uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
123456 1 - 50 of 300
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Abrahamsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, För teknisk-naturvetenskapliga fakulteten gemensamma enheter, Acceleratormasspektrometrigruppen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Jäger, Michael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Kumar, Rohan J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Österman, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Persson, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Becker, Hans-Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Johansson, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Bistridentate Ruthenium(II)polypyridyl-Type Complexes with Microsecond 3MLCT State Lifetimes: Sensitizers for Rod-Like Molecular Arrays2008Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 130, nr 46, s. 15533-15542Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A series of bistridentate ruthenium(II) polypyridyl-type complexes based on the novel 2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine (dqp) ligand have been synthesized and their photophysical properties have been studied. The complexes are amenable to substitution in the 4-position of the central pyridine with conserved quasi-C2v symmetry, which allows for extension to isomer-free, rod-like molecular arrays for vectorial control of electron and energy transfer. DFT calculations performed on the parent [Ru(dqp) 2](2+) complex (1) predicted a more octahedral structure than in the typical bistridentate complex [Ru(tpy)2](2+) (tpy is 2,2':6',2"-terpyridine) thanks to the larger ligand bite angle, which was confirmed by X-ray crystallography. A strong visible absorption band, with a maximum at 491 nm was assigned to a metal-to-ligand charge transfer (MLCT) transition, based on time-dependent DFT calculations. 1 shows room temperature emission (Phi = 0.02) from its lowest excited ((3)MLCT) state that has a very long lifetime (tau = 3 micros). The long lifetime is due to a stronger ligand field, because of the more octahedral structure, which makes the often dominant activated decay via short-lived metal-centered states insignificant also at elevated temperatures. A series of complexes based on dqp with electron donating and/or accepting substituents in the 4-position of the pyridine was prepared and the properties were compared to those of 1. An unprecedented (3)MLCT state lifetime of 5.5 micros was demonstrated for the homoleptic complex based on dqpCO2Et. The favorable photosensitizer properties of 1, such as a high extinction coefficient, high excited-state energy and long lifetime, and tunable redox potentials, are maintained upon substitution. In addition, the parent complex 1 is shown to be remarkably photostable and displays a high reactivity in light-induced electron and energy transfer reactions with typical energy and electron acceptors and donors: methylviologen, tetrathiofulvalene, and 9,10-diphenylanthracene. This new class of complexes constitutes a promising starting point for the construction of linear, rod-like molecular arrays for photosensitized reactions and applications in artificial photosynthesis and molecular electronics.

  • 2.
    Abrahamsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, För teknisk-naturvetenskapliga fakulteten gemensamma enheter, Acceleratormasspektrometrigruppen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Jäger, Michael
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Österman, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Eriksson, Lars
    Persson, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Becker, Hans-Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Johansson, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    A 3.0 mu s room temperature excited state lifetime of a bistridentate Ru-II-polypyridine complex for rod-like molecular arrays2006Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 128, nr 39, s. 12616-12617Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A bistridentate RuII-polypyridine complex [Ru(bqp)2]2+ (bqp = 2,6-bis(8'-quinolinyl)pyridine) has been prepared, which has a coordination geometry much closer to a perfect octahedron than the typical Ru(terpyridine)2-type complex. Thus, the complex displays a 3.0 mus lifetime of the lowest excited metal-to-ligand charge transfer (3MLCT) state at room temperature. This is, to the best of our knowledge, the longest MLCT state lifetime reported for a RuII-polypyridyl complex at room temperature. The structure allows for the future construction of rod-like, isomer-free molecular arrays by substitution of donor and acceptor moieties on the central pyridine units. This makes it a promising photosensitizer for applications in molecular devices for artificial photosynthesis and molecular electronics.

  • 3.
    Abrahamsson, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Lundqvist, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Wolpher, Henriette
    Johansson, Olof
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Eriksson, Lars
    Bergquist, Jonas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Analytisk kemi.
    Rasmussen, Torben
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    Becker, Hans-Christian
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Hammarström, Leif
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap.
    Norrby, Per-Ola
    Åkermark, Björn
    Persson, Petter
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Steric influence on the excited-state lifetimes of ruthenium complexes with bipyridyl-alkanylene-pyridyl ligands.2008Inngår i: Inorganic Chemistry, ISSN 0020-1669, E-ISSN 1520-510X, Vol. 47, nr 9, s. 3540-3548Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The structural effect on the metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excited-state lifetime has been investigated in bis-tridentate Ru(II)-polypyridyl complexes based on the terpyridine-like ligands [6-(2,2'-bipyridyl)](2-pyridyl)methane (1) and 2-[6-(2,2'-bipyridyl)]-2-(2-pyridyl)propane (2). A homoleptic ([Ru(2)(2)](2+)) and a heteroleptic complex ([Ru(ttpy)(2)](2+)) based on the new ligand 2 have been prepared and their photophysical and structural properties studied experimentally and theoretically and compared to the results for the previously reported [Ru(1)(2)](2+). The excited-state lifetime of the homoleptic Ru-II complex with the isopropylene-bridged ligand 2 was found to be 50 times shorter than that of the corresponding homoleptic Ru-II complex of ligand 1, containing a methylene bridge. A comparison of the ground-state geometries of the two homoleptic complexes shows that steric interactions involving the isopropylene bridges make the coordination to the central Ru-II ion less octahedral in [Ru(2)(2)](2+) than in [Ru(1)(2))(2+). Calculations indicate that the structural differences in these complexes influence their ligand field splittings as well as the relative stabilities of the triplet metal-to-ligand charge transfer ((MLCT)-M-3) and metal-centered ((MC)-M-3) excited states. The large difference in measured excited-state lifetimes for the two homoleptic Ru-II complexes is attributed to a strong influence of steric interactions on the ligand field strength, which in turn affects the activation barriers for thermal conversion from (MLCT)-M-3 states to short-lived (MC)-M-3 states.

  • 4.
    Agback, M
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Kvantkemi.
    Lunell, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Hussenius, A
    Kemiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Matsson, O
    Kemiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Theoretical studies of proton transfer reactions in 1-methylindene1998Inngår i: ACTA CHEMICA SCANDINAVICA, ISSN 0904-213X, Vol. 52, nr 5, s. 541-548Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The base-catalysed 1,3-proton transfer reactions in 1-methylindene have been studied theoretically in polar (water) and unpolar (cyclohexane) solvents, respectively, for two different choices of bases, namely ammonia and trimethylamine (TMA), using the SM

  • 5.
    Agback, M
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Lunell, S
    Hussenius, A
    Matsson, O
    Theoretical studies of proton transfer reactions in 1-methylindene1998Inngår i: ACTA CHEMICA SCANDINAVICA, ISSN 0904-213X, Vol. 52, nr 5, s. 541-548Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The base-catalysed 1,3-proton transfer reactions in 1-methylindene have been studied theoretically in polar (water) and unpolar (cyclohexane) solvents, respectively, for two different choices of bases, namely ammonia and trimethylamine (TMA), using the SM

  • 6.
    Anandan, Jeeva S.
    et al.
    Dept. of Physics and Astronomy, Univ. of South Carolina, USA .
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Pati, Arun K.
    Institute of Physics, Bhubaneswar, India.
    Ekert, Artur
    Centre for Quantum Computation, Univ. of Oxford, UK .
    Ericsson, Marie
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Oi, Daniel K.L.
    Centre for Quantum Computation, Univ. of Oxford, UK .
    Vedral, Vlatko
    Optics Section, Blackett Laboratory Imperial College, UK.
    Reply to Comment on `Geometric phases for mixed states in interferometry'2002Inngår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 89, s. 268902-Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The only difference between Bhandari's viewpoint and ours [Phys. Rev. Lett. 85, 2845 (2000)] is that our phase is defined modulo 2π, whereas Bhandari argues that two phases that differ by 2π n, n integer, may be distinguished experimentally in a history-dependent manner. (Reply to the Comment in Phys. Rev. Lett. 89, 268901 (2001) by R. Bhandari.)

  • 7.
    Andersson, L Mauritz
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Burmeister, Florian
    Karlsson, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Nonadiabtic effects in the photoelectron spectra of HCl and DCl II: Theory2002Inngår i: Physical Review A, Vol. 65, nr 1, s. 012705-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 8.
    Andersson, LM
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Karlsson, Hans O
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Goscinski, Osvaldo
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Berg, Lars-Erik
    Beutter, Matthias
    Hansson, Tony
    Vibrational wave packet dynamics in NaK: The A (1)Sigma(+) state1999Inngår i: Chemical Physics, ISSN 0301-0104, E-ISSN 1873-4421, Vol. 241, nr 1, s. 43-54Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A combined experimental and theoretical study of the vibrational wave packet dynamics for the NaK molecule in the A (1)Sigma(+) state is presented. The experiment utilises a 790 nm one-colour femtosecond pump-probe scheme with detection of a previously nor reported dissociation pathway of the 3 (1)Pi(+) state, leading to the Na(3p) + K(4s) product channel. The dissociation is suggested to proceed via either collisionally mediated processes or a molecular cascading process via the 4 (1)Sigma(+) state, which crosses several states correlating to the Na(3p) + K(4s) limit. Time-dependent quantum mechanical calculations are used for studying the dynamics in detail. Simulations are performed both for 790 nm and for 766 nm, to relate also to earlier studies. The previous interpretations of the probe processes are revised. Inclusion of vibrational and rotational temperature effects are shown to be crucial for explaining the shape of the signal and the vibrational period, and leads to excellent agreement with the experiments.

  • 9.
    Andersson, Mauritz
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Quantum Dynamics of Molecular Systems and Guided Matter Waves2001Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Quantum dynamics is the study of time-dependent phenomena in fundamental processes of atomic and molecular systems. This thesis focuses on systems where nature reveals its quantum aspect; e.g. in vibrational resonance structures, in wave packet revivals and in matter wave interferometry. Grid based numerical methods for solving the time-dependent Schrödinger equation are implemented for simulating time resolved molecular vibrations and to compute photo-electron spectra, without the necessity of diagonalizing a large matrix to find eigenvalues and eigenvectors.

    Pump-probe femtosecond laser spectroscopy on the sodium potassium molecule, showing a vibrational period of 450 fs, is theoretically simulated. We find agreement with experiment by inclusion of the finite length laser pulse and finite temperature effects.

    Complicated resonance structures observed experimentally in photo-electron spectra of hydrogen- and deuterium chloride is analyzed by a numerical computation of the spectra. The dramatic difference in the two spectra arises from non-adiabatic interactions, i.e. the interplay between nuclear and electron dynamics. We suggest new potential curves for the 32Σ+ and 42Σ+ states in HCI+.

    It is possible to guide slow atoms along magnetic potentials like light is guided in optical fibers. Quantum mechanics dictates that matter can show wave properties. A proposal for a multi mode matter wave interferometer on an atom chip is studied by solving the time-dependent Schrödinger equation in two dimensions. The results verifies a possible route for an experimental realization.

    An improved representation for wave functions using a discrete set of coherent states is presented. We develop a practical method for computing the expansion coefficients in this non-orthogonal set. It is built on the concept of frames, and introduces an iterative method for computing a representation of the identity operator. The phase-space localization property of the coherent states gives adaptability and better sampling efficiency.

  • 10. Armour, EA
    et al.
    Bradbury, J
    Cohen, J
    Davies, J
    Froelich, Piotr
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Hartmann, FJ
    Marshall, GM
    Nagamine, K
    Petitjean, C
    Petrov, YV
    Schellenberg, L
    Semenchuk, GG
    Zinov, VG
    Perspectives for muCF - panel discussion1996Inngår i: Hyperfine Interactions, Vol. 101/102, s. 699-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 11. Avery, John
    et al.
    Avery, James
    Goscinski, Osvaldo
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Natural Orbitals from Generalized Sturmian Calculations2003Inngår i: Advances in Quantum Chemistry, vol. 43, Elsevier Academic Press , 2003, s. 207-216Kapittel i bok, del av antologi (Fagfellevurdert)
  • 12. Ban, FQ
    et al.
    Lundqvist, Maria J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Boyd, Russel J.
    Eriksson, Leif A.
    Institutionen för naturvetenskaplig biokemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Theoretical studies of the cross-linking mechanisms between cytosine and tyrosine2002Inngår i: Journal of the American Chemical Society, Vol. 124, nr 11, s. 2753-2761Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 13.
    Bartenstein, M
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Cassettari, D
    Calarco, T
    Chenet, A
    Folman, R
    Brugger, K
    Haase, A
    Hartungen, E
    Hessmo, B
    Kasper, A
    Kruger, P
    Maier, T
    Payr, F
    Schneider, S
    Schmiedmayer, J
    Atoms and wires: Toward atom chips2000Inngår i: IEEE JOURNAL OF QUANTUM ELECTRONICS, ISSN 0018-9197, Vol. 36, nr 12, s. 1364-1377Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Atoms can be trapped and guided using nanofabricated wires on surfaces, achieving the scales required by quantum information proposals. These atom chips form the basis for robust and widespread application of cold atoms ranging from atom optics to fundame

  • 14.
    Bergson, G
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Calais, JL
    Morales, J
    Ohrn, YV
    Vibrational motion in isotopomers of the HeH+ molecular ion: An application of the electron nuclear dynamics method1997Inngår i: INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY, ISSN 0020-7608, Vol. 63, nr 2, s. 415-424Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The importance of isotopic substitution as a tool for elucidation of chemical reaction events originates in the fact that the Coulombic Hamiltonian is isotopically invariant except for the nuclear kinetic energy term. Thus, in theories of isotope effects

  • 15.
    Bergstrom, R
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Lunell, S
    Eriksson, LA
    Comparative study of DFT methods applied to small titanium oxygen compounds1996Inngår i: INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY, ISSN 0020-7608, Vol. 59, nr 6, s. 427-443Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The performance of a number of different local and nonlocal density functional theory (DFT) methods has been investigated for some small titanium-oxygen systems. Equilibrium geometries, ionization potentials, dipole moments, atomization energies, and harm

  • 16. Bommarco, Riccardo
    et al.
    Firle, Sascha O.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Ekbom, Barbara
    Outbreak suppression by predators depends on spatial distribution of prey2007Inngår i: Ecological Modelling, ISSN 0304-3800, E-ISSN 1872-7026, Vol. 201, nr 2, s. 163-170Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The capacity of a predator population to suppress a prey population that varies in abundance and spatial distribution is explored in a lattice simulation model. The model is based on empirically derived parameters for particular species. Within season predation by Pterostichus cupreus (Coleoptera: Carabidae) of varying densities and distributions of the prey Rhopalosiphum padi (Homoptera: Aphididae) in spring cereals was simulated. From these spatially explicit simulations prey population suppression was found to be largely dependent on the spatial distribution of the prey. A possible mechanism was that high degrees of prey aggregation provided refuge for the prey that, when aggregated, escaped detection by P. cupreus. In contrast, P. cupreus was found to efficiently suppress incipient outbreaks for evenly distributed prey populations, even at high prey densities. A higher predator density compensated for the lowered control ability of the predators for highly aggregated prey populations and hastened the decline of the prey population.

  • 17.
    Borg, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi. Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Photochemistry of Fluorinated Bromobenzenes and Phytochromobilin2006Licentiatavhandling, monografi (Annet vitenskapelig)
  • 18.
    Borg, O. Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Durbeej, Bo
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Relative Ground and Excited-State pKa Values of Phytochromobilin in the Photoactivation of Phytochrome: A Computational StudyRelative Ground and Excited-State pKa Values of Phytochromobilin in the Photoactivation of Phytochrome: A Computational Study2007Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 111, nr 39, s. 11554-11565Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The conversion of the plant photoreceptor phytochrome from an inactive (Pr) to an active form (Pfr) is accomplished by a red-light induced Z→ E photoisomerization of its phytochromobilin chromophore. In recent years, the question whether the photoactivation involves a change in chromophore protonation state has been the subject of many experimental studies. Here, we have used quantum chemical methods to calculate relative ground and excited-state pKa values of the different pyrrole moieties of phytochromobilin in a protein-like environment. Assuming (based on experimental data) a Pr ZaZsZa chromophore and considering isomerizations at C15 and C5, it is found that moieties B and C are the strongest acids both in the ground state and in the bright first singlet excited state, which is rationalized in simple geometric and electronic terms. It is also shown that neither light absorption nor isomerization increases the acidity of phytochromobilin relative to the reference Pr state with all pyrrolenic nitrogens protonated. Hence, provided that the subset of chromophore geometries under investigation is biologically relevant, there appears to be no intrinsic driving force for a proton-transfer event. In a series of benchmark calculations, the performance of ab initio and time-dependent density functional theory methods for excited-state studies of phytochromobilin is evaluated in light of available experimental data.

  • 19.
    Borg, O Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Kemisk fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi. Avdelningen för kvantkemi.
    Liu, Ya-Jun
    Persson, Petter
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Kemisk fysik. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi. Avdelningen för kvantkemi.
    Karlsson, Daniel
    Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Kemisk fysik.
    Kadi, Malin
    Davidsson, Jan
    Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Kemisk fysik.
    Photochemistry of bromofluorobenzenes.2006Inngår i: J Phys Chem A Mol Spectrosc Kinet Environ Gen Theory, ISSN 1089-5639, Vol. 110, nr 22, s. 7045-56Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 20.
    Brown, Harvey R.
    et al.
    Sub-Faculty of Philosophy, Oxford Univ., UK.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Bacciagaluppi, Guido
    Sub-Faculty of Philosophy, Oxford Univ., UK.
    Remarks on identical particles in de Broglie-Bohm theory1999Inngår i: Physics Letters A, ISSN 0375-9601, E-ISSN 1873-2429, Vol. 251, nr 4, s. 229-235Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    It is argued that the topological approach to the (anti-) symmetrisation condition for the quantum state of a collection of identical particles, defined in the "reduced" configuration space, is particularly natural from the perspective of de Broglie-Bohm pilot-wave theory.

  • 21.
    Brugger, K
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Calarco, T
    Cassettari, D
    Folman, R
    Haase, A
    Hessmo, B
    Kruger, P
    Maier, T
    Schmiedmayer, J
    Nanofabricated atom optics: atom chips2000Inngår i: JOURNAL OF MODERN OPTICS, ISSN 0950-0340, Vol. 47, nr 14-15, s. 2789-2809Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Small tight trapping and guiding potentials can be created for neutral atoms moving microns above surfaces patterned with nanofabricated charged and current-carrying structures. Surfaces holding such structures form atom chips which, for coherent matter w

  • 22.
    Brändas, EJ
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    6. Relaxation Processes and Coherent Dissipative Structures1995Inngår i: Dynamics During Spectroscopic Transitions, Springer Verlag , 1995, s. 148-193Kapittel i bok, del av antologi (Fagfellevurdert)
  • 23.
    Brändas, EJ
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    7. Applications of CSM THeory1995Inngår i: Dynamics During Spectroscopic Transitions Basic Concepts, Springer Verlag , 1995, s. 194-242Kapittel i bok, del av antologi (Fagfellevurdert)
  • 24.
    Brändas, EJ
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Resonances and dilatation analyticity in Liouville space1997Inngår i: ADVANCES IN CHEMICAL PHYSICS, Vol. 99, s. 211-244Artikkel, omtale (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    We consider a general formulation of a complex system within the subdynamics framework. The derivations are suggested from recent work using the complex scaling method (CSM), of quantum mechanical systems with dilatation analytic perturbations in Liouvill

  • 25.
    Brändas, EJ
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Chatzidimitriou-Dreismann, CA
    Fundamentals, Logical Structure, and Unification of Natural-Sciences1995Inngår i: International Journal of Quantum Chemistry, ISSN 0020-7608, Vol. 53, nr 1, s. 95-95Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 26.
    Brändas, EJ
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Dunne, LJ
    Murrell, JN
    Phenomenological Description of D-wave Condensates in High Tc Superconducting Cuprates1999Rapport (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The synthesis of many types of high Tc superconducting cuprates occurred over a decade ago but the cause of the superconducting condensation and electronic structure of such materials is still a matter of significant deliberation. Although there is no con

  • 27.
    Brändas, EJ
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Hessmo, B
    Indirect Measurements and the Mirror Theorem: A Liouville Formulation of Quantum Mechanics1998Inngår i: Irreversibility and Causality Semigroups and Rigged Hilbert Spaces, ISSN 3-540-64305-2, Vol. LNP 504, s. 359-376Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    It is argued that the indirect measurement in Quantum Mechanics can be objectively formulated via the standard mirror property of noncommuting mappings. In this Liouville like formulation the primary, zero order step, regulates that the quantum probe and

  • 28.
    Brändas, Erkki
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Relativity and Quantum Mechanics2007Inngår i: Computation in modern science and engineering Vol 2, Pts A and B / [ed] Simos TE; Maroulis G, 2007, Vol. 963, s. 159-162Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The old dilemma of quantum mechanics versus the theory of relativity is reconsidered via a first principles relativistically invariant theory. By analytic extension of quantum mechanics into the complex plane one may (i) include dynamical features such as time- and length-scales and (ii) examine the possibility and flexibility of so-called general Jordan block formations. The present viewpoint asks for a new perspective on the age-old problem of quantum mechanics versus the theory of relativity. To bring these ideas together, we will establish the relation with the Klein-Gordon-Dirac relativistic theory and confirm some dynamical features of both the special and the general relativity theory.

  • 29.
    Brändas, Erkki J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    A theorem for complex symmetric matrices revisited.2009Inngår i: International Journal of Quantum Chemistry, ISSN 0020-7608, E-ISSN 1097-461X, Vol. 109, nr 13, s. 2860-2865Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this contribution we will revisit the celebrated theorem that every   square matrix is similar to a (complex) symmetric matrix and that every   symmetric matrix is orthogonally similar to a given normal canonical   form. Specifically we will re-examine the proof as well as the   derivation of an explicit n-dimensional complex symmetric form. We will   extend the formula to incorporate the various powers of the original   normal form, a derivation not previously provided. Some examples of   these complex symmetric forms in chemical and physical applications are   indicated.

  • 30.
    Brändas, Erkki J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Microscopic self-organization and self-referential systems: a progress report.2009Inngår i: International Journal of Quantum Chemistry, ISSN 0020-7608, E-ISSN 1097-461X, Vol. 109, nr 14, s. 3500-3504Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    It is contended that (the classical canonical form of) Jordan blocks, play a role analogous to those of paradoxes and self-referential contradictions in philosophy and mathematical logic. As examples we will briefly discuss the occurrence of such triangular units in appropriately generalized quantum theory of microscopic as well as open dissipative systems with structures appearing on both the fundamental as well as in higher order levels of organization. The mathematical structure centers on specific transformations within coherent-dissipative ensembles that exhibit certain factorization properties allowing prime number algorithms, cf. the Godel encoding system used to derive the celebrated incompleteness theorem. This prompts the suggestion that an additional meta-code, cf. the genetic code, might be a-scripted for the mapping between the genotype and phenotype spaces.

  • 31.
    Brändas, Erkki J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för kvantkemi. ADVANCED INSTRUMENTATION AND MEASUREMENTS.
    New Perspectives in Theoretical Chemical Physics2003Inngår i: Advances in Quantum Chemistry, ISSN ISBN: 0-12-034843-8, Vol. 42, s. 383-398Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 32.
    Brändas, Erkki J
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för kvantkemi. ADVANCED INSTRUMENTATION AND MEASUREMENTS.
    Kryachko, Eugene S.
    Fundamental World of Quantum Chemistry: A Tribute to the Memory of Per-Olov Löwdin: Foreword to Volume II2003Inngår i: Fundamental World of Quantum Chemistry, Vol. II, s. vii-viiiAnnet (Annet vitenskapelig)
  • 33.
    Burmeister, F. ,..Feifel,.R., Karlsson, L. and Svensson, S.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Andersson, L. Mauritz
    Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Karlsson, Hans
    Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Goscinski, Osvaldo
    Institutionen för kvantkemi. Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II.
    Confirmation of non adiabatic vibrational progression in the inner valence 4sigmaminus photoionization band of DCl and HCl2002Inngår i: Phys Rev AArtikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 34.
    Burmeister, Florian
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Andersson, L M
    Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Richter, T
    Zimmerman, P
    Godehusen, K
    Karlsson, Hans
    Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Sorensen, S L
    Björneholm, Olle
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Feifel, Raimund
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Wiesner, Karoline
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Goscinski, Osvaldo
    Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Karlsson, Leif
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    Svensson, Svante
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
    A study of the inner-valence ionization region in HCl and DCl2004Inngår i: Journal of Physics B: At. Mol. Opt. Phys., Vol. 37, s. 1173-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 35.
    BUSTAD, J
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    ENKVIST, C
    LUNELL, S
    SVENSSON, S
    THEORETICAL-STUDY OF CORE IONIZED CR(CO)(6)1995Inngår i: JOURNAL OF ELECTRON SPECTROSCOPY AND RELATED PHENOMENA, ISSN 0368-2048, Vol. 70, nr 3, s. 233-244Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The satellite structure of the Cls and Ols photoelectron spectra of chromium hexacarbonyl Cr(CO)(6) has been calculated by the INDO/CI method and compared with available high resolution core level photoelectron spectra. A reassignment of some of the lines

  • 36.
    Bustad, J
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Lunell, S
    Semiempirical configuration interaction calculations of XPS shake-up satellites in Ni(CO)(4)1998Inngår i: INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY, ISSN 0020-7608, Vol. 69, nr 5, s. 649-657Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    INDO/CI calculations were used to analyze the Cls and Ols shake-up spectra of nickel tetracarbonyl, Ni(CO)(4). The satellite structure in both cases is dominated by excitations from metal-ligand bonding (2 Pi(b)) to metal-ligand antibonding (2 Pi(n)) orbi

  • 37.
    Calais, JL
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Finite and extended systems1996Inngår i: INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY, ISSN 0020-7608, Vol. 58, nr 3, s. 307-313Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The distinction between a finite system-however large-and an extended one is emphasized. The implications of the very different types of boundary conditions imposed on wave functions for such systems are discussed as well as the role of the long-range Cou

  • 38.
    CALAIS, JL
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    INTERACTION BETWEEN ELECTRONIC AND NUCLEAR MOTION IN LINEAR-CHAINS1994Inngår i: THEORETICA CHIMICA ACTA, ISSN 0040-5744, Vol. 89, nr 5-6, s. 311-321Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The geometrical structure of linear chains is discussed with reference to procedures for treating both electronic and nuclear motion and illustrated with reference to recent density functional calculations.

  • 39.
    Calais, JL
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Wavelets - Something for quantum chemistry?1996Inngår i: INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY, ISSN 0020-7608, Vol. 58, nr 6, s. 541-548Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    We propose to use the relatively new mathematical and numerical tool wavelets in quantum chemical studies. A short survey is given of the most elementary aspects of wavelet theory. The connection between wavelets and coherent states is discussed together

  • 40.
    Calais, JL
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Weyrich, W
    Finite and infinite Born-von Karman regions1997Inngår i: INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY, ISSN 0020-7608, Vol. 63, nr 1, s. 223-227Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    An attempt is made to present the connection between periodic boundary conditions and discrete wave vectors in a systematic fashion, with the continuous wavevectors as an extreme special case. (C) 1997 John Wiley & Sons, Inc.

  • 41.
    Carlsen, H
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Goscinski, O
    Dynamics of particles for circular Rydberg states1999Inngår i: PHYSICAL REVIEW A, ISSN 1050-2947, Vol. 59, nr 2, s. 1063-1069Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The dynamics of circular Rydberg wave packets for the hydrogen atom with particular emphasis on fractional and full revivals previously studied by Gaeta and Stroud [Phys. Rev. A 42, 6308 (1990)], is developed within the de Broglie-Bohm pilot-wave theory.

  • 42.
    Carlsen, Henrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Quantal trajectories and geometric phase1998Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    This thesis concerns the following topics: geometric phase in the context of Galilean invariance and quantum measurements, Rydberg states of hydrogen atoms, vibronic coupling in the <I>E Ä e Jahn-Teller system and realism in quantum computations. In the analyses the de Broglie-Bohm pilot-wave formulation of quantummechanics is mainly used.

    It is shown that geometric phase is not Galilean invariant. Experimental implications are discussed and it is found that the experiments performed to date are frame independent. An experiment which is in principle able to detect the noninvariance is sketched. By adopting the measurement theory of the pilot-wave formulation it is shown how the measurement induced geometric phase continuously emerges. The Samuel-Bhandari geometric phase is identified as the nonrandom part of the total geometric phase induced in the measurement.

    Ensembles of particles for a circular Rydberg wave packet are studied. The trajectories of pilot-wave particles are shown to accurately imitate the behaviour of the wave packet in the high quantum number limit. The nonclassical features of the wave packet are intuitively explained by the nonvanishing quantum potential.

    Vibronic coupling in the Longuet-Higgins model of the <I>E Ä e Jahn-Teller system is investigated by means of quantal trajectories. The pilot-wave picture provides an intuitive tool for discussing time-scales. An argument based on ergodicity leads to an understanding of the averaging procedure over the electronic motion which provides the approximate nuclear motion.

    The existence of efficient quantum algorithms triggers questions on Natures ability of storing and processing information during quantum computations. The role of elements of reality in quantum computations is addressed using quantal trajectories. It is found that there is a many-to-one relationship between quantal trajectories and performed computations when quantum parallelism is utilized.

  • 43.
    Carlsen, Henrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Sjöqvist, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Goscinski, Osvaldo
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Quantal trajectories for adiabatic and nonadiabatic regimes of vibronic systems1999Inngår i: International Journal of Quantum Chemistry, ISSN 0020-7608, E-ISSN 1097-461X, Vol. 75, nr 4-5, s. 409-416Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Exact and averaged nuclear pseudorotational quantal trajectories are compared for Various adiabatic and vibronic states of the Longuet-Higgins E x epsilon Jahn-Teller model. It is argued that the usual averaging over the electronic motion could be understood as being a consequence of ergodicity. The failure of the Born-Oppenheimer factorization to obey the ergodic hypothesis was examined. A quantitative separation of the electronic and nuclear time-scales is, nevertheless, achieved for all regimes. It is shown that the short-time deviations from the global "drift" of the electronic and nuclear motions are perfectly correlated.

  • 44.
    Cassettari, D
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Chenet, A
    Folman, R
    Haase, A
    Hessmo, B
    Kruger, P
    Maier, T
    Schneider, S
    Calarco, T
    Schmiedmayer, J
    Micromanipulation of neutral atoms with nanofabricated structures2000Inngår i: APPLIED PHYSICS B-LASERS AND OPTICS, ISSN 0946-2171, Vol. 70, nr 5, s. 721-730Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A large variety of trapping and guiding potentials can be designed by bringing cold atoms close to charged or current cal lying material objects. We describe the basic principles of constructing microscopic traps and guides and how to load atoms into them

  • 45.
    Cassettari, D
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Hessmo, B
    Folman, R
    Maier, T
    Schmiedmayer, J
    Beam splitter for guided atoms2000Inngår i: PHYSICAL REVIEW LETTERS, ISSN 0031-9007, Vol. 85, nr 26, s. 5483-5487Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We have designed and experimentally studied a simple beam splitter for guided atoms realized with a current carrying Y-shaped wire nanofabricated on a surface (atom chip). Such a Y-configuration beam splitter has many advantages compared to conventional d

  • 46.
    Chatzidimitriou-Dreismann, CA
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Redah, TA
    Streffer, RMF
    Hessmo, B
    Comment on "Precision neutron interferometric search for evidence of nuclear quantum entanglement in liquid H2O-D2O mixtures"2000Inngår i: PHYSICAL REVIEW LETTERS, ISSN 0031-9007, Vol. 84, nr 9, s. 2036-2036Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 47.
    Close, DM
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Eriksson, LA
    Hole, EO
    Sagstuen, E
    Nelson, WH
    Experimental and theoretical investigation of the mechanism of radiation-induced radical formation in hydrogen-bonded cocrystals of 1-methylcytosine and 5-fluorouracil2000Inngår i: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, ISSN 1089-5647, Vol. 104, nr 39, s. 9343-9350Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The process of stabilizing radiation damage in the base pair of 1-methylcytosine (1-MeC):5-fluorouracil (5-FU) has been investigated. The formation of free radicals in purines and pyrimidines is influenced by the matrix in which they are irradiated. Of pa

  • 48.
    Cook, DB
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Sutcliffe, BT
    Quantum Theory and the Chemical Bond: Special Issue in Honor of Roy McWeeny1996Inngår i: International Journal of Quantum Chemistry, Vol. 60, nr 1, s. 1-634Annet (Annet vitenskapelig)
  • 49.
    Dalgarno A., Froelich P., Jonsell S., Saenz A. and Zygelman B.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för kvantkemi.
    Collisions of Hydrogen and Antihydrogen2001Inngår i: New Directions in Antimatter Chemistry and Physics, s. 47-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 50. Dalgarno, Alex
    et al.
    Froelich, Piotr
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi.
    Jonsell, Svante
    Saenz, Alejandro
    Zygelman, Bernard
    Collisions of H and Hbar2001Inngår i: New Directions in Antimatter Chemistry and Physics, Kluwer Academic Publishers, 2001, s. 47-52Kapittel i bok, del av antologi (Fagfellevurdert)
123456 1 - 50 of 300
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf