uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
123 51 - 100 of 111
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 51.
    Gayet, Arnaud
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Organisk kemi.
    Bolea, Christine
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Organisk kemi.
    Development of new camphor based N,S chiral ligands and their application in transfer hydrogenation2004Inngår i: Organic & Biomolecular Chemistry, nr 2, s. 1887-1893Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 52. Guijarro, David
    et al.
    Pinho, Pedro
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Enantioselective Addition of Dialkylzinc Reagents to N-(Diphenylphosphinoyl) Imines Promoted by 2-Azanorbornylmethanols1998Inngår i: J. Org. Chem., nr 63, s. 2530-2535Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 53.
    Hedberg, Christian
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Källström, Klas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Arvidsson, Per
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Brandt, Peter
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Mechanistic Insights into the Phosphine-Free RuCp*-Diamine-Catalyzed Hydrogenation of Aryl Ketones: Experimental and Theoretical Evidence for an Alcohol-Mediated Dihydrogen Activation2005Inngår i: J. Am. Chem. Soc., nr 127, s. 15083-15090Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract
  • 54. Henriksen, Signe
    et al.
    Norrby, Per-Ola
    Kaukoranta, Päivi
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Combined Experimental and Theoretical Study of the Mechanism and Enantioselectivity of Palladium-Catalyzed Intermolecular Heck Coupling2008Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 130, nr 31, s. 10414-10421Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The asymmetric Heck reaction using P,N-ligands has been studied by a combination of theoretical and experimental methods. The reaction follows Halpern-style selectivity, that is, the major isomer is produced from the least favored form of the pre-insertion intermediate. The initially formed Ph-Pd(P,N) species prefers a geometry with the phenyl trans to N. However, the alternative form, with Ph trans to P, is much less stable but much more reactive. In the preferred transition state, the phenyl moiety is trans to P, but significant electron density has been transferred to the alkene carbon trans to N. The steric interactions in this transition state fully account for the enantioselectivity observed with the ligands studied. The calculations also predict relative reactivity and nonlinear mixing effects for the investigated ligands, these predictions are fully validated by experimental testing. Finally, the low conversion observed with some catalysts was found to be caused by inactivation due to weak binding of the ligand to Pd(0). Adding monodentate PPh3 alleviated the precipitation problem without deteriorating the enantioselectivity and led to one of the most effective catalytic systems to date.

  • 55.
    Kaukoranta, Päivi
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Källström, Klas
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Microwave-Assisted Asymmetric Intermolecular Heck Reaction using Phosphine-Thiazole Ligands2007Inngår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 349, nr 7-18, s. 2595-2602Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A series of new phosphine-thiazole compounds has been synthesized and used as efficient ligands in the palladium-catalyzed asymmetric intermolecular Heck coupling of 2,3-dihydrofuran with aryl triflates and cyclohexenyl triflate. Microwave heating was used to accelerate the reactions and gave complete conversions in as little as one hour. Products were obtained with good to excellent enantioselectivities.

  • 56. Kawthekar, Rahul B.
    et al.
    Chakka, Sai Kumar
    Francis, Vivian
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Kruger, Hendrik G.
    Maguire, Glenn E. M.
    Govender, Thavendran
    Synthesis of tetrahydroisoquinoline (TIQ)-oxazoline ligands and their application in enantioselective Henry reactions2010Inngår i: Tetrahedron: asymmetry, ISSN 0957-4166, E-ISSN 1362-511X, Vol. 21, nr 7, s. 846-852Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A novel family of eleven new tetrahydroisoquinoline (TIQ)-oxazoline intermediates and five corresponding copper(II) catalysts has been developed and applied to the catalytic asymmetric Henry reaction of various aldehydes with nitromethane to provide beta-hydroxy nitroalkanes in high conversion (>99%) This paper describes the synthesis of the TIQ compounds from L-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) as the starting material The chiral ligands were complexed in situ with various transition metals such as Cu, Sc, Co, Zn, Ni and Mn and tested as a chiral catalyst for the Henry reaction The reaction was optimized in terms of the metal, counter ion, solvent, temperature and over a range of substrates The corresponding catalyst with copper(II) acetate and 2-propanol as the solvent provides the best enantioselectivities (up to 77% ee) of the corresponding nitroalcohol for 4-chlorobenzaldehyde.

  • 57. Kolb, Hartmuth
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bennani, Youssef
    Crispino, Gerard
    Jeong, Kyu-Sung
    Kwong, Hoi-Lun
    Sharpless, K. Barry
    On1993Inngår i: J. Am. Chem. Soc., nr 115, s. 12226-12227Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 58. Kolb, Hartmuth
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Sharpless, K. Barry
    Toward an Understanding of the High Enantioselectivity in the Osmium-Catalyzed Asymmetric Dihydroxylation (AD). 1. Kinetics1994Inngår i: J. Am. Chem. Soc., nr 116, s. 1278-1291Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 59. Koroleva, Elise B.
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Development of an Asymmetric Palladium-Catalysed Elimination1996Inngår i: Tetrahedron Asymmetry, Vol. 7, nr 9, s. 2467-2470Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 60. Koroleva, Elise B.
    et al.
    Bäckvall, Jan-E.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Palladium-Catalyzed Stereocontrolled endo Cyclization of 3-hydroxypropyl-1,3-cyclohexadiene Leading to Versatile Fused Tetrahydropyrans1995Inngår i: Tetrahedron Letters, Vol. 36, nr 30, s. 5397-5400Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 61.
    Källström, Klas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Asymmetric hydrogenation of tri-substituted alkenes with Ir-NHC-thiazole complexes2006Inngår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, E-ISSN 1359-8562, Vol. 47, nr 42, s. 7477-7480Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    An efficient chiral N-heterocyclic carbene ligand for the Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of largely unfunctionalized tri-substituted olefins has been developed. The Ir-NHC-thiazole catalyst is able to reduce a large variety of substrates with excellent conversions and good enantioselectivities with ee's ranging from 34% to 90%, depending on the geometry around the double bond of the substrates.

  • 62.
    Källström, Klas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Hedberg, Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Brandt, Peter
    Bayer, Annette
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Rationally Designed LIgands for Asymmetric Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Olefins2004Inngår i: J. Am. Chem. Soc., nr 126, s. 14308-14309Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract
  • 63.
    Källström, Klas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Munslow, Ian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Ir-Catalysed Asymmetric Hydrogenation: Ligands, Substrates and Mechanism2006Inngår i: Chem. Eur. J., nr 12, s. 3194-3200Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 64.
    Källström, Klas
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Munslow, Ian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Hedberg, Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Iridium-Catalysed Asymmetric Hydrogenation of Vinylsilanes as a Route to Optically Active Silanes2006Inngår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 348, nr 18, s. 2575-2578Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The first use of vinylsilanes as substrates in the asymmetric iridium-catalysed hydrogenation is reported, providing products with enantioselectivities of up to 98%.

  • 65.
    Li, Jia-Qi
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Paptchikhine, Alexander
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Govender, Thavendran
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Bicyclic phosphine-thiazole ligands for the asymmetric hydrogenation of olefins2010Inngår i: Tetrahedron: asymmetry, ISSN 0957-4166, E-ISSN 1362-511X, Vol. 21, nr 11-12, s. 1328-1333Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    New bicyclic thiazole-based chiral N,P-chelating ligands were developed. High activities and enantioselectivities were achieved in the iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins with the new ligands.

  • 66.
    Li, Jia-Qi
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Peters, Byron
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Andersson, Pher G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Highly Enantioselective Asymmetric Isomerization of Primary Allylic Alcohols with an Iridium-N,P Complex2011Inngår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 17, nr 40, s. 11143-11145Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 67.
    Li, Jia-Qi
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Xu, Quan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC, Syntetisk organisk kemi.
    Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of α,β-Unsaturated Esters2012Inngår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 18, nr 34, s. 10609-10616Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    α,β-Unsaturated esters have been employed as substrates in iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation. Full conversions and good to excellent enantioselectivities (up to 99 % ee) were obtained for a broad range of substrates with both aromatic- and aliphatic substituents on the prochiral carbon. The hydrogenated products are highly useful as building blocks in the synthesis of a variety of natural products and pharmaceuticals.

  • 68.
    Magnus, Angelika
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bertilsson, Sophie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Asymmetric base-mediated epoxide isomerisation2002Inngår i: Chem. Soc. Rev, nr 31, s. 223-229Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 69. Mazuela, Javier
    et al.
    Norrby, Per-Ola
    Andersson, Pher G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi.
    Pamies, Oscar
    Dieguez, Montserrat
    Pyranoside Phosphite-Oxazoline Ligands for the Highly Versatile and Enantioselective Ir-Catalyzed Hydrogenation of Minimally Functionalized Olefins: A Combined Theoretical and Experimental Study2011Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 133, nr 34, s. 13634-13645Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A modular set of phosphite-oxazoline (P,N) ligands has been applied to the title reaction. Excellent ligands have been identified for a range of substrates, including previously challenging terminally disubstituted olefins, where we now have reached enantioselectivities of 99% for a range of substrates. The selectivity is best for minimally functionalized substrates with at least a moderate size difference between geminal groups. A DFT study has allowed identification of the preferred pathway. Computational prediction of enantioselectivities gave very good accuracy.

  • 70.
    Mazuela, Javier
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Paptchikhine, Alexander
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Pàmies, Oscar
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Diéguez, Montserrat
    Adaptative Biaryl Phosphite-Oxazole and Phosphite-Thiazole Ligands for Asymmetric Ir-Catalyzed Hydrogenation of Alkenes2010Inngår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 16, nr 15, s. 4567-4576Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A library of readily available phosphite-oxazole/thiazole ligands (L1 a-g-L7 a-g) was applied in the Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of several largely unfunctionalized E- and Z-trisubstituted and 1,1-disubstituted terminal alkenes. The ability of the catalysts to transfer chiral information to the product could be tuned by choosing suitable ligand components (bridge length, the substituents in the heterocyclic ring and the alkyl backbone chain, the configuration of the ligand backbone, and the substituents/configurations in the biaryl phosphite moiety), so that enantioselectivities could be maximized for each substrate as required. Enantioselectivities were therefore excellent (enantiomeric excess (ee) values up to >99 %) for a wide range of E- and Z-trisubstituted and 1,1-disubstituted terminal alkenes. The biaryl phosphite moiety was a very advantageous ligand component in terms of substrate versatility.

  • 71. Mazuela, Javier
    et al.
    Paptchikhine, Alexander
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Tolstoy, Päivi
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Pàmies, Oscar
    Diéguez, Montserrat
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    A new class of modular P,N-ligand library for asymmetric Pd-catalyzed allylic substitution reactions: a study of the key Pd-pi-allyl intermediates2010Inngår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 16, nr 2, s. 620-638Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A new class of modular P,N-ligand library has been synthesized and screened in the Pd-catalyzed allylic substitution reactions of several substrate types. These series of ligands can be prepared efficiently from easily accessible hydroxyl-oxazole/thiazole derivatives. Their modular nature enables the bridge length, the substituents at the heterocyclic ring and in the alkyl backbone chain, the configuration of the ligand backbone, and the substituents/configurations in the biaryl phosphite moiety to be easily and systematically varied. By carefully selecting the ligand components, therefore, high regio- and enantioselectivities (ee values up to 96 %) and good activities are achieved in a broad range of mono-, di-, and trisubstituted linear hindered and unhindered substrates and cyclic substrates. The NMR spectroscopic and DFT studies on the Pd-pi-allyl intermediates provide a deeper understanding of the effect of ligand parameters on the origin of enantioselectivity.

  • 72.
    Modin, Stefan
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Organisk kemi.
    Pinho, Pedro
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I. Organisk kemi.
    Bicyclic O, P ligands for catalytic asymmetric 1,4-additon to a , b-unsaturated ketones.2004Inngår i: Adv. Synth. Catal., nr 346, s. 549-553Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 73. Morikawa, Kouhei
    et al.
    Park, Jeonghan
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Hashiyama, Tomiki
    Sharpless, K. Barry
    Catalytic Asymmetric Dihydroxylation of Tetrasubstituted Oelfins1993Inngår i: J. Am. Chem. Soc., nr 115, s. 8463-8464Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 74. Murakami, Masahiro
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Suginome, Michinori
    Ito, Yoshihiko
    Intramolecular Bis-Silylation of Carbon -Carbon Double Bonds Leading to Stereoselective Synthesis of 1,2,4-Triols1991Inngår i: J. Am. Chem. Soc, nr 113, s. 3987-3988Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 75. Murakami, Masahiro
    et al.
    Suginome, Michinori
    Fujimoto, Kenzo
    Nakamura, Hiroshi
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Ito, Yoshihiko
    Stereoselective Intramolecular Bis-Silylation of Alkenes Promoted by a Palladium-Isocyanide Catalyst Leading to Polyol Synthesis1993Inngår i: Stereoselective Intramolecular Bis-Silylation of Alkenes Promoted by a Palladium-Isocyanide Catalsyst Leading to Polyol Synthesis, nr 115, s. 6487-6498Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 76. Nilsson, Ylva
    et al.
    Aranyos, Attila
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bäckvall, Jan-E.
    Parrain, Jean-Luc
    Ploteau, Christelle
    Quintard, Jean-Paul
    Synthesis of Theaspirone and Vitispirane via Palladium(II)-Catalyzed Oxaspirocyclization1996Inngår i: J. Org. Chem, Vol. 61, nr 5, s. 1825-1829Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 77. Nilsson, Ylva
    et al.
    Gatti, Roberto
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bäckvall, Jan-E.
    Palladium(II)-Catalyzed Carbocyclization: Vinylpalladium in 1,4-Oxidation of Conjugated Dienes1996Inngår i: Tetrahedron, Vol. 52, nr 21, s. 7511-7523Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 78. Nilsson, Ylva I. M.
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bäckvall, Jan-E.
    Example of Theromodynamic Control in Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation. Evidence for Palladium-Assisted Allylic C-C Bond Cleavage1993Inngår i: J. Am. Chem. Soc., nr 115, s. 6609-6613Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 79.
    Nordin, Sofia
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Roth, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Tarnai, Tibor
    Alonso, Diego
    Brandt, Peter
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Remote Dipole Effects as a Means to Accelerate [Ru(amino alcohol)]-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Ketones2001Inngår i: Chem. Eur. J., nr 7, s. 1431-1436Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract
  • 80. O'Donnell, Martin J.
    et al.
    Zhou, Changyou
    Mi, Aiqiao
    Chen, Ning
    Kyle, Jeffrey A.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Palladium-Catalyzed Reaction of a Malonate Anion with a Glycine Cation Equivalent: Bis-Phosphine Ligands and in situ Catalyst Formation1995Inngår i: Tetrahedron Letters, Vol. 36, nr 24, s. 4205-4208Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 81.
    Paptchikhine, Alexander
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Källström, Klas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    New ligands for the RuCp*-diamine catalysed asymmetric hydrogenation of aryl ketones2007Inngår i: Comptes rendus. Chimie, ISSN 1631-0748, E-ISSN 1878-1543, Vol. 10, nr 3, s. 213-219Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    New chiral diamine ligands have been synthesized and evaluated in the asymmetric Ru-catalyzed hydrogenation of prochiral aryl ketones. All catalysts showed good conversions with observed enantioselectivities ranging from moderate to good.

  • 82. Peters, Byron K.
    et al.
    Chakka, Sai Kumar
    Naicker, Tricia
    Maguire, Glenn E. M.
    Kruger, Hendrik G.
    Andersson, Pher G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Govender, Thavendran
    Synthesis of tetrahydroisoquinoline-diamine ligands and their application in asymmetric transfer hydrogenation2010Inngår i: Tetrahedron: asymmetry, ISSN 0957-4166, E-ISSN 1362-511X, Vol. 21, nr 6, s. 679-687Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The use of the tetrahydroisoquinoline scaffold is well documented in biologically active compounds. However, reports of the utilisation of tetrahydroisoquinoline compounds in asymmetric catalysis are limited. The synthesis of novel diamine ligands possessing the tetrahydroisoquinoline (tetrahydroisoquinoline) backbone and evaluation of their activity in the asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone are presented. The diamine ligands in conjunction with i-PrOH as the hydrogen source and [RhCl2(Cp*)](2) as the metal precursor proved to be the most effective of the tetrahydroisoquinoline derivatives for this catalytic system. Water was found to have a profound influence on the enantioselectivity of the reaction. Optimisation of the amount water, i-PrOH and catalytic loading content rendered the best result of 70% enantioselectivity for the (S)-1-phenylethanol isomer product.

  • 83.
    Pinho, Pedro
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    A novel synthesis of chiral cyclopentyl- and cyclohexyl-amines1999Inngår i: Chem. Commun., nr 597-598Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 84.
    Pinho, Pedro
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Guijarro, David
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    (1S, 3R, 4R)-2-Azanorbornyl-3-methanol Oxazaborolidines in the Asymmetric Reduction of Ketones1998Inngår i: Tetrahedron, nr 54, s. 7897-7906Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 85.
    Roth, Peter
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Somfai, Peter
    Asymmetric reduction of azirines; a new route to chiral aziridines2002Inngår i: Chem. Commun., s. 1752-1753Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 86. Rönn, Magnus
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bäckvall, Jan-E
    Application of O2-DMSO as Reoxidant in the Pd(II)-Catalyzed 1,4-Oxidation of 5-Substituted 1,3-Cyclohexadienes1997Inngår i: Acta Chemica Scandinavica, nr 51, s. 773-777Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 87. Rönn, Magnus
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bäckvall, Jan-E.
    Enantiocontrolled Formal Total Synthesis of Paeonilactone A and B from (S)-(+)-Carvone1998Inngår i: Acta Chemica Scandinavica, nr 52, s. 524-527Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 88. Rönn, Magnus
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bäckvall, Jan-E
    The Use of Stabilized Carbon Nucleophiles in Palladium(II)-Catalyzed 1,4-Oxidation of Conjugated Dienes1997Inngår i: Tetrahedron Letters, Vol. 38, nr 20, s. 3603-3606Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 89.
    Rönn, Magnus
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Bäckvall, Jan-Erling
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Palladium(II)-catalyzed cyclization using molecular oxygen as reoxidant1995Inngår i: Tetrahedron Letters, Vol. 36, nr 42, s. 7749-7752Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 90. Södergren, Mikael
    et al.
    Alonso, Diego
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Readily available nitrene precursors increase the scope of Evans' asymmetric aziridination of olefins1997Inngår i: Tetrahedron Asymmetry, Vol. 8, nr 21, s. 3563-3565Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 91. Södergren, Mikael
    et al.
    Alonso, Diego
    Bedekar, Ashutosh V.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Preparation and Evaluation of Nitrene Precursors (PhI=NSO2Ar) for the Copper-Catalyzed Aziridiantion of Olefins1997Inngår i: Tetrahedron Letters, Vol. 38, nr 39, s. 6897-6900Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 92. Södergren, Mikael
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Chiral, Bicyclic Proline Derivatives and their Application as Ligands for Copper in the Catalytic Asymmetric Allylic Oxidation of Olefins1996Inngår i: Tetrahedron Letters, Vol. 37, nr 42, s. 7577-7580Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 93.
    Södergren, Mikael
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    New and Highly Enantioselective Catalysts for the Rearrangement of Meso-Epoxides into Chiral Allylic Alcohols1998Inngår i: J. Am. Chem., nr 120, s. 10760-10761Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 94. Södergren, Mikael
    et al.
    Bertilsson, Sophie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Allylic Alcohols via Catalytic Asymmetric Epoxide Rearrangement2000Inngår i: J. Am. Chem. Soc., nr 122, s. 6610-6619Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 95. Tanner, David
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Harden, Adrian
    Somfai, Peter
    C2-Symmetric Bis(Aziridines): A New Class of Chiral Ligands for Transition Metal-Mediated Asymmetric Synthesis1994Inngår i: Tetrahedron Letters, Vol. 35, nr 26, s. 4631-4634Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 96. Tanner, David
    et al.
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Tedenborg, Lars
    Somfai, Peter
    A Synthetic Approach to the Zoanthamine Alkaloids1994Inngår i: Tetrahedron, Vol. 50, nr 30, s. 9135-9144Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 97. Tanner, David
    et al.
    Harden, Adrian
    Johansson, Fredrik
    Wyatt, Paul
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Asymmetric Catalysis via Chiral Aziridines1996Inngår i: Acta Chemica Scandinavica, nr 50, s. 361-368Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 98. Tanner, David
    et al.
    Johansson, Fredrik
    Harden, Adrian
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    A Comparative Study of C2-Symmetric Bis(aziridine) Ligands in Some Transition Metal-Mediated Asymmetric Transformations1998Inngår i: Tetrahedron, nr 54, s. 15731-15738Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 99. Tanner, David
    et al.
    Kornö, Hanne
    Guijarro, David
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Aziridino Alcohols as Catalysts for the Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes1998Inngår i: Tetrahedron, nr 54, s. 14213-14232Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 100. Tanner, David
    et al.
    Tedenborg, Lars
    Almario, Antonio
    Pettersson, Ingrid
    Csöregh, Ingeborg
    Kelly, Nicholas
    Andersson, Pher
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Kemiska institutionen. Institutionen för biokemi och organisk kemi, Organisk kemi I.
    Högberg, Thomas
    Total Synthesis of Balanol, Part 2. Completion of the Synthesis and Investigation of the Structure and Reactivity of Two Key Heterocyclic Intermediates1997Inngår i: Tetrahedron, Vol. 53, nr 13, s. 4857-4868Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
123 51 - 100 of 111
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf