvanostatic oxidation and reduction of a 30-50 nm conformal PPy layer on the cellulose substrate. The ion exchange capacity, which was, at least, two orders of magnitude higher than those previously reached in electrochemically controlled extraction, originated from the high surface area (i.e. 80 m(2) g(-1)) of the porous composites and the thin PPy layer which ensured excellent access to the ion exchange material. This enabled the extractions to be carried out faster and with better control of the PPy charge than with previously employed approaches. Experiments in equimolar mixtures of (dT)(6), (dT)(20), and (dT)(40) DNA oligomers showed that all oligomers could be extracted, and that the smallest oligomer was preferentially released with an efficiency of up to 40% during the reduction of the PPy layer. These results indicate that the present material is very promising for the development of inexpensive and efficient electrochemically controlled ion-exchange membranes for batch-wise extraction of biomolecules.

  • 334.
    Razaq, Aamir
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Carbon Highways in High Surface Area Conducting Paper Membranes for Efficient DNA Separation.2011Ingår i: Hybrid Biological Materials III, JJ9.6. MRS 2011 Spring meeting San Francisco, 2011Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 335.
    Razaq, Aamir
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Electrochemically Controlled Separation of DNA Oligomers with High Surface Area Conducting Paper Electrode2011Ingår i: Bioelectronics, Biointerfaces, and Biomedical Applications 4 / [ed] M. Madou, A. Hoff, D. Landheer, L. Nagahara, K. Sode, T. Thundat, C. Wang, Pennington, N.J.: Electrochemical Society, 2011, s. 135-142Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 336.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ferraz, Natalia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Chemical modification of Cladophora nanocellulose to provide a non-toxic material with anticoagulant properties2015Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Blood purification is a common procedure for treating patients with kidney failure in which an extracorporeal device filled with a porous material containing antibodies can retain toxins from the blood. In order to avoid activation and coagulation, heparin is administrated to patients; however this sulfonated polysaccharide may cause many side effects such as intense bleeding and osteoporosis. In this project nanocellulose from Cladophora green algae was used for the development of a porous material with anticoagulant properties. A periodate oxidation followed by an amine cross-linking and subsequent reduction produced dialdehyde cellulose beads ranging from 10-100 mm in diameter with improved mechanical properties and high stability in alkaline media. This material was then sulfonated to acquire anticoagulant properties and characterized by FTIR, z-potential, condutometric titration, elemental analysis and BET surface area showing that its porosity varies with the degree of sulfonation. After extensive washing, toxicology experiments were performed with a THP-1 monocyte cell line in order to examine if the material was non-toxic and could be suitable as a matrix in blood purification.

  • 337.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ferraz, Natalia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Chemical modifications of Cladophorananocellulose to provide a non-toxicmaterial with anticoagulant properties2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 338.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ferraz, Natalia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Hemocompatibility of porous sulfonated Cladophora cellulose beads towards a blood purification material with anticoagulant properties2018Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 255Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 339.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ferraz, Natalia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sulfonated cladophora cellulose beads as a material for biomedical applications 2015Ingår i: Fourth International Conference on Multifunctional, Hybrid and Nanomaterials: Hybrid Materials 2015, Sitges, 2015, s. P2.039-Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 340.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ferraz, Natalia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sulfonated cladophora cellulose beads as a material for biomedical applications 2015Ingår i: Fourth International Conference on Multifunctional, Hybrid and Nanomaterials: Hybrid Materials 2015, Stiges, 2015, s. P2.039-Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 341.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ferraz, Natalia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sulfonated Cladophora nanocellulose beads as a material for plasmapheresis2015Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 342.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ferraz, Natalia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sulfonated Nanocellulose Beads as Potential Immunosorbents2018Ingår i: Cellulose (London), ISSN 0969-0239, E-ISSN 1572-882X, Vol. 28, nr 3, s. 1899-1910Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Herein 2,3-dialdehyde cellulose beads prepared from Cladophora green algae nanocellulose were sulfonated and characterized by FTIR, conductometric titration, elemental analysis, SEM, ζ-potential, nitrogen adsorption–desorption and laser diffraction, aiming for its application as a potential immunosorbent material. Porous beads were prepared at mild reaction conditions in water and were chemically modified by sulfonation and reduction. The obtained 15 µm sized sulfonated beads were found to be highly charged and to have a high surface area of ~ 100 m2 g−1 and pore sizes between 20 and 60 nm, adequate for usage as immunosorbents. After reduction of remaining aldehyde groups, the beads could be classified as non-cytotoxic in indirect toxicity studies with human dermal fibroblasts as a first screening of their biocompatibility. The observed properties make the sulfonated cellulose beads interesting for further development as matrix material in immunosorbent devices.

  • 343.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ferraz, Natalia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sulfonated nanocellulose beads from Cladophora green algae as a material for blood plasmapheresis2015Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 344.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ferraz, Natalia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Tailoring the structure of Cladophora nanocellulose towards a dialysis porous material with anti-coagulant properties2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 345.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. CAPES Foundation, Ministry of Education of Brazil, Brasília DF 70040-020, Brazil.
    Hattori, Yocefu
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Fysikalisk kemi.
    Mirna, Diniz
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Spectroscopic and physicochemical characterization of sulfonated Cladophora cellulose beads2018Ingår i: Langmuir, ISSN 0743-7463, E-ISSN 1520-5827, Vol. 34, nr 37, s. 11121-11125Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The work presents a full physicochemical characterization of sulfonated cellulose beads prepared from Cladophora nanocellulose intended for use in biological systems. 2,3-Dialdehyde cellulose (DAC) beads were sulfonated, and transformation of up to 50% of the aldehyde groups was achieved, resulting in highly charged and porous materials compared to the compact surface of the DAC beads. The porosity could be tailored by adjusting the degree of sulfonation, and a subsequent reduction of the aldehyde groups to hydroxyl groups maintained the bead structure without considerable alteration of the surface properties. The thermal stability of the DAC beads was significantly increased with the sulfonation and reduction reactions. Raman spectroscopy also showed to be a useful technique for the characterization of sulfonated cellulose materials.

  • 346.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. CAPES Foundation, Ministry of Education of Brazil, Brasília, DF 70040-020, Brazil.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Hong, Jaan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Ferraz, Natalia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Blood Compatibility of Sulfonated Cladophora Nanocellulose Beads2018Ingår i: Molecules, ISSN 1420-3049, E-ISSN 1420-3049, Vol. 23, nr 3, artikel-id 601Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Sulfonated cellulose beads were prepared by oxidation of Cladophora nanocellulose to 2,3-dialdehyde cellulose followed by sulfonation using bisulfite. The physicochemical properties of the sulfonated beads, i.e., high surface area, high degree of oxidation, spherical shape, and the possibility of tailoring the porosity, make them interesting candidates for the development of immunosorbent platforms, including their application in extracorporeal blood treatments. A desired property for materials used in such applications is blood compatibility; therefore in the present work, we investigate the hemocompatibility of the sulfonated cellulose beads using an in vitro whole blood model. Complement system activation (C3a and sC5b-9 levels), coagulation activation (thrombin-antithrombin (TAT) levels) and hemolysis were evaluated after whole blood contact with the sulfonated beads and the results were compared with the values obtained with the unmodified Cladophora nanocellulose. Results showed that neither of the cellulosic materials presented hemolytic activity. A marked decrease in TAT levels was observed after blood contact with the sulfonated beads, compared with Cladophora nanocellulose. However, the chemical modification did not promote an improvement in Cladophora nanocellulose hemocompatibility in terms of complement system activation. Even though the sulfonated beads presented a significant reduction in pro-coagulant activity compared with the unmodified material, further modification strategies need to be investigated to control the complement activation by the cellulosic materials.

  • 347.
    Rocha, Igor
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Cladophora nanocellulose as a material for biomedical applications2015Ingår i: Uppsala Biomaterials Conference 2015: A joint conference between local groups at Uppsala University working with biomaterials and their applications, 2015Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 348.
    Ruan, Chang-Qing
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gustafsson, Simon
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Cellulose Nanofibers Prepared via Pretreatment Based on Oxone® Oxidation2017Ingår i: Molecules, ISSN 1420-3049, E-ISSN 1420-3049, Vol. 22, s. 2177-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Softwood sulfite bleached cellulose pulp was oxidized with Oxone® and cellulose nanofibers (CNF) were produced after mechanical treatment with a high-shear homogenizer. UV-vis transmittance of dispersions of oxidized cellulose with different degrees of mechanical treatment was recorded. Scanning electron microscopy (SEM) micrographs and atomic force microscopy (AFM) images of samples prepared from the translucent dispersions showed individualized cellulose nanofibers with a width of about 10 nm and lengths of a few hundred nm. All results demonstrated that more translucent CNF dispersions could be obtained after the pretreatment of cellulose pulp by Oxone® oxidation compared with the samples produced without pretreatment. The intrinsic viscosity of the cellulose decreased after oxidation and was further reduced after mechanical treatment. Almost translucent cellulose films were prepared from the dispersions of individualized cellulose nanofibers. The procedure described herein constitutes a green, novel, and efficient route to access CNF.

  • 349.
    Ruan, Changqing
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gustafsson, Simon
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Cellulose nanofibers prepared via pretreatment based on Oxone® oxidation2017Ingår i: Molecules, ISSN 1420-3049, E-ISSN 1420-3049, Vol. 22, nr 12, artikel-id 2177Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [sv]

    Softwood sulfite bleached cellulose pulp was oxidized with Oxone (R) and cellulose nanofibers (CNF) were produced after mechanical treatment with a high-shear homogenizer. UV-vis transmittance of dispersions of oxidized cellulose with different degrees of mechanical treatment was recorded. Scanning electron microscopy (SEM) micrographs and atomic force microscopy (AFM) images of samples prepared from the translucent dispersions showed individualized cellulose nanofibers with a width of about 10 nm and lengths of a few hundred nm. All results demonstrated that more translucent CNF dispersions could be obtained after the pretreatment of cellulose pulp by Oxone (R) oxidation compared with the samples produced without pretreatment. The intrinsic viscosity of the cellulose decreased after oxidation and was further reduced after mechanical treatment. Almost translucent cellulose films were prepared from the dispersions of individualized cellulose nanofibers. The procedure described herein constitutes a green, novel, and efficient route to access CNF.

  • 350.
    Ruan, Changqing
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Lindh, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    A green and simple approach for one-pot preparation of an efficient palladium adsorbent based on functionalized 2,3-dialdehyde cellulose2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
45678910 301 - 350 av 717
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf