uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1234567 51 - 100 of 524
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 51.
    Edström, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    Bryngelsson, Hanna
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    Baglien, Ida
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Masquelier, C
    Larcher, D
    Morcrette, M
    Micro-structure of Intermetallic Electrodes for Li-ion Batteries: What are the Requirements for Long-term Cycling Stability?2008Inngår i: presented at the 14th International Meeting on Lithium Batteries (IMLB-14) conference in Tianjin, China, 22-28 June 2008., 2008Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 52.
    Edström, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. strukturkemi.
    Herranen, Merja
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Thermal Stability of the HOPG/Liquid. Electrolyte Interphase Studied2000Inngår i: J. Electrochem. Soc., Vol. 147, s. 3628-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 53.
    Edvinsson, Tomas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Pschirer, Niel
    Schöneboom, Jan
    Eickemeyer, Felix
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Photoinduced electron transfer from a terrylene dye to TiO2: Quantification of band edge shift effects2009Inngår i: Chemical Physics, ISSN 0301-0104, E-ISSN 1873-4421, Vol. 357, nr 1-3, s. 124-131Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A terrylene chromophore exhibiting a high extinction coefficient has been developed as a sensitizer for photovoltaic applications. The photophysical and photochemical properties of the dye were analyzed both experimentally and theoretically. Terrylene-sensitized nanocrystalline TiO2 solar cells yielded good photocurrents providing more than 60% in external quantum efficiency. The photoinduced electron transfer from the dye to TiO2 was found to be very sensitive to conduction band edge shifts in TiO2 induced, either by changes in the composition of the redox electrolyte or by UV-illumination. This sensitivity was observed in quantum efficiencies for photocurrent generation of terrylene-sensitized solar cells and in photoinduced absorption experiments. The conduction band shifts were quantified using charge extraction methods. The observed sensitivity of the injection efficiency suggests that photoinduced electron transfer occurs from the relaxed excited state, possibly due to poor electronic coupling between TMIMA excited states and TiO2 conduction band states.

  • 54. Eklund, P
    et al.
    Emmerlich, J
    Högberg, H
    Wilhelmsson, Ola
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Isberg, P
    Birch, J
    Persson, P. O. Å.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Hultman, L
    Structural, electrical, and mechanical properties of nc-TiC/a-SiC nanocomposite thin films2005Inngår i: Journal of Vacuum Science & Technology B: Microelectronics and Nanometer Structures, Vol. 23, nr 6, s. 2486-2495Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We have synthesized Ti–Si–C nanocomposite thin films by dc magnetron sputtering from a Ti3SiC2 compound target in an Ar discharge on Si(100), Al2O3(0001), and Al substrates at temperatures from room temperature to 300 °C. Electron microscopy, x-ray diffraction, and x-ray photoelectron spectroscopy showed that the films consisted of nanocrystalline (nc-) TiC and amorphous (a-) SiC, with the possible presence of a small amount of noncarbidic C. The growth mode was columnar, yielding a nodular film-surface morphology. Mechanically, the films exhibited a remarkable ductile behavior. Their nanoindentation hardness and E-modulus values were 20 and 290 GPa, respectively. The electrical resistivity was 330 µ cm for optimal Ar pressure (4 mTorr) and substrate temperature (300 °C). The resulting nc-TiC/a-SiC films performed well as electrical contact material. These films' electrical-contact resistance against Ag was remarkably low, 6 µ at a contact force of 800 N compared to 3.2 µ for Ag against Ag. The chemical stability of the nc-TiC/a-SiC films was excellent, as shown by a Battelle flowing mixed corrosive-gas test, with no N, Cl, or S contaminants entering the bulk of the films.

  • 55. Eklund, Per
    et al.
    Beckers, Manfred
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Högberg, Hans
    Hultman, Lars
    The Mn + 1AXn phases: Materials science and thin-film processing2010Inngår i: Thin Solid Films, ISSN 0040-6090, E-ISSN 1879-2731, Vol. 518, nr 8, s. 1851-1878Artikkel, forskningsoversikt (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This article is a Critical review of the M(n + 1)AX(n) phases ("MAX phases", where n = 1, 2, or 3) from a materials science perspective. MAX phases are a class of hexagonal-structure ternary carbides and nitrides ("X") of a transition metal ("M") and an A-group element. The most well known are Ti2AlC, Ti3SiC2, and Ti4AlN3. There are similar to 60 MAX phases with at least 9 discovered in the last five years alone. What makes the MAX phases fascinating and potentially useful is their remarkable combination of chemical, physical, electrical, and mechanical properties, which in many ways combine the characteristics of metals and ceramics. For example, MAX phases are typically resistant to oxidation and corrosion, elastically stiff, but at the same time they exhibit high thermal and electrical conductivities and are machinable. These properties stem from an inherently nanolaminated crystal structure, with M1 + nXn slabs intercalated with pure A-element layers. The research on MAX phases has been accelerated by the introduction of thin-film processing methods. Magnetron sputtering and arc deposition have been employed to synthesize single-crystal material by epitaxial growth, which enables studies of fundamental material properties. However, the surface-initiated decomposition of M(n + 1)AX(n) thin films into MX compounds at temperatures of 1000-1100 degrees C is much lower than the decomposition temperatures typically reported for the corresponding bulk material. We also review the prospects for low-temperature synthesis, which is essential for deposition of MAX phases onto technologically important substrates. While deposition of MAX phases from the archetypical Ti-Si-C and Ti-Al-N systems typically requires synthesis temperatures of similar to 800 degrees C, recent results have demonstrated that V2GeC and Cr2AlC can be deposited at similar to 450 degrees C. Also, thermal spray of Ti2AlC powder has been used to produce thick coatings. We further treat progress in the use of first-principle calculations for predicting hypothetical MAX phases and their properties. Together with advances in processing and materials analysis, this progress has led to recent discoveries of numerous new MAX phases such as Ti4SiC3, Ta4AlC3. and Ti3SnC2. Finally, important future research directions are discussed. These include charting the unknown regions in phase diagrams to discover new equilibrium and metastable phases, as well as research challenges in understanding their physical properties, such as the effects of anisotropy, impurities, and vacancies on the electrical properties, and unexplored properties such as Superconductivity, magnetism, and optics.

  • 56.
    Ekstrand, Åsa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Jansson, K
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    A Solution Synthetic Route to Nanophase Cobalt Film and Sponge2005Inngår i: Chem. Mater, Vol. 17, s. 199-205Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    An efficient, low-cost solution-chemical route to nanophase cobalt as dense films and sponges has been developed. Co(NO3)2·6H2O and Co(OAc)2·4H2O were mixed with triethanolamine in methanol, and the solution was evaporated in air to a viscous liquid. Heating at 10 C min-1 to 470 and 500 C yielded highly porous sponges consisting of 3-6 and 9-11 nm sized face centered cubic (fcc) cobalt crystallites, respectively. Spin-coating on alumina and aluminum substrates with a 1 M Co-precursor solution and subsequent heating at 10 C min-1 to 500 C yielded dense films of <20 nm sized fcc cobalt crystallites. The microstructural and compositional evolution process on heating to form the cobalt metal was studied by TGA, DTA, and FT-IR spectroscopy, powder X-ray diffraction, TEM-EDS, and SEM-EDS. The C, N, and O contents could be kept low, 0.5, 0.02, and 0.2 wt %, respectively, at 700 C, but the carbon content could also reproducibly be adjusted to up to 13 wt % C in excess, by varying the precursor composition.

  • 57.
    Ekstrand, Åsa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Highly homogeneous WC-Ni/Co Composites Produced from WC-Powder coated with a Solution Chemical Route2002Inngår i: 10th International Ceramics Congress 2002 Proceedings, 2002, s. 489-Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 58.
    Ekstrand, Åsa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Pohl, Annika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Lafton, J
    Solution synthesis of Cobalt-Copper Nano Phase Films and Sponges2005Inngår i: 13:th International Workshop on Gels and Glasses, Los Angeles, 2005, 2005, s. 2-Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 59. Elihn, K
    et al.
    Landström, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi.
    Alm, Oscar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Heszler, Peter
    Size and structure of nanoparticles formed via ultraviolet photolysis of ferrocene2007Inngår i: Journal of Applied Physics, ISSN 0021-8979, E-ISSN 1089-7550, Vol. 101, nr 3, s. 034311-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Iron nanoparticles enclosed in carbon shells were formed by laser-assisted chemical vapor decomposition of ferrocene (Fe(C5H5)2) vapor in Ar gas atmosphere. The particle size dependence on the total ambient gas pressure and on laser fluence of the pulsed ArF excimer laser was examined and, e.g., an effective size decrease of the iron core was observed at elevated laser fluences. Characterizations of the iron and carbon microstructures were performed by x-ray diffraction and transmission electron microscopy, while relative iron deposition rates were measured by x-ray fluorescence spectroscopy. Both -Fe and -Fe phases were found for the single crystalline iron cores, surrounded by graphitic (inner) and amorphous (outer) carbon layers. The temperature rise of the laser-excited particles was also determined by optical spectroscopy of the emitted thermal radiation, which allowed an estimation of the iron loss of the nanoparticles due to evaporation. The estimated and measured iron losses are in good agreement.

  • 60.
    Elihn, K
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Otten, F
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Kruis, FE
    Fissan, H
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Nanoparticle formation by laser-assisted photolysis of ferrocene.1999Inngår i: NANOSTRUCTURED MATERIALS, ISSN 0965-9773, Vol. 12, nr 1-4, s. 79-82Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Laser-assisted formation of iron-containing nanoparticles has been performed by photolytic dissociation of ferrocene vapour by a pulsed ArF excimer laser at 193 nm. The process was carried out at atmospheric pressure, either in an inert atmosphere of argo

  • 61.
    Elihn, Karine
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Larsson, Karin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    A theoretical study of the thermal fragmentation of ferrocene2004Inngår i: Thin Solid Films, nr 458, s. 325-329Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 62.
    Elihn, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. strukturkemi.
    Otten, F
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. oorganisk kemi.
    Heszler, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    Kruis, FE
    Fissan, H
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. oorganisk kemi.
    Size distributions and synthesis of nanoparticles by photolytic dissociation of ferrocene2001Inngår i: APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING, ISSN 0947-8396, Vol. 72, nr 1, s. 29-34Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Iran-containing nanoparticles were made by laser-assisted (ArF excimer laser, lambda = 193 nm) photolytic dissociation of ferrocene (Fe(C5H5)(2) or FeCp2) in argon and an oxygen/argon gas mixture. The particle-size distributions were obtained on-line by u

  • 63. Emmerlich, Jens
    et al.
    Högberg, Hans
    Sasvári, Szilvia
    Persson, Per O. Å
    Hultman, Lars
    Palmquist, Jens-Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Molina-Aldareguia, Jon M
    Czigány, Zsolt
    Growth of Ti3SiC2 thin films by elemental target magnetron sputtering2004Inngår i: Journal of Applied Physics, ISSN 0021-8979, E-ISSN 1089-7550, Vol. 96, nr 9, s. 4817-4826Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Epitaxial Ti3SiC2(0001) thin films have been deposited by dc magnetron sputtering from three elemental targets of Ti, C, and Si onto MgO(111) and Al2O3(0001) substrates at temperatures of 800–900 °C. This process allows composition control to synthesize Mn + 1AXn (MAX) phases (M: early transition metal; A: A-group element; X: C and/or N; n = 1–3) including Ti4SiC3. Depositions on MgO(100) substrates yielding the Ti–Si–C MAX phases with (105), as the preferred orientation. Samples grown at different substrate temperatures, studied by means of transmission electron microscopy and x-ray diffraction investigations, revealed the constraints of Ti3SiC2 nucleation due to kinetic limitations at substrate temperatures below 700 °C. Instead, there is a competitive TiCx growth with Si segregation to form twin boundaries or Si substitutional incorporation in TiCx. Physical properties of the as-deposited single-crystal Ti3SiC2 films were determined. A low resistivity of 25 µ cm was measured. The Young's modulus, ascertained by nanoindentation, yielded a value of 343–370 GPa. For the mechanical deformation response of the material, probing with cube corner and Berkovich indenters showed an initial high hardness of almost 30 GPa. With increased maximum indentation loads, the hardness was observed to decrease toward bulk values as the characteristic kink formation sets in with dislocation ordering and delamination at basal planes.

  • 64. Emmerlich, Jens
    et al.
    Music, Denis
    Eklund, Per
    Wilhelmsson, Ola
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Schneider, Jochen M.
    Högberg, Hans
    Hultman, Lars
    Thermal stability of Ti3SiC2 thin films2007Inngår i: Acta Materialia, ISSN 1359-6454, E-ISSN 1873-2453, Vol. 55, nr 4, s. 1479-1488Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The thermal stability of Ti3SiC2(0 0 0 1) thin films is studied by in situ X-ray diffraction analysis during vacuum furnace annealing in combination with X-ray photoelectron spectroscopy, transmission electron microscopy and scanning transmission electron microscopy with energy dispersive X-ray analysis. The films are found to be stable during annealing at temperatures up to 1000 °C for 25 h. Annealing at 1100–1200 °C results in the rapid decomposition of Ti3SiC2 by Si out-diffusion along the basal planes via domain boundaries to the free surface with subsequent evaporation. As a consequence, the material shrinks by the relaxation of the Ti3C2 slabs and, it is proposed, by an in-diffusion of O into the empty Si-mirror planes. The phase transformation process is followed by the detwinning of the as-relaxed Ti3C2 slabs into (1 1 1)-oriented TiC0.67 layers, which begin recrystallizing at 1300 °C. Ab initio calculations are provided supporting the presented decomposition mechanisms.

  • 65.
    Engelmark, Fredrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. Fasta tillståndets elektronik.
    Iriarte, Gonzalo Fuentes
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. Fasta tillståndets elektronik.
    Katardjiev, Ilia
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. Fasta tillståndets elektronik.
    Hårsta, Anders
    Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. oorganisk kemi.
    Smith, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. Materialvetenskap.
    Berg, Sören
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Materialvetenskap. Fasta tillståndets elektronik.
    Synthesis of highly oriented piezoelectric AlN films by reactive sputter deposition2000Inngår i: J. Vac. Sci. Technol. A, Vol. 18, nr 4, s. 1609-1612Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 66.
    Engelmark, Fredrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fasta tillståndets elektronik.
    Iriarte, Gonzalo Fuentes
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fasta tillståndets elektronik.
    Katardjiev, Ilia V
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fasta tillståndets elektronik.
    Ottosson, M
    Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Muralt, P
    Berg, Sören
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap. Institutionen för teknikvetenskaper, Elektronik. Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Fasta tillståndets elektronik.
    Structural and electroacoustic studies of AIN thin films during low temperature radio frequency sputter deposition2001Inngår i: J Vac Sci Technol, Vol. A19, nr 5, s. 2664-2669Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 67. Engholm, M
    et al.
    Lashgari, Koroush
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Edvardsson, S
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Norin, L
    Atomically designed precursors in optical fiber amplifiers: The thermal stability of the heterobimetallic ErAl3(OPri)12 in a solution-coated silica soot2005Inngår i: Journal of Applied Physics, Vol. 97, s. 113104-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The thermal stability of the bimetallic alkoxide ErAl3(OPri)12 doped in an unsintered silica (soot) has been investigated. Samples have been heated to different temperatures (up to 1500 °C and analyzed by using ultraviolet-visible-near infrared absorption spectroscopy, infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, energy dispersive spectroscopy, thermal gravimetric analysis, and powder x-ray diffraction. It is seen that the doped samples heated up to 1000 °C show broad glasslike absorption spectra, indicating an amorphous structure, while the high-temperature sample shows an ordered crystallinelike structure with sharp characteristic absorption peaks. X-ray diffraction measurements indicate the formation of an ordered structure at temperatures of 1500 °C, revealing a crystal phase of silica and phases of erbium and aluminosilicate. A comparison is also made with a sample doped with aqueous ErCl3 and Al(NO3)3. It is concluded that the local structure of the ErAl3 precursor is not preserved at temperatures above 1000 °C. Alternative doping procedures are discussed.

  • 68. Engholm, M.
    et al.
    Norin, L.
    Edvardsson, S.
    Lashgari, K.
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    A structural investigation of a synthesized precursor for optical fiber applications: the heterobimetallic ErNb2(OPri)(13)2006Inngår i: Optical materials (Amsterdam), ISSN 0925-3467, E-ISSN 1873-1252, Vol. 29, nr 4, s. 386-391Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A structural investigation of a synthesized precursor in a silica glass matrix is performed. Silica soot samples are doped with the heterobimetallic precursor ErNb2(OPri)13 by using a conventional solution doping technique and heat treatments to different temperatures. The precursor has also been introduced into a silica fiber preform by using the modified chemical vapor deposition technique. Analyses are made by using ultraviolet–visible–near infrared absorption spectroscopy, scanning electron microscopy, energy dispersive spectroscopy and powder X-ray diffraction. It is concluded that an immiscible system of ErNbO4 crystallites and Nb2O5 is formed in the silica soot samples at high temperatures. Colloidal particles of ErNbO4 are also formed in the silica glass fiber preform showing interesting features.

  • 69. ENGQVIST, J
    et al.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    INITIAL-STAGES OF GROWTH DURING CVD OF W ON TISI2 SUBSTRATES1995Inngår i: Thin Solid Films, Vol. 263, nr 1, s. 54-64Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The initial stages of growth in chemical vapour deposition (CVD) of W from WF6 have been studied in an ultra-high vacuum system using CVD TiSi2 films as substrates. The influence of different surface conditions on the substrate-reduction process was inve

  • 70.
    Eriksson, Therese
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. oorganisk kemi.
    Bergqvist, L
    Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Andersson, Yvonne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. oorganisk kemi.
    Nordblad, P
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Fasta tillståndets fysik.
    Eriksson, O
    Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Magnetic properties of selected Mn-based transition metal compounds with β-Mn structure: Experiments and theory2005Inngår i: Physical Review B, Vol. 72, s. 144427-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Two compounds, Mn3CoSi and Mn3CoGe have been synthesized and found to crystallize in the AlAu4 type structure, an ordered form of the β-Mn structure. The magnetic structure and properties have been studied by magnetometry and neutron powder diffraction and the theoretical work is based on first principles total energy calculations. Comparison is made with the magnetic properties of the isostructural compounds Mn3IrGe and Mn3IrSi. The solid solutions Mn3Ir1–yCoySi (0y1) and Mn3CoSi1–xGex (0x1) are also studied. A noncollinear antiferromagnetic structure is experimentally observed for y=0.20 as well as for x=0.50 and 1.0, similar to that of Mn3IrSi and Mn3IrGe, with 120° angles between magnetic moments on a triangular network of Mn atoms, and this finding is corroborated by theoretical calculations. For y=0.80–1.0 a transformation to a new type of magnetic structure takes place. The magnetic transition temperature decreases on decreasing unit cell dimension, with good qualitative agreement with the decay of the calculated interatomic exchange energy. Both theory and experiments find the magnitude of the Mn magnetic moment to decrease on decreasing unit cell volume, the same trend is found in calculations for β-Mn.

  • 71.
    Eriksson, Therese
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Bergqvist, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism.
    Nordblad, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism.
    Andersson, Yvonne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Structural and magnetic characterization of Mn3IrGe and Mn3Ir(Si1-xGex): experiments and theory2004Inngår i: Journal of Solid State Chemistry, ISSN 0022-4596, E-ISSN 1095-726X, Vol. 177, nr 11, s. 4058-4066Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The Structural and magnetic propertiesof a new ternary Ir-Mn-Ge phase, Mn3IrGe, as well as the solid solution Mn3Ir(Si1_xGex), O<x<1, have been investigated by means of X-ray and neutron powder diffraction, magnetization measurements and first principles calculations. The crystal structure is cubic, of the AlAu4-type (an ordered form of the ß-Mn structure), Z = 4. space group P213, and the unit-cell dimension varies linearly with the silicon content. For all compositions, antiferromagnetic

    ordering is found below a critical temperature of about 225 K. The magnetic structure is noncollinear, as a result of frustrated magnetic interactions on a triangular network of Mn atoms, on which the moments rotate 120° around the triangle axes. The magnitude of the magnetic moment at 10 K is 3.39(4) µB for Mn3IrGe. The theoretical calculations reproduce with very good accuracy the magnitudes as well as the directions of the experimentally observed magnetic moments.

  • 72.
    Eriksson, Therese
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik IV. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Eriksson, Olle
    Fysiska institutionen. Fysiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik IV. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. teoretisk magnetism.
    On the Magnetic and Crystalline Structure of Mn3IrSi2004Inngår i: phys rev b, Vol. 69, s. 54422-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 73.
    Eriksson, Therese
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik IV. oorganisk kemi.
    Felton, Solveig
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik IV. Fasta tillståndets fysik.
    Lizárraga, Raquel
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik IV.
    Eriksson, Olle
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik IV.
    Nordblad, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik IV. Fasta tillståndets fysik.
    Andersson, Yvonne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik IV. oorganisk kemi.
    Crystal structure and magnetic properties of the new phase Mn3IrSi2004Inngår i: Journal of Magnetism and Magnetic Materials, nr 272-276, s. 823-825Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A new phase in the ternary Ir–Mn–Si system has been synthesised. From powder neutron diffraction data the crystal structure was determined to be of the AlAu4 type and to be described in the cubic space group P213 with the unit cell a=6.4973(3) Å. Susceptibility measurements using a SQUID-magnetometer showed a transition typical of antiferromagnetism, with TN=210 K. Low temperature antiferromagnetic order is confirmed by extra peaks in neutron diffractograms recorded at 10 and 80 K.

  • 74.
    Eriksson, Therese
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Lizárraga, Raquel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism.
    Felton, Solveig
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap.
    Bergqvist, Lars
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism.
    Andersson, Yvonne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Nordblad, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för materialvetenskap.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Teoretisk magnetism.
    Crystal and magnetic structure of Mn3IrSi2004Inngår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 69, nr 5, s. 054422-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A new ternary Ir-Mn-Si phase with stoichiometry Mn3IrSi has been synthesized and found to crystallize in the cubic AlAu4-type structure, space group P213 with Z=4, which is an ordered form of the β-Mn structure. The unit cell dimension was determined by x-ray powder diffraction to a=6.4973(3)Å. In addition to the crystal structure, we have determined the magnetic structure and properties using superconducting quantum interference device magnetometry and Rietveld refinements of neutron powder diffraction data. A complex noncollinear magnetic structure is found, with magnetic moments of 2.97(4)μB at 10 K only on the Mn atoms. The crystal structure consists of a triangular network built up by Mn atoms, on which the moments are rotated 120° around the triangle axes. The magnetic unit cell is the same as the crystallographic and carries no net magnetic moment. The Néel temperature was determined to be 210 K. A first-principles study, based on density functional theory in a general noncollinear formulation, reproduces the experimental results with good agreement. The observed magnetic structure is argued to be the result of frustration of antiferromagnetic couplings by the triangular geometry.

  • 75.
    Eriksson, Therese
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. oorganisk kemi.
    Nordblad, P
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Fasta tillståndets fysik.
    Andersson, Yvonne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. oorganisk kemi.
    From ordered antiferromagnet to spin glass: A new phase Mn4Ir7−xMnxGe62005Inngår i: Journal of Solid State Chemistry, Vol. 178, s. 1495-1502Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A new ternary phase, Mn4Ir7−xMnxGe6 (0x1.3), was studied by X-ray and neutron powder diffraction and SQUID magnetometry. The crystal structure is cubic, of the U4Re7Si6 type, space group , Z=2, with the lattice parameter at 295 K. Within the limited range of homogeneity small variations of the composition yield dramatic changes of the magnetic structure. For x=0 long-range antiferromagnetic order is formed below the transition temperature 228 K, with large magnetic moments on Mn, 4.11(9) μB at 10 K, in a magnetic unit cell , cM=2aC. In contrast, for x=1.3 spin glass behavior is observed below 90 K. The Mn atoms form an ideal cubic framework, on which geometric frustration of competing nearest and next nearest neighbor antiferromagnetic interactions is suggested to explain the composition sensitive magnetic properties. A TiNiSi-type phase, IrMnGe, is found in samples of 1:1:1 composition quenched from the melt.

  • 76.
    Eskhult, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Herranen, Merja
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    On the Origin of the Spontaneous Potential Oscillations Observed during Galvanostatic Deposition of Layers of Cu and Cu2O in Alkaline Citrate Solutions2006Inngår i: Presented at the 57th Annual Meeting of the International Society of Electrochemistry, Edinburgh, August 27 - September 1, 2006Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 77.
    Eskhult, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Herranen, Merja
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    On the origin of the spontaneous potential oscillations observed during galvanostatic deposition of layers of Cu and Cu2O in alkaline citrate solutions2006Inngår i: Journal of Electroanalytical Chemistry, ISSN 0022-0728, E-ISSN 1873-2569, Vol. 594, nr 1, s. 35-49Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Potential oscillations are demonstrated under reducing galvanostatic conditions in alkaline solutions of 0.4 M Cu(II) and 1.2 M citrate at elevated temperatures. The oscillations, which give rise to the deposition of layers of Cu and Cu2O, as verified by X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) as well as Raman measurements, originate from local modulations of the pH in the vicinity of the working electrode. A reaction scheme for the oscillations is presented based on the model previously proposed by Leopold et al. [J. Electroanal. Chem., 547 (2003) 45-52] for the Cu(II)-lactate system. It is shown that the oscillations are due to the fact that the rate of the electrodeposition Of Cu2O is modulated by the local pH variations. This causes this reaction to be switched on and off as the local pH increases and decreases, respectively. In analogy with the Cu(II)-lactate case, a local pH increase is obtained during the deposition of copper from the [Cu(2)H(-2)Cit(2)](4-) complex ([Cu(2)H(-2)Cit(2)](4-) + 4e(-) + 2H(2)O = 2Cu + 2[Cit](3-) + 2OH(-)) predominating in the solution. This increase stems from the protonation of the liberated citrate. As a result of this, electrodeposition Of Cu2O ([Cu(2)H(-2)Cit(2)](4-) + 2e(-) + H2O = Cu2O + 2[Cit](3-)) becomes possible at the rate required by the constant current. However, electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM) data clearly show that the onset of this reaction is accompanied by an electroless deposition of Cu2O. This reaction, which under oscillating conditions mainly involves a comproportionation reaction ([Cu(2)H(-2)Cit(2),](4-) + 2Cu + 2OH(-) = 2Cu(2)O + 2[Cit](3-)), can give rise to Cu2O deposition at current efficiencies much larger than 100%. As a result of the combined electroless deposition and electrodeposition Of Cu2O, the local pH decreases rapidly, mainly due to the comproportionation reaction. When the local pH drops, the electrodeposition Of Cu2O becomes unable to sustain the current and the potential shifts negatively. This causes the onset of the reduction of the previously deposited Cu2O (i.e. Cu2O + 2e(-) + H2O = 2Cu + 2OH(-)). The EQCM and XRD results, however, clearly show that this reduction is incomplete during the oscillating conditions. This finding, which explains the presence of both copper and Cu2O in the deposits, is ascribed to the formation of a growing layer of copper on top of the remaining Cu2O. It is shown that the extent of the Cu2O reduction (and thus the amount Of Cu2O in the obtained deposits) depends on the Cu(II) concentration in the solution. Finally, the oscillation cycle is completed by a gradual replacement of the reduction Of Cu2O by the reduction of the [Cu(2)H(-2)Cit(2)](4-) complex, which causes the local pH to increase again. The proposed model is discussed in detail with particular emphasis on the reactions taking place in the region of the oscillation potential peak.The requirements for the attainment of oscillations under quiescent and forced convection conditions are discussed as well as the applicability of the model with respect to other Cu(II)complx systems.

  • 78.
    Fallberg, Anna
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Ottosson, Mikael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Phase stability and oxygen doping in the Cu-N-O system2010Inngår i: Journal of Crystal Growth, ISSN 0022-0248, E-ISSN 1873-5002, Vol. 312, nr 10, s. 1779-1784Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A growth stability diagram for the system Cu-N-O has been determined in the temperature range 250-500°C for a thermally activated CVD process, based on copper (II) hexafluoroacetylacetonate (Cu(hfac)2), NH3 and H2O. Without any addition of water only Cu3N was obtained. Addition of water introduces oxygen into the Cu3N structure to a maximum amount of 9 atomic % at a water/nitrogen molar ratio of 0.36 at 325 °C. Above this molar ratio Cu2O starts to deposit in addition to an oxygen doped Cu3N phase. Only Cu2O is deposited at a large excess of water.

    XPS and Raman spectroscopy indicated that the additional oxygen in the doped Cu3N structure occupies an interstitial position with a chemical environment similar to oxygen in Cu2O. The oxygen doping of the Cu3N phase did not influence the lattice parameter which was close to the bulk parameter of 3.814 Å. The film morphology varied markedly with both deposition temperature and water concentration in the vapour during deposition.  Increasing the water concentration results in less faceted and textured films with smoother and more sphere like grains. The resistivity of the Cu3N films increased with increased oxygen content of the film and varied between 10-100 Ωcm (0 to 9 atomic% O). The optical band gap increased from 1.25 to 1.45 eV as the oxygen content increased (0 to 9 atomic %).

  • 79.
    Fang, C.M.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Li, S.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Wilhelmsson, Ola
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Hultman, L.
    General trend of the mechanical properties of the ternary carbides M3SiC2 (M=transition metal)2006Inngår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 74, nr 5, s. 054106-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We present results from first-principles calculations of ternary transition metal carbides in the M3SiC2 series (where M=early transition metal). We predict structural and mechanical properties of these new MN+1AXN phases. The bulk modulus of the ternary carbides, M3SiC2, are in the calculations found to be proportional to the bulk modulus of the corresponding binary carbides, MC. We have analyzed this behavior using a simple, nearest-neighbor bond model, as well as from first-principles total energy calculations and have found that it is caused by a considerably weaker M-Si bond compared to the M-C bond.

  • 80.
    Faris, A
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Materialvetenskap.
    Lööf, J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Ottosson, Mikael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Hermansson, L
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Materialvetenskap.
    In vitro bioactivity of injectable ceramic orthopaedic cements2006Inngår i: Key Engineering Materials, Vol. 309-311, s. 833-836Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 81. Faris, Adam
    et al.
    Engqvist, HåkanUppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.Lööf, JesperOttosson, MikaelUppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.Hermansson, LeifUppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    In Vitro Bioactivity of Injectable Ceramic Orthopaedic Cements2006Konferanseproceedings (Fagfellevurdert)
  • 82. Fauteux, C
    et al.
    Longtin, R
    Pegna, J
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Raman characterization of laser grown carbon microrods as a function of experimental parameters2003Inngår i: J. Appl. Phys.Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 83.
    Felton, Solveig
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Fasta tillståndets fysik.
    Nordblad, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. Fasta tillståndets fysik.
    Ronneteg, Sabina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. oorganisk kemi.
    Berger, Rolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik. oorganisk kemi.
    Magnetic properties of TlCu2–xFexSe2 crystals2005Inngår i: Journal of Applied Physics, ISSN 0021-8979, E-ISSN 1089-7550, Vol. 97, nr 10, s. 10B311-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The magnetic properties of two compositions of random solutions in the TlCu2–xFexSe2 system with x=0.2 and 0.45 have been investigated by superconducting quantum interference device magnetometry. The crystal structure is of a layer type and ordering due to the iron atoms occurs at low temperatures, with Tc=85 K for x=0.2 and Tc=130 K for x=0.45. The samples were highly textured crystals and the magnetic moments of both compositions were found to align along the c axis of the structure. The saturation moments were found to be 1.5µB/Fe for x=0.2 and 0.66µB/Fe for x=0.45.

  • 84. Feuteux, C
    et al.
    Longtin, R
    Pegna, J
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Microstructure and growth mechanism of laser grown carbon microrods as a function of experimental parameters2004Inngår i: Journal of Applied Physics, Vol. 95, nr 5, s. 2737-2743Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Carbon microrods were grown from ethylene using laser-assisted chemical vapor deposition. The precursor pressure and laser power were varied. The internal structure of the carbon rods was characterized by Raman spectroscopy at 514.5 nm using an Ar+ laser. The rods were cast in epoxy resin and polished in order to allow a radial analysis of the cross section. Each spectrum has been analyzed by noting the peak positions and width changes. Intensities of the G and D peaks were compared between spectra and allowed the determination of the crystal size as a function of radius. An analysis of the spectra gave insight in the bonding conditions as well as the growth mechanism of the rods as a function of the experimental parameters.

  • 85. Fors, Rickard
    et al.
    Khartsev, Sergey
    Grishin, Alexander
    Pohl, Annika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Sol-gel derived versus pulsed laser deposited epitaxial La0.67Ca0.33MnO3 films: structure, transport and effects of post-annealing2004Inngår i: Thin Solid Films, nr 467, s. 112-116Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Epitaxial La0.67Ca0.33MnO3 films have been prepared on LaAl03 crystals by pulsed laser deposition (PLD) and by a novel all-alkoxide sol-gel technique. Different out-of-plane lattice parameters are found for the as-prepared films, and scanning electron microscopy shows a more porous structure for sol-gel films as compared to PLD films. These differences are largely removed by post annealing at 1000 °C. ) Transport measurements show maximum temperature coefficient of resistivity of 8.2% K-1 at 258 K (PLD) and 6.1% K-1 at 241 K (sol-gel) and colossal magnetoresistance at 560 kA/m of 35% at 263 K (PLD) and 32% at 246 K (sol-gel).

  • 86. Fors, Rickard
    et al.
    Pohl, Annika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Khartsev, Sergey
    Grishin, Alexander
    Westin, Gunnar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Comparison of Sol-Gel Derived and Pulsed Laser Deposited Epitaxial La0.67Ca0.33MnO3 Films for IR Bolometer2004Inngår i: Mat. Res. Soc. Symp. Proc., Vol. 811, s. E2.5.1-E2.5.6Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Epitaxial La0.67Ca0.33MnO3 films have been prepared on LaA1O3 crystals by pulsed laser deposition (PLD) and by a novel all-alkoxide sol-gel technique. Different out-of-plane lattice parameters are found for the as-prepared films, and scanning electron microscopy shows a more porous structure for sol-gel films as compared to PLD films. These differences are largely removed by post-annealing at 1000 °C. Transport measurements show maximum temperature coefficient of resistivity of 8.2 % K-1 at 258 K (PLD) and 6.1 % K-1 at 241 K (sol-gel) and :colossal magnetoresistance at 7 kOe of 35 % at 263 K (PLD) and 32 % at 246 K (sol-gel).

  • 87.
    Forsberg, Pontus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Mikrosystemteknik.
    Jorge, Eleonora de Oliveira
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Nikolajeff, Fredrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Mikrosystemteknik.
    Karlsson, Mikael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Mikrosystemteknik.
    Fabrication of boron doped diamond microband electrodes for electrochemical detection in a microfluidic channel2011Inngår i: Diamond and related materials, ISSN 0925-9635, E-ISSN 1879-0062, Vol. 20, nr 8, s. 1121-1124Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The manufacturing and electrochemical characterisation of an array of 20 boron doped nanocrystalline diamond (BNCD) microband electrodes for use in a poly(dimethylsiloxane) (PDMS) based microfluidic system are described. The electrodes were fabricated by plasma etching of a silicon oxide- and BNCD thin film coated silicon wafer and the resulting surface structured silicon wafer was subsequently bonded to the PDMS so that the BNCD microband electrodes were located within the PDMS microchannel. The electrochemical performance of the BNCD electrodes was studied and the electrodes were found to exhibit significantly better stability than previously employed gold microband arrays.

  • 88. Forsgren, K
    et al.
    Hårsta, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Kukli, K
    Aarik, J
    Aidla, A
    Chemical deposition routes to HfO2: real-time monitoring and film growth2001Inngår i: Fundamental Gas-Phase and Surface Chemistry of Vapor-Phase Deposition II, 2001, s. 152-Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 89. Forsgren, K
    et al.
    Hårsta, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    CVD of ZrO2 using ZrI4 as metal precursor1999Inngår i: Journal de Physique IV. E D P Science, Vol. 9, s. P8487-491Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A new process for CVD of zirconium oxide is presented. With zirconium tetraiodide, ZrI4, and oxygen as starting materials, crystalline ZrO2 is deposited on Si(100) at lower temperatures than with the conventional halide processes. The films are smooth an

  • 90. Forsgren, K
    et al.
    Hårsta, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Halide chemical vapour deposition of Ta2O51999Inngår i: Thin Solid Films, Vol. 344, s. 111-114Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Tantalum oxide, Ta2O5, has a wide range of interesting properties, for instance, a high dielectric constant, protonic conductivity, low leakage current and the material is possibly electrochromic. Tantalum oxide thin films have been prepared using many d

  • 91.
    Gelin, Kristina
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi.
    Mihranyan, Albert
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Razaq, Aamir
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Nyholm, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Potential controlled anion absorption in a novel high surface area composite of Cladophora cellulose and polypyrrole2009Inngår i: Electrochimica Acta, ISSN 0013-4686, E-ISSN 1873-3859, Vol. 54, nr 12, s. 3394-3401Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The electrochemical properties of a novel composite paper material of high surface area consisting of polypyrrole (PPy) deposited on cellulose derived from Cladophora sp. algae have been investigated in electrolytes containing different concentrations of nitrate, chloride and p-toluene sulfonate, as well as in solutions containing both p-toluene sulfonate and chloride. The oxidation mechanism and the dependence of the oxidation behavior of the polypyrrole, which was obtained by oxidation of pyrrole with iron(III) chloride, on the anion type and concentration have been studied. Current nucleation maxima, appearing at different times depending on the anion concentration, were obtained during the oxidation of the reduced polymers as a result of the combined action of the formation and growth of conducting polymer strands and anion diffusion. No loss of capacity was seen during repeated oxidation and reduction of the polymer indicating that trapping of anions in the reduced polymer did not limit the electroactivity of the present material. The latter can be explained by the thin polymer layer present on the cellulose substrate. During the oxidation of the polymer, the anions most likely first cover most of the surface of the composite before diffusing into the bulk of the polymer. The estimated distance between these surface sites was also found to match the size of the anions. For electrolytes containing a mixture of anions, the oxidation charge depends on the concentration and size of the different anions.

    The combination of the thin polymer coating and the large specific surface area of the composite give rise to a high ion absorption capacity even for large anions. Hence, the investigated material should be well-suited for use in biotechnological applications involving, e.g., desalting and extraction of proteins and DNA from biological samples.

  • 92.
    Gogoll, Adolf
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Tegenfeldt, Jörgen
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Oscarsson, Sven
    UNIV UPPSALA, CTR BIOMED, INST BIOCHEM, S-75123 UPPSALA, SWEDEN .
    CP/MAS carbon-13 NMR spectroscopy of epoxypropyl-activated agarose functionalized with pyridine derivatives1991Inngår i: Macromolecules, ISSN 0024-9297, E-ISSN 1520-5835, Vol. 24, nr 16, s. 4727-4728Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 93.
    Grechnev, Alexei
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Andersson, Per H.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Vennström, Marie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Andersson, Yvonne
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    H-H interaction and structural phase transition in Ti3SnHx2002Inngår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 66, nr 23, s. 235104-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 94.
    Grechnev, Alexei
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Li, Sa
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Ahuja, Rajeev
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Eriksson, Olle
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Wilhelmsson, Ola
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Layered compound Nb3SiC2 predicted from first-principles theory2004Inngår i: Applied Physics Letters, ISSN 0003-6951, E-ISSN 1077-3118, Vol. 85, nr 15, s. 3071-3073Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A previously unobserved ternary carbide, Nb3SiC2, belonging to the family of the so-called Mn+1AXn or MAX phases is predicted from first-principles calculations. It has a theoretical bulk modulus of 296 Gpa, wich is much higher than that of Ti3SiC2. The new phase is metastable with a formation energy of +0.02 eV/atom. We suggest that the phase may possibly be synthesized using thin film technology. The chemical binding of Nb3SiC2 is investigated using the balanced crystal orbital overlap population indicator and it is found to be dominated by the formation of Nb4D-C 2p covalent bonds.

  • 95.
    Grennberg, Helena
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Widenkvist, Erika
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Alm, Oscar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Boman, Mats
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Jansson, Ulf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Functionalization and Area-Selective Deposition of Magnetic Carbon-Coated Iron Nanoparticles from Solution2011Inngår i: Journal of Nanotechnology, ISSN 1687-9503, s. 342368-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A route to area-selective deposition of carbon-coated iron nanoparticles, involving chemical modification of the surface of the particles, is described. Partial oxidative etching of the coating introduces carboxylic groups, which then are esterified. The functionalized particles can be selectively deposited on the Si areas of Si/SiO2 substrates by a simple dipping procedure. Nanoparticles and nanoassemblies have been analyzed using SEM, TEM, and XPS.

  • 96. Gueorguiev, G. K.
    et al.
    Czigany, Zs.
    Furlan, Andrej
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Stafström, S.
    Hultman, L.
    Intercalation of P atoms in Fullerene-like CPx2011Inngår i: Chemical Physics Letters, ISSN 0009-2614, E-ISSN 1873-4448, Vol. 501, nr 4-6, s. 400-403Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The energy cost for P atom intercalation and corresponding structural implications during formation of Fullerene-like Phosphorus carbide (FL-CPx) were evaluated within the framework of Density Functional Theory. Single P atom interstitial defects in FL-CPx are energetically feasible and exhibit energy cost of 0.93-1.21 eV, which is comparable to the energy cost for experimentally confirmed tetragon defects and dangling bonds in CPx. A single P atom intercalation event in FL-CPx can increase the inter-sheet distance from 3.39-3.62 angstrom to 5.81-7.04 angstrom. These theoretical results are corroborated by Selected Area Electron Diffraction characterization of FL-CPx samples.

  • 97. Harnes, J.
    et al.
    Winkler, M.
    Lindblad, Andreas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Saethre, L. J.
    Borve, K. J.
    Size of Free Neutral CO(2) Clusters from Carbon 1s Ionization Energies2011Inngår i: Journal of Physical Chemistry A, ISSN 1089-5639, E-ISSN 1520-5215, Vol. 115, nr 38, s. 10408-10415Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Free neutral CO(2) clusters were produced by adiabatic expansion and characterized by carbon 1s (C1s) photoelectron spectroscopy using synchrotron radiation. The shift in C1s ionization energy (IE) between the cluster and the monomer, i.e., Delta IE = IE(cluster) - IE(monomer), was found to vary systematically with the experimental conditions. A functional relationship is established between the mean cluster size in the beam, < N >, and Delta IE, in good agreement with theoretical calculations of shifts in ionization energy for model clusters. This makes it possible to use core-level photoelectron spectroscopy to monitor the mean cluster size and also to estimate < N > from expansion conditions.

  • 98.
    Heinrichs, Jannica
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Jarmar, Tobias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Rooth, Mårten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Engqvist, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    In vitro bioactivity of Atomic Layer Deposited titanium dioxide on titanium and silicon substrates2008Inngår i: BIOCERAMICS, VOL 20, PTS 1 AND 2 / [ed] Daculsi G, Layrolle P, 2008, Vol. 361-363, s. 689-692Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A non-bioactive implant device can easily be changed to in vitro bioactive with a thin This crystalline coating can be deposited very thin with great step coating of crystalline TiO2 coverage at a low temperature with Atomic Layer Deposition (ALD). An anatase TiO2 coating was built up atomic layer by atomic layer using TiI4 and H2O as precursors in a hot wall furnace. Several hundreds of cycles resulted in a 10-30nm well defined TiO2 of anatase phase on both Si and Ti substrates. These coatings were shown to be bioactive when immersed in simulated body fluid in vitro, as hydroxyapatite (HA) formed on the surface. The surface roughness of the substrates affected the adhesion of the HA. The adhesion was low on the smooth Si but much better on the 100 times rougher Ti. The ALD technique is promising for coating substrates of all shapes with bioactive crystalline TiO2 at a low temperature.

  • 99.
    Herranen, Merja
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    An electrochemical quartz crystal microbalance and in situ SFM study of Ti in sulphuric acid2001Inngår i: CORROSION SCIENCE, ISSN 0010-938X, Vol. 43, nr 2, s. 365-379Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Anodic oxidation of titanium in sulphuric acid has been studied. Morphological changes of the electrode were imaged in situ with scanning force microscopy in the 1-5 mum range. The surface roughness decreases with increasing potential. Mass changes due to

  • 100.
    Herranen, Merja
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Delblanc-Bauer, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Carlsson, Jan-Otto
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi. oorganisk kemi.
    Bunshah, R. F.
    Corrosion properties of thin molybdenum silicide films1997Inngår i: Surface and Coatings Technology, Vol. 96, nr 2-3, s. 245-254Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The corrosion properties of sputtered molybdenum and molybdenum silicide films in hydrochloric acid (HCl) have been studied by means of potentiodynamic measurements. Contributions from the substrate to the corrosion behaviour was avoided by depositing the films on inert aluminium oxide (Al2O3). The compositions studied were Mo, MoSi0.58, MoSi1.04, MoSi1.4 and MoSi1.9–2.1. Characterisation of the sampies was made by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) before and after corrosion. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Auger electron spectroscopy (AES) were used to analyse the polarised films. Corrosion of M3Si was found in the molybdenum-rich samples (MoSi0.58) containing the two phases Mo3Si and Mo5Si3. Polarisation curves for these films showed one passivation peak at 228 mV vs. the saturated calomel electrode (SCE). The MoSi1.9–2.1 films had the best corrosion properties of the films studied. This composition had three passivation peaks, at about 154, 305 and 1850 mVSCE, respectively. In the silicon-rich samples, containing the phases MoSi2 and Mo5Si3, preferentiai corrosion of Mo5Si3 was found. All the samples containing the disilicide phase showed at least two passivation peaks. XPS and AES studies on the passive films formed on the samples at the two first passivation peaks indicate that both peaks are due to oxidation of silicon- and molybdenum-containing species. The amount of molybdenum in the outermost layer is increased after the second peak.

1234567 51 - 100 of 524
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf