uu.seUppsala universitets publikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
12131415 701 - 717 av 717
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 701.
    Åhlén, Michelle
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Cheung, Ocean
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Amorphous Mesoporous Magnesium Carbonate as a Functional Support for UV-Blocking Semiconductor Nanoparticles for Cosmetic Applications2019Ingår i: ACS Omega, ISSN 2470-1343, Vol. 4, nr 2, s. 4429-4436Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Highly porous amorphous mesoporous magnesium carbonate (MMC) with a Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area over 600 m2·g–1 was evaluated as a micrometer-sized support for TiO2 and ZnO semiconductor nanoparticles. The resulting MMC-TiO2-ZnO contained 25 wt % TiO2 and 25 wt % ZnO incorporated into an MMC structure without blocking the pores as revealed by nitrogen sorption isotherms, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. In vitro ultraviolet (UV) light-blocking experiments showed that the MMC-TiO2-ZnO had comparable UV-blocking ability as a TiO2 and ZnO nanoparticle mixture containing the same amount of semiconductor particles without a support. Amaranth dye degradation studies revealed that MMC was able to diminish the catalytic activity of TiO2 and ZnO nanoparticles, possibly due to the presence of free carbonate ions in MMC as well as in the dye solution. In summary, this paper demonstrated for the first time that micrometer-sized particles of the recently emerged MMC materials can be used as a support for sun-blocking semiconductor nanoparticles without compromising their UV blocking ability and with significantly lowered photocatalytic activity. When used in a formulation as a support for semiconductor nanoparticles, MMC may also reduce the risk of nanoparticle exposure, and the high porosity of MMC-TiO2-ZnO may be utilized for the delivery of therapeutic agents to the skin.

  • 702.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Quinone based Conducting Redox Polymers for Renewable Energy Storage2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    To meet future energy needs and to minimize CO2-emissions, a higher share of produced electricity must come from renewable resources [1]. Unfortunately, the output of renewable energy sources varies and does not always correlate with the temporal demand for electricity. For this reason, high capacity electrical energy storage (EES) is needed to fully utilize renewable energy sources [2]. Today’s battery technologies primarily rely on metals extracted at large economic and environmental costs [3],and the benefits of converting to carbon based materials are several, e.g. lower weight, flexible materials, and better recycling possibilities. In addition, the total energy consumption in the production chain may be reduced if the high temperatures required for extracting and processing metals can be avoided. Conducting redox polymers (CRPs), i.e. conducting polymers with redox active side groups, are currently investigated as possible organic electrode materials [4]. In this work we focus on finding stable side groups with high charge storage capacity. Quinones, which occur in natural energy conversion systems, i.e. during photosynthesis and respiration, are an attractive side group for CRPs due to their high gravimetric capacity. Importantly, for a functioning battery application the redox group and the polymer backbone must be active in the same potential window and this can be tuned effectively over a wide potential range by substitution on the quinone ring; hence various quinone derivatives could match different polymer backbones. A high potential- and high charge capacity quinone derivative has been synthesized and electrochemically characterized with the aim of producing a novel CRP to function as an organic high charge capacity material, targeting renewable organic batteries for a future of sustainable EES.

     

    References

    [1]  D. Larcher, J. M. Tarascon,, Nat. Chem. 7 (2015) 19-29.

    [2] Z. Yang, J. Zhang, M. C. W. Kintner-Meyer, X. Lu, D. Choi, J. P. Lemmon, J. Liu, Chem. Rev. 111 (2011) 3577–3613.

    [3] P. Poizot, F. Dolhem, Energy Environ. Sci. 4 (2011) 2003-2019.

    [4] (a) C. Karlsson, H. Huang, M. Stromme, A. Gogoll, M. Sjodin, RSC Adv. 5 (2015) 11309-11316; (b) C. Karlsson, H. Huang, M. Stromme, A. Gogoll, M. Sjodin, Electrochim. Acta 179 (2015) 336-342.

    [5] L. Åkerlund, R. Emanuelsson, A. Gogoll, M. Strömme, M. Sjödin, To be submitted.

  • 703.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Organic Materials for Renewable Energy Storage2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 704.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Gogoll, Adolf
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - BMC.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Quinone based Conducting Redox Polymers for Renewable Energy Storage2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    To meet future energy needs and to minimize CO2-emissions, a higher share of produced electricity must come from renewable resources [1]. Unfortunately, the output of renewable energy sources varies and does not always correlate with the temporal demand for electricity. For this reason, high capacity electrical energy storage (EES) is needed to fully utilize renewable energy sources [2]. Today’s battery technologies primarily rely on metals extracted at large economic and environmental costs [3],and the benefits of converting to carbon based materials are several, e.g. lower weight, flexible materials, and better recycling possibilities. In addition, the total energy consumption in the production chain may be reduced if the high temperatures required for extracting and processing metals can be avoided. Conducting redox polymers (CRPs), i.e. conducting polymers with redox active side groups, are currently investigated as possible organic electrode materials [4]. In this work we focus on finding stable side groups with high charge storage capacity. Quinones, which occur in natural energy conversion systems, i.e. during photosynthesis and respiration, are an attractive side group for CRPs due to their high gravimetric capacity. Importantly, for a functioning battery application the redox group and the polymer backbone must be active in the same potential window and this can be tuned effectively over a wide potential range by substitution on the quinone ring; hence various quinone derivatives could match different polymer backbones. A high potential- and high charge capacity quinone derivative has been synthesized and electrochemically characterized with the aim of producing a novel CRP to function as an organic high charge capacity material, targeting renewable organic batteries for a future of sustainable EES.

     

    References

    [1]  D. Larcher, J. M. Tarascon,, Nat. Chem. 7 (2015) 19-29.

    [2] Z. Yang, J. Zhang, M. C. W. Kintner-Meyer, X. Lu, D. Choi, J. P. Lemmon, J. Liu, Chem. Rev. 111 (2011) 3577–3613.

    [3] P. Poizot, F. Dolhem, Energy Environ. Sci. 4 (2011) 2003-2019.

    [4] (a) C. Karlsson, H. Huang, M. Stromme, A. Gogoll, M. Sjodin, RSC Adv. 5 (2015) 11309-11316; (b) C. Karlsson, H. Huang, M. Stromme, A. Gogoll, M. Sjodin, Electrochim. Acta 179 (2015) 336-342.

    [5] L. Åkerlund, R. Emanuelsson, A. Gogoll, M. Strömme, M. Sjödin, To be submitted.

  • 705.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Hernández, Guiomar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Ruipérez, F.
    Casado, N.
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mecerreyes, D.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    The proton trap battery: Enabling reversible hydroquinone energy storage in organic electrolytes2019Ingår i: Organic Battery Days 2019., 2019Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 706.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Hernández, Guiomar
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Ruipérez, Fernando
    Casado, Nerea
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Mecerreyes, David
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    In situ Investigations of a Proton Trap Material: A PEDOT-Based Copolymer with Hydroquinone and Pyridine Side Groups Having Robust Cyclability in Organic Electrolytes and Ionic Liquids2019Ingår i: ACS Applied Energy Materials, ISSN 2574-0962, Vol. 2, nr 6, s. 4486-4495Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A conducting redox polymer based on PEDOT with hydroquinone and pyridine pendant groups is reported and characterized as a proton trap material. The proton trap functionality, where protons are transferred from the hydroquinone to the pyridine sites, allows for utilization of the inherently high redox potential of the hydroquinone pendant group (3.3 V versus Li0/+) and sustains this reaction by trapping the protons within the polymer, resulting in proton cycling in an aprotic electrolyte. By disconnecting the cycling ion of the anode from the cathode, the choice of anode and electrolyte can be extensively varied and the proton trap copolymer can be used as cathode material for all-organic or metal-organic batteries. In this study, a stable and nonvolatile ionic liquid was introduced as electrolyte media, leading to enhanced cycling stability of the proton trap compared to cycling in acetonitrile, which is attributed to the decreased basicity of the solvent. Various in situ methods allowed for in-depth characterization of the polymer’s properties based on its electronic transitions (UV–vis), temperature-dependent conductivity (bipotentiostatic CV-measurements), and mass change (EQCM) during the redox cycle. Furthermore, FTIR combined with quantum chemical calculations indicate that hydrogen bonding interactions are present for all the hydroquinone and quinone states, explaining the reversible behavior of the copolymer in aprotic electrolytes, both in three-electrode setup and in battery devices. These results demonstrate the proton trap concept as an interesting strategy for high potential organic energy storage materials.

  • 707.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Renault, Stevén
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Huang, Hao
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Brandell, Daniel
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kemi - Ångström, Strukturkemi.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    The Proton Trap Technology: Toward High Potential Quinone-Based Organic Energy Storage2017Ingår i: Advanced Energy Materials, ISSN 1614-6840, Vol. 7, nr 20, artikel-id 1700259Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    An organic cathode material based on a copolymer of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) containing pyridine and hydroquinone functionalities is described as a proton trap technology. Utilizing the quinone to hydroquinone redox conversion, this technology leads to electrode materials compatible with lithium and sodium cycling chemistries. These materials have high inherent potentials that in combination with lithium give a reversible output voltage of above 3.5 V (vs Li0/+) without relying on lithiation of the material, something that is not showed for quinones previously. Key to success stems from coupling an intrapolymeric proton transfer, realized by an incorporated pyridine proton donor/acceptor functionality, with the hydroquinone redox reactions. Trapping of protons in the cathode material effectively decouples the quinone redox chemistry from the cycling chemistry of the anode, which makes the material insensitive to the nature of the electrolyte cation and hence compatible with several anode materials. Furthermore, the conducting polymer backbone allows assembly without any additives for electronic conductivity. The concept is demonstrated by electrochemical characterization in several electrolytes and finally by employing the proton trap material as the cathode in lithium and sodium batteries. These findings represent a new concept for enabling high potential organic materials for the next generation of energy storage systems.

  • 708.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Organic Polymeric Materials for Renewable Batteries2015Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    To solve for future energy needs, capacity of storing energy will be crucial. In principle all of today’s batteries are made of metals, which are energy demanding to extract and recycle, as well as being non-renewable. A proposed alternative is to make batteries with same or higher charge capacity from renewable sources. Electrodes can be based on conducting redox polymers (CRPs) consisting of a polymeric backbone, such as PEDOT, with redox active side groups attached. As side groups, quinone derivatives can be utilized. Quinones function as charge carrier in nature’s photosynthesis. For a functioning battery application, redox group and polymer must be active in the same potential window and this can be tuned by changing functionality of the side groups. This project aims at finding and synthesizing high charge capacity CRP materials and targeting renewable organic batteries for a future of sustainable energy storage.

  • 709.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, M
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Martin, Sjödin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Conducting Redox Polymers for Renewable Energy Storage2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 710.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    The proton trap – a new route to high potential organic energy storage2018Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Floods, droughts and unpredictable weather could be the new normal state and reality for millions of people in a near future, unless we drastically decrease our greenhouse gas emissions so that the temperature increase can be kept below 2°C, as was agreed upon at the climate meeting in Paris 2015. To tackle environmental issues, material innovations will most certainly be essential for many of the technical solutions needed. One of the major challenges we are facing is how to deal with the massive energy demand following the average lifestyle of today in a way that is both reliable and sustainable. Renewable energy sources have a varying output over time and cannot by themselves meet these requirements; hence ways to store the energy is crucial. Our work is aimed at finding and developing new organic materials for energy storage that can contribute to a better alternative than the batteries that are on the market today. Many aspects of the resource exploitation for making a lithium ion battery are far from sustainable and, with the increasing number of electronic devices for numerous applications, we need new options. One way to make organic energy storage is to combine a conducting polymer backbone with a redox active pendant group, as to combine the features of conductivity and insolubility brought by the polymer backbone with the capacity of the pendant group. For this combination to be applicable the two parts must match in their respective activity windows. Additionally, one also needs to have a matching electrolyte system, in which the energy storage material is cycling reversibly at a reasonable scan rate and where no degradation occurs, to get a fully viable system for practical applications.

    In this work[1] we have developed new copolymers for organic energy storage containing something we call the proton trap. The proton trap system enables reversible cycling of hydroquinones, which, in comparison to their lithiated analogues, can provide a higher energy density originating in the higher redox potential. The proton trap system is based on incorporating a proton acceptor into the compound, which enables reversible proton transfer during redox-cycling. Thanks to the proton trap system, the redox processes of hydroquinone compounds can be utilized in many different electrolytes, without the use of coordinating salts (e.g. Li-salts) or protic solvents (as in aqueous electrolytes).

    With a cathode based on the pure proton trap material (no additives) and Li-foil as the anode, functioning batteries were assembled and characterized. After the publication of this study, the problems connected to the linker unit have been targeted and new results continue to take us small steps forward in the work targeting renewable organic batteries for a future of sustainable energy storage. When also finding a functioning and sustainable anode material we can enable fully organic based battery systems, enabling a closed loop of renewable energy production and storage, which is something we need in order to keep the climate changes under control.

    [1] Åkerlund, L., Emanuelsson, R., Renault, S., Huang, H., Brandell, D., Strømme, M., Sjödin M. (2017). The proton trap Technology—Toward high potential quinone‐based organic energy storage. Advanced Energy Materials, 7(20), 1700259.

  • 711.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Emanuelsson, Rikard
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Organic Polymeric Materials for Renewable Energy Storage2016Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    To solve for future energy needs, the capacity of storing energy will be crucial when energy production from renewables increases. In principle all of today’s batteries are made of metals, which are energy demanding both to extract and recycle, as well as being non-renewable. An example is lithium ion batteries (LIBs), which today are unprofitable to recycle (due to the high temperatures needed), hence remaining deposits will not last for long if we want electric vehicles based on LIBs to replace conventional vehicles. Additionally, an electric car must be charged over 120 times before it even reaches a negative CO2 impact, compared to conventional cars. A solution to this problem is to make batteries with the same or higher charge capacity as conventional batteries, but from renewable sources.

    Quinones have high specific capacity and function as charge carriers in natures’ photosynthesis and respiration cycle. When combined with a polymeric backbone, the resulting material has potential of becoming a cheaper, lighter and greener alternative to LIBs.

    Conducting redox polymers (CRPs) have been proposed as a renewable alternative for electrode materials. CRPs consist of two parts: a conducting polymeric (CP) backbone, such as polypyrrole (PPy) or Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT); and a redox active side group, such as quinones, attached to the backbone. For the system to function as a battery, the attached redox group must be active in the same potential window as the specific polymer is conducting.

    This project aims at finding, synthesizing and characterizing high charge capacity materials and targeting renewable organic batteries for a future of sustainable energy storage.

  • 712.
    Åkerlund, Lisa
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Sjödin, Martin
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Renewable Materials for Rechargeable Battery Applications2015Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 713.
    Århammar, Cecilia
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Grahn, Alexander
    Vall, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Boman, Mats
    Functionalization of amorphous magnesium carbonate by Atomic Layer Deposition of (3-Aminopropyl)trietoxysilane (APTES) and (3-aminopropyl)trimethoxysilane (APTMS)2016Ingår i: 43rd ICMCTF International conference on Coatings and Thin Films, 2016, Vol. B2-2-8, s. 8-Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 714.
    Öhrmalm, Christina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk mikrobiologi och infektionsmedicin, Klinisk virologi.
    Eriksson, Ronnie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk mikrobiologi och infektionsmedicin, Klinisk virologi.
    Jobs, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk mikrobiologi och infektionsmedicin, Klinisk virologi.
    Simonson, Magnus
    Naitonal Food Agency, Uppsala.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Bondeson, Kåre
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk mikrobiologi och infektionsmedicin, Klinisk virologi.
    Herrmann, Björn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk mikrobiologi och infektionsmedicin, Klinisk bakteriologi.
    Melhus, Åsa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk mikrobiologi och infektionsmedicin, Klinisk bakteriologi.
    Blomberg, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk mikrobiologi och infektionsmedicin, Klinisk virologi.
    Variation-tolerant capture and multiplex detection of nucleic acids: application to detection of microbes2012Ingår i: Journal of Clinical Microbiology, ISSN 0095-1137, E-ISSN 1098-660X, Vol. 50, nr 10, s. 3208-3215Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In contrast to ordinary PCRs, which have a limited multiplex capacity and often return false-negative results due to target variation or inhibition, our new detection strategy, VOCMA (variation-tolerant capture multiplex assay), allows variation-tolerant, target-specific capture and detection of many nucleic acids in one test. Here we demonstrate the use of a single-tube, dual-step amplification strategy that overcomes the usual limitations of PCR multiplexing, allowing at least a 22-plex format with retained sensitivity. Variation tolerance was achieved using long primers and probes designed to withstand variation at known sites and a judicious mix of degeneration and universal bases. We tested VOCMA in situations where enrichment from a large sample volume with high sensitivity and multiplexity is important (sepsis; streptococci, enterococci, and staphylococci, several enterobacteria, candida, and the most important antibiotic resistance genes) and where variation tolerance and high multiplexity is important (gastroenteritis; astrovirus, adenovirus, rotavirus, norovirus genogroups I and II, and sapovirus, as well as enteroviruses, which are not associated with gastroenteritis). Detection sensitivities of 10 to 1,000 copies per reaction were achieved for many targets. VOCMA is a highly multiplex, variation-tolerant, general purpose nucleic acid detection concept. It is a specific and sensitive method for simultaneous detection of nucleic acids from viruses, bacteria, fungi, and protozoa, as well as host nucleic acid, in the same test. It can be run on an ordinary PCR and a Luminex machine and is suitable for both clinical diagnoses and microbial surveillance.

  • 715.
    Öhrmalm, Christina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Jobs, Magnus
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk mikrobiologi och infektionsmedicin, Klinisk virologi.
    Eriksson, Ronnie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Golbob, Sultan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Elfaitouri, Amal
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Benachenhou, Farid
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Blomberg, Jonas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk mikrobiologi och infektionsmedicin, Klinisk virologi.
    Hybridization properties of long nucleic acid probes for detection of variable target sequences, and development of a hybridization prediction algorithm2010Ingår i: Nucleic Acids Research, ISSN 0305-1048, E-ISSN 1362-4962, Vol. 38, nr 21, s. e195-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    One of the main problems in nucleic acid-based techniques for detection of infectious agents, such as influenza viruses, is that of nucleic acid sequence variation. DNA probes, 70-nt long, some including the nucleotide analog deoxyribose-Inosine (dInosine), were analyzed for hybridization tolerance to different amounts and distributions of mismatching bases, e.g. synonymous mutations, in target DNA. Microsphere-linked 70-mer probes were hybridized in 3M TMAC buffer to biotinylated single-stranded (ss) DNA for subsequent analysis in a Luminex® system. When mismatches interrupted contiguous matching stretches of 6 nt or longer, it had a strong impact on hybridization. Contiguous matching stretches are more important than the same number of matching nucleotides separated by mismatches into several regions. dInosine, but not 5-nitroindole, substitutions at mismatching positions stabilized hybridization remarkably well, comparable to N (4-fold) wobbles in the same positions. In contrast to shorter probes, 70-nt probes with judiciously placed dInosine substitutions and/or wobble positions were remarkably mismatch tolerant, with preserved specificity. An algorithm, NucZip, was constructed to model the nucleation and zipping phases of hybridization, integrating both local and distant binding contributions. It predicted hybridization more exactly than previous algorithms, and has the potential to guide the design of variation-tolerant yet specific probes.

  • 716. Österberg, Frederik W
    et al.
    Rizzi, Giovanni
    Donolato, Marco
    Bejhed, Rebecca Stjernberg
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Mezger, Anja
    Strömberg, Mattias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Nilsson, Mats
    Science for Life Laboratory, Department of Biochemistry and Biophysics, Stockholm University, Solna, Sweden.
    Strömme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Svedlindh, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Hansen, Mikkel F
    On-Chip Detection of Rolling Circle Amplified DNA Molecules from Bacillus Globigii Spores and Vibrio Cholerae2014Ingår i: Small, ISSN 1613-6810, E-ISSN 1613-6829, Vol. 10, nr 14, s. 2877-2882Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    For the first time DNA coils formed by rolling circle amplification are quantified on-chip by Brownian relaxation measurements on magnetic nanobeads using a magnetoresistive sensor. No external magnetic fields are required besides the magnetic field arising from the current through the sensor, which makes the setup very compact. Limits of detection down to 500 Bacillus globigii spores and 2 pM of Vibrio cholerae are demonstrated, which are on the same order of magnitude or lower than those achieved previously using a commercial macro-scale AC susceptometer. The chip-based readout is an important step towards the realization of field tests based on rolling circle amplification molecular analyses.

  • 717.
    Østerberg, F. W.
    et al.
    Dept of Micro- and Nanotechnology, Technical University of Denmark, DTU Nanotech, Kongens Lyngby, Danmark.
    Rizzi, G.
    Dept of Micro- and Nanotechnology, Technical University of Denmark, DTU Nanotech, Kongens Lyngby, Danmark.
    Zardán Gómez de la Torre, Teresa
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strömberg, Mattias
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Strømme, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Nanoteknologi och funktionella material.
    Svedlindh, Peter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Fasta tillståndets fysik.
    Hansen, M. F.
    Dept of Micro- and Nanotechnology, Technical University of Denmark, DTU Nanotech, Kongens Lyngby, Danmark.
    Measurements of Brownian relaxation of magnetic nanobeads using planar Hall effect bridge sensors2012Ingår i: Biosensors & bioelectronics, ISSN 0956-5663, E-ISSN 1873-4235, Vol. 40, nr S1, s. 147-152Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We compare measurements of the Brownian relaxation response of magnetic nanobeads in suspension using planar Hall effect sensors of cross geometry and a newly proposed bridge geometry. We find that the bridge sensor yields six times as large signals as the cross sensor, which results in a more accurate determination of the hydrodynamic size of the magnetic nanobeads. Finally, the bridge sensor has successfully been used to measure the change in dynamic magnetic response when rolling circle amplified DNA molecules are bound to the magnetic nanobeads. The change is validated by measurements performed in a commercial AC susceptometer. The presented bridge sensor is, thus, a promising component in future lab-on-a-chip biosensors for detection of clinically relevant analytes, including bacterial genomic DNA and proteins.

12131415 701 - 717 av 717
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf