uu.seUppsala universitets publikasjoner
Endre søk
Begrens søket
12 1 - 50 of 87
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Alarcón, H.
    et al.
    Hedlund, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Johansson, Erik M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Hagfeldt, Anders
    KTH, Fysikalisk kemi / Physical Chemistry.
    Boschloo, Gerrit K.
    KTH, Fysikalisk kemi / Physical Chemistry.
    Modification of nanostructured TiO2 electrodes by electrochemical Al3+ insertion: Effects on dye-sensitized solar cell performance2007Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 111, nr 35, s. 13267-13274Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Nanostructured TiO2 films were modified by insertion with aluminum ions using an electrochemical process. After heat treatment these films were found suitable as electrodes in dye-sensitized solar cells. By means of a catechol adsorption test, as well as photoelectron spectroscopy (PES), it was demonstrated that the density of Ti atoms at the metal oxide/electrolyte interface is reduced after Al modification. There is, however, not a complete coverage of aluminum oxide onto the TiO2, but the results rather suggest either the formation of a mixed Al−Ti oxide surface layer or formation of a partial aluminum oxide coating. No new phase could, however, be detected. In solar cells incorporating Al-modified TiO2 electrodes, both electron lifetimes and electron transport times were increased. At high concentrations of inserted aluminum ions, the quantum efficiency for electron injection was significantly decreased. Results are discussed at the hand of different models:  A multiple trapping model, which can explain slower kinetics by the creation of additional traps during Al insertion, and a surface layer model, which can explain the reduced recombination rate, as well as the reduced injection efficiency, by the formation of a blocking layer.

  • 2.
    Augustsson, A
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik I.
    Henningsson, A
    Butorin, S
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik I.
    Siegbahn, H
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik I.
    Nordgren, J
    Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik II. Fysik I.
    Guo, J H
    Lithium ion insertion in nanoporous anatase Ti02 studied with RIXS2003Inngår i: Journal of Chemical Physics, Vol. 119, nr 7, s. 3983-3987Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 3.
    Berner, Simon
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Lidbaum, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Tekniska sektionen, Institutionen för teknikvetenskaper, Tillämpad materialvetenskap.
    Ledung, G.
    Åhlund, John
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Nilson, Katharina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Schiessling, Joachim
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Gelius, Ulrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Bäckwall, J. E.
    Puglia, Carla
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Oscarsson, Sven
    Electronic and structural studies of immobilized thiol-derivatized cobalt porphyrins on gold surfaces2007Inngår i: Applied Surface Science, ISSN 0169-4332, E-ISSN 1873-5584, Vol. 253, nr 18, s. 7540-7548Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The immobilisation of thiol-derivatized cobalt porphyrins on gold surfaces has been studied in detail by means of combined scanning tunnelling microscopy (STM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). S-thioacetyl has been used as a protective group for the thiol. Different routes for deprotection of the acetyl groups were performed in acidic and in basic conditions. The results show the formation of monolayer films for the different preparation schemes. The immobilisation of the molecules on the gold surface takes place through the thiol-linkers by the formation of multiple thiolate bonds. In the case of layers formed with protected porphyrins approximately 60% of the linkers are bonded to the gold surface whereas for deprotected layers the amount of bonded linkers is increased up to about 80%. STM measurements revealed that the molecules arrange in a disordered overlayer and do not exhibit mobility on the gold surface. Annealing experiments have been performed in order to test the stability of the porphyrin layers. Disordered patterns have been observed in the STM images after annealing at T = 400 °C. XPS revealed that the sulphur content disappeared completely after annealing at T = 180 °C and that the molecules did undergo significant modifications.

  • 4. Beutler, A
    et al.
    Strisland, F
    Sandell, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik 1.
    Jaworowski, A
    Nyholm, R
    Wiklund, M
    Andersen, J N
    Adsorption properties of a mixed surface: CO/0.5 ML Pd/Rh(111)1998Inngår i: Surface Science, Vol. 411, s. 111-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 5. Bexell, U
    et al.
    Grehk, M
    Olsson, M
    Gelius, Ulrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    XPS and AES characterization of hydrolysed gamma-mercaptopropyltrimethoxysilane deposited on Al, Zn and Al-43.4Zn-1.6Si alloy-coated steel2004Inngår i: Surface and Interface Analysis, Vol. 36, s. 624-631Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 6. Chularis, A A
    et al.
    Kolpacheva, O V
    Kolpachev, A B
    Gelius, Ulrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Nikiforov, I Y
    The XPS spectra and the electron energy structure of tetragonal titanium cuprides and TiCuxNi1-x alloys2004Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, Vol. 137-40, nr SIArtikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 7. Fullham, S
    et al.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Noncovalent Self-Assembly of Silver and Gold Nanocrystal Aggregates in Solution2002Inngår i: Chemistry of Materials, Vol. 14, nr 3643Artikkel i tidsskrift (Annet (populærvitenskap, debatt, mm))
  • 8.
    Gelius, Ulrik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Svensson, Svante
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik V.
    Pireaux, J J
    ICESS-9 - Proceedings of the Ninth International Conference on Electronic Spectroscopy and Structure - Uppsala, Sweden, June 30-July 4, 2003 - Foreword2004Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, Vol. 137-40, nr SIArtikkel i tidsskrift (Annet (populærvitenskap, debatt, mm))
  • 9. Gorgoi, M
    et al.
    Svensson, S
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Schaefers, F
    Öhrwall, G
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Mertin, M
    Bressler, P
    Karis, O
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik V.
    Siegbahn, H
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Sandell, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Doherty, W
    Jung, C
    Braun, W
    Eberhardt, W
    The high kinetic energy photoelectron spectroscopy facility at BESSY progress and first results2009Inngår i: Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment, ISSN 0168-9002, E-ISSN 1872-9576, Vol. 601, nr 1-2, s. 48-53Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Photoelectron spectroscopy at high kinetic energy is a research field that receives an increasing interest due to the possibility of studying bulk properties of materials and deeply buried interfaces. Recently the high kinetic energy electron (HIKE) spectroscopy facility at BESSY in Berlin has become operative at the bending magnet beamline KMC-1. The first results show very good performance. Electron spectra have been recorded using X-ray energies from 2 keV up to 12 keV. Using back-scattering conditions in the crystal monochromator, very high-resolution has been achieved for photon energies around 2, 6 and 8 keV. In the latter case, spectra with a resolving power from the monochromator of >= 80 000 have been achieved and it has been possible to perform electron spectroscopy with resolving power of >= 60 000, yielding a total instrument resolution of about 150 meV as determined directly from spectra. This paper describes the facility and reports some of the first results. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  • 10.
    Guo, J H
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och astronomi.
    Luo, Yi
    Augustsson, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rubensson, J E
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Såthe, C
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Ågren, H
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Nordgren, J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik II. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    X-ray emission spectroscopy of hydrogen bonding and electronic structure of liquid water2005Inngår i: Physical Review Letters, Vol. 89, nr 13Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 11.
    Hedlund, Maria
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik1.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Effects of water in the Surface Adsorption of Dye molecules at Nanostructured TiO22006Inngår i: 16th International Conference on Photochemical Conversion and Storage of Solar Energy (IPS-16), 2006Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The dye-sensitized solar cell is a promising new alternative to conventional solar cells. However these molecular solar cells may suffer from long term stability problems. Some of these problems are believed to be linked to the presence of water. Recently, dyes possessing long hydrophobic chains have been introduced, as an effort to come to terms with problems related to water [1]. In this study the Ru-dyes N3, N719 and 520DN (an analog containing hydrophobic chains) bound to TiO2, have after being exposed to water, been investigated by photoelectron spectroscopy (PES). PES was used to understand on a molecular level, how the introduction of water influences the molecular and electronic structure of these dye sensitized surfaces.

    In general, the surface sensitized with 520DN does not give signs of any major changes after being subjected to water. The investigation therefore found that the hydrophobic chains in the dye surface with 520DN effectively protect the molecular structure of the surface. However the surfaces of N3 and N719 do show large changes after exposing the surface to water. More specifically, it has been found that the outermost molecular orbitals (HOMO), which are vital for the function of the solar cell, are affected by water by shifting towards higher binding energies.

    Also, changes in the thiocyanate group can be found in the N3 and N719 dyes after being exposed to water. Specifically, the sulphur S2p energy levels have a substantially larger amount of a second spin-orbit split peak after being exposed to water. The nitrogen N1s peak relating to the thiocyanate group also changes shape. Moreover, in the case of N719, the counter ion TBA+ is not present on the dye sensitized surface after being subjected to water.

    Finally, the amount of dye on the TiO2 surfaces is also important for the efficiency of the solar cell. It was found that the coverage of N3 and N719 dye decreases when exposed to water, but the coverage of the 520DN dye remains the same.

  • 12.
    Henningsson, A
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik I.
    Andersson, M P
    Uvdal, P
    Siegbahn, H
    Sandell, A
    Li insertion in thin film anatase TiO2: Identification of a two-phase regime with photoelectron spectroscopy2002Inngår i: Chemical Physics Letters, Vol. 360, s. 85-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 13.
    Henningsson, A
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Rensmo, H
    Fysiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Sandell, A
    Fysiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Siegbahn, H
    Fysiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Södergren, S
    Lindström, H
    Hagfeld, A
    Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi.
    Electronic structure of electrochemically Li-inserted TiO2 studied with synchrotron radiation electron spectroscopies2003Inngår i: Journal of Chemical Physics, Vol. 118, nr 12, s. 5607-5612Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 14.
    Henningsson, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Sandell, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Södergren, Sven
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Insertion of H+, Li+, Na+ and K+ into thin films prepared from silicotungstic acid - a photoelectron spectroscopy study2004Inngår i: Thin Solid Films, Vol. 461, nr 2, s. 237-242Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 15.
    Henningsson, Anders
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Stashans, A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Sandell, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Södergren, Sven
    Lindström, H.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Vayssieres, L.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Lunell, Sten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för kvantkemi. Quantum Chemistry. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Fysikalisk kemi I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi, Kvantkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Proton insertion in polycrystalline WO3 studied with electron spectroscopy and semi-empirical calculations2004Inngår i: Advances in Quantum Chemistry, ISSN 0065-3276, E-ISSN 2162-8815, Vol. 47, s. 23-36Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 16.
    Herstedt, Marie
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. strukturkemi.
    Andersson, A.M
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. strukturkemi.
    Rensmo, Håkan
    Fysiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    Siegbahn, Hans
    Fysiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. strukturkemi.
    Characterisation of the SEI formed on natural graphite in PC-based electrolytes2004Inngår i: Electrochimica Acta, nr 49, s. 4939-4947Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The origin of the different Li+ intercalation behavior of raw and jet-milled natural graphite has been investigated. Jet-milled graphite is found to cycle reversibly in equal solvent mixture of propylene carbonate (PC) and etylene carbonate (EC), whereas raw graphite does not. Using both Al Ka and synchrotron radiation (SR) Photoelectron Spectroscopy, new insight is obtained inti the formation of the solid electrolyte interphase (SEI) on the two different graphite materials during electrochemical cycling in 1 M LiPF6 in either PC:EC (1:1) or in PC with 5% vinylene carbonate (VC) as additive. Solvent reduction products are found at the surface of both raw and jat-milled graphite cycled in PC:EC (1:1), but differed in composition. The addition of VC reduces primarily the quantities of salt reaction products (LiF and LixPFy compounds) and produces a mainly organic SEI layer. Electron diffraction from the edges for raw and jet-milled graphite particles shows a physical barrier hindering PC co-intercalation and faciltating the formation of a stable SEI layer.

  • 17.
    Herstedt, Marie
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. strukturkemi.
    Rensmo, Håkan
    Fysiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    Siegbahn, Hans
    Fysiska institutionen. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. strukturkemi.
    Electrolyte additives for enhanced thermal stability of the graphite anode interface in a Li-ion battery2004Inngår i: Electrochimica Acta, nr 49, s. 2351-2359Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The influence of electrolyte additives on the thermal stability of graphite anodes in a Li-ion battery has been investigated. The selected additives are: ethyltriacetoxysilane, 1,3 benzoldioxole, tetra (ethylene glycol) dimethylether and vinylene carbonate. These compounds were added in 4% to an electrolyte consisting of 1 M LiBF4 ethylene carbonate (EC/diethyl carbonate (DEC) solvent mixture. Differential scanning calorimetry (DSC) was used to investigated the thermal stability. The electrochemical performance was investigated by galvanostatic cycling and the formed solid electrolyte interphase (SEI) was characterised by photoelectron spectroscopy (PES) using Al Ka and synchrotron radiation /SR). The onset temperature for the thermally activated reactions was found to increas for all electrodes cycled with additives compared to electordes cycled without additives. The onset temperature in creased in the order: no additive < tetra (ethylene glycole) dimethyl ether < 1,3-benzoldioxole < ethyl-triacetoxysilane < vinylene carbonate. Feature in the PES spectra found to be associated with high onset temeratures for thermally activated reactions are: (i) no discernible graphite peak, (ii) small amount of salt species of the type LiF and LixBFyOz and (iii) larger amounts of organic compounds preferably with a high oxygen content.

  • 18.
    Herstedt, Marie
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. strukturkemi.
    Stjerndahl, Mårten
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. strukturkemi.
    Nytén, Anton
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. strukturkemi.
    Gustafsson, Torbjörn
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. strukturkemi.
    Rensmo, Håkan
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Siegbahn, Hans
    Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Ravet, N
    Armand, M
    Thomas, John Oswald
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. strukturkemi.
    Edström, Kristina
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Strukturkemi. Fysiska sektionen, Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. strukturkemi.
    Surface Chemistry of Carbon-Treated LiFePO4 Particles for Li-Ion Battery Cathodes Studied by PES2003Inngår i: Electrochemical and Solid-State Letters, Vol. 6, nr 9, s. A202-A206Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 19. Holland, D M P
    et al.
    Karlsson, L
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik II. Fysik II.
    Siegbahn, K
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik II. Fysik I.
    A reinvestigation of the vibrational structure and the orbital assignments in the photoelectron bands of cyclopropane2002Inngår i: Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, Vol. 125, nr 1, s. 57-68Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 20. Jaworowski, A J
    et al.
    Asmundson, R
    Uvdal, P
    Sandell, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik I.
    Determination of NO adsorption sites on Pd(100) using core level photoemission and low energy electron diffraction2002Inngår i: Surface Science, Vol. 501, nr 1-2, s. 74-82Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 21. Jaworowski, A J
    et al.
    Uvdal, P
    Gray, S M
    Sandell, A
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik I.
    Mn-induced NO dissociation on Pd(100)2002Inngår i: Surface Science, Vol. 501, nr 1-2, s. 83-92Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 22.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Interfaces in Dye-Sensitized Oxide / Hole-Conductor Heterojunctions for Solar Cell Applications2006Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Nanoporous dye-sensitized solar cells (DSSC) are promising devices for solar to electric energy conversion. In this thesis photoelectron spectroscopy (PES), x-ray absorption spectroscopy (XAS) and photovoltaic measurements are used for studies of the key interfaces in the DSSC.

    Photovoltaic properties of new combinations of TiO2/dye/hole-conductor heterojunctions were demonstrated and their interfacial structures were studied. Three different types of hole-conductor materials were investigated: Triarylamine derivatives, a conducting polymer and CuI. The difference in photocurrent and photovoltage properties of the heterojunction due to small changes in the hole-conductor material was followed. Also a series of dye molecules were used to measure the influence of the dye on the photovoltaic properties. Differences in both the energy-level matching and the geometric structure of the interfaces in the different heterojunctions were studied by PES. This combination of photovoltaic and PES measurements shows the possibility to link the interfacial electronic and molecular structure to the functional properties of the device.

    Three effective dyes used in the DSSC, Ru(dcbpy)2(NCS)2, Ru(tcterpy)(NCS)3 and an organic dye were studied in detail using PES and XAS and resonant core hole decay spectroscopy. The results gave information of the frontier electronic structure of the dyes and how the dyes are bonded to the TiO2 surface.

    Finally, the hole-conductor mechanism in a conducting polymer was investigated theoretically using semi-empirical and ab-initio methods.

    Delarbeid
    1. Electronic and Molecular Surface Structure of Ru(tcterpy)(NCS)3 and Ru(dcbpy)2(NCS)2 Adsorbed from Solution onto Nanostructured TiO2: A Photoelectron Spectroscopy Study
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Electronic and Molecular Surface Structure of Ru(tcterpy)(NCS)3 and Ru(dcbpy)2(NCS)2 Adsorbed from Solution onto Nanostructured TiO2: A Photoelectron Spectroscopy Study
    2005 (engelsk)Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 109, nr 47, s. 22256-22263Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    The element specificity of photoelectron spectroscopy (PES) has been used to compare the electronic and molecular structure of the dyes Ru(tcterpy)(NCS)3 (BD) and Ru(dcbpy)2(NCS)2adsorbed from solution onto nanostructured TiO2. Ru(dcbpy)2(NCS)2 was investigated in its acid (N3) and in its 2-fold deprotonated form (N719) having tetrabutylammonium (TBA+) as counterions. A comparison of the O1s spectra for the dyes indicates that the interactions through the carboxylate groups with the TiO2 surface are very similar for the dyes. However, we observe that some of the dye molecules also interact through the NCS groups when adsorbed at the TiO2 surface. Comparing the N719 and the N3 molecule, the fraction of NCS groups interacting through the sulfur atoms is smaller for N719 than for N3. We also note that the counterion TBA+ is coadsorbed with the N719 and BD molecules although the amount was smaller than expected from the molecular formulas. Comparing the valence levels for the dyes adsorbed on TiO2, the position of the highest occupied electronic energy level is similar for N3 and N719, while that for BD is lower by 0.25 eV relative to that of the other complexes.

    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-94528 (URN)10.1021/jp0525282 (DOI)
    Tilgjengelig fra: 2006-05-08 Laget: 2006-05-08 Sist oppdatert: 2017-12-14bibliografisk kontrollert
    2. Frontier electronic structures of Ru(tcterpy)(NCS)3 and Ru(dcbpy)2(NCS)2: A photoelectron spectroscopy study
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Frontier electronic structures of Ru(tcterpy)(NCS)3 and Ru(dcbpy)2(NCS)2: A photoelectron spectroscopy study
    Vise andre…
    2007 (engelsk)Inngår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 126, nr 24, s. 244303-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    The frontier electronic structures of Ru(tcterpy)(NCS)(3) [black dye (BD)] and Ru(dcbpy)(2)(NCS)(2) (N719) have been investigated by photoelectron spectroscopy (PES), X-ray absorption spectroscopy (XAS) and resonant photoelectron spectroscopy (RPES). N1s XAS has been used to probe the nitrogen contribution in the unoccupied density of states, and PES, together with RPES over the N1s edge, has been used to delineate the character of the occupied density of states. The experimental findings of the frontier electron structure are compared to calculations of the partial density of states for the nitrogens in the different ligands (NCS and terpyridine/bipyridine) and for Ru4d. The result indicates large similarities between the two complexes. Specifically, the valence level spectra show two well separated structures at low binding energy. The experimental results indicate that the outermost structure in the valence region largely has a Ru4d character but with a substantial character also from the NCS ligand. Interestingly, the second lowest structure also has a significant Ru4d character mixed into the structure otherwise dominated by NCS. Comparing the two complexes the BD valence structures lowest in binding energy contains a large contribution from the NCS ligands but almost no contribution from the terpyridine ligands, while for N719 also some contribution from the bipyridine ligands is mixed into the energy levels.

    Emneord
    dyes, electronic density of states, photoelectron spectra, X-ray absorption spectra, valence bands, binding energy
    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-94529 (URN)10.1063/1.2738066 (DOI)000247625800021 ()
    Tilgjengelig fra: 2006-05-08 Laget: 2006-05-08 Sist oppdatert: 2017-12-14bibliografisk kontrollert
    3. Electronic and Molecular Surface Structure of a Polyene-diphenylaniline Dye Adsorbed from Solution onto Nanoporous TiO2
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Electronic and Molecular Surface Structure of a Polyene-diphenylaniline Dye Adsorbed from Solution onto Nanoporous TiO2
    Vise andre…
    2007 (engelsk)Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 111, nr 24, s. 8580-8586Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    The surface electronic and molecular structure of a new organic chromophore useful for dye-sensitized nanostructured solar cells has been investigated by means of electron spectroscopy. Initially the use of a simple molecular system containing the polyene-diphenylaniline chromophore in a solar cell device was verified. The electronic and molecular surface structure of the functional dye-sensitized interface was then investigated in detail by a combination of core level spectroscopy, valence level spectroscopy, X-ray absorption spectroscopy, and resonant photoemission spectroscopy. The results indicate a dominating orientation of the molecule at the surface, having the diphenylaniline moiety pointing out from the surface. Valence level spectroscopy, X-ray absorption spectroscopy, and resonant photoemission spectroscopy were used to experimentally delineate the frontier electronic structure of the molecule, and the experimental spectra were analyzed against theoretical spectra, based on density functional theory. Together the investigation gives insight into energy matching of the molecular electronic states with respect to the TiO2 substrate as well as the localization of the frontier electronic states and the direction of the charge-transfer absorption process with regards to the TiO2 surface.

    HSV kategori
    Forskningsprogram
    Kemi med inriktning mot oorganisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-94530 (URN)10.1021/jp068771y (DOI)000247215200028 ()
    Tilgjengelig fra: 2006-05-08 Laget: 2006-05-08 Sist oppdatert: 2017-12-14bibliografisk kontrollert
    4. Photovoltaic and Interfacial Properties of Heterojunctions Containing Dye-sensitized Dense TiO2 and Triarylamine derivatives
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Photovoltaic and Interfacial Properties of Heterojunctions Containing Dye-sensitized Dense TiO2 and Triarylamine derivatives
    Vise andre…
    2007 (engelsk)Inngår i: Chemistry of Materials, ISSN 0897-4756, E-ISSN 1520-5002, Vol. 19, nr 8, s. 2071-2078Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    A series of solid-state heterojunctions comprising a dense TiO2 film electrode as an electron conductor, a ruthenium polypyridine complex (Ru(dcbpy)2(NCS)2) as a light-absorbing dye, and different triarylamine derivatives as hole conductors were prepared, and their photovoltaic properties as well as the molecular and electronic interfacial structures were investigated. The photovoltaic properties were compared to systems containing the hole conductors dissolved in an organic solvent as well as to a system containing a liquid electrolyte containing the iodide/tri-iodide redox couple. Two of the solid-state heterojunctions showed conversion efficiencies close to those of the system containing the iodide/tri-iodide redox couple, while one system was clearly less efficient. To explain the differences in photovoltaic properties the electronic and molecular interfacial structures of the solid-state heterojunctions were investigated by photoelectron spectroscopy (PES). By valence level PES the electronic energy levels highest in energy for the dye and the hole conductors were mapped, and the differences in energy matching partly explain the trends in photovoltaic properties. Differences in the molecular surface structure of the heterojunctions were also observed from the N Is core level measurements. Specifically it was found that the smaller hole conductor, showing low photocurrent yield, is inserted into the dye layer.

    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-94531 (URN)10.1021/cm062498v (DOI)000245549500028 ()
    Tilgjengelig fra: 2006-05-08 Laget: 2006-05-08 Sist oppdatert: 2017-12-14bibliografisk kontrollert
    5. Interfacial Properties of Photovoltaic TiO2/dye/PEDOT-PSS Heterojunctions
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Interfacial Properties of Photovoltaic TiO2/dye/PEDOT-PSS Heterojunctions
    Vise andre…
    2005 (engelsk)Inngår i: Synthetic metals, ISSN 0379-6779, E-ISSN 1879-3290, Vol. 149, nr 2-3, s. 157-167Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    Abstract [en]

    Systems comprising a dense TiO2 film electrode, a ruthenium polypyridine dye and a PEDOT–PSS(poly(3,4-ethylenedioxythiophene)–poly(4-styrenesulphonate)) film were prepared. The heterojunctions were shown to have photovoltaicproperties, with the dye absorbing the light, the TiO2 acting as an electron conducting material and PEDOT–PSS acting as a hole transport material. A series of dyes was used to investigate their influence on the photocurrent and the photovoltage characteristics of the heterojunction. These results were compared to a photoelectrochemical system in which the PEDOT–PSS was replaced by a liquid electrolyte containing triiodide/iodide redox-couple.

    Photoelectron spectroscopy (PES) was used to monitor the interfacialproperties of the heterojunction and the investigation points out effects of importance when assembling the materials together to a functional unit. Specifically, it was concluded that the interaction with the dye clearly affects the structure ofPEDOT–PSS, both with respect to the surface composition of PSS relative to PEDOT and with respect to the chemical state of the sulphur in the polymers. Moreover, a comparison of the Ru3d and the valence band spectra of the two different interfaces (dye/TiO2 and dye/PEDOT–PSS) indicates that the energy level structure of the dyes compared to the substrate is different for the two surfaces. Thus, in the combined energy level picture under dark conditions, the energy levels in TiO2 relative to the energy levels inPEDOT–PSS depend on the dye.

    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-94532 (URN)10.1016/j.synthmet.2004.12.004 (DOI)
    Tilgjengelig fra: 2006-05-08 Laget: 2006-05-08 Sist oppdatert: 2017-12-14bibliografisk kontrollert
    6. Interfacial properties of the nanostructured dye-sensitized solid heterojunction TiO2/RuL2(NCS)2/CuI
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Interfacial properties of the nanostructured dye-sensitized solid heterojunction TiO2/RuL2(NCS)2/CuI
    Vise andre…
    2004 (engelsk)Inngår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 120, nr 23, s. 11224-11232Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-94533 (URN)10.1063/1.1739399 (DOI)
    Tilgjengelig fra: 2006-05-08 Laget: 2006-05-08 Sist oppdatert: 2017-12-14bibliografisk kontrollert
    7. Electronic structure and mechanism for conductivity in thiophene oligomers and regioregular polymer
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Electronic structure and mechanism for conductivity in thiophene oligomers and regioregular polymer
    2004 (engelsk)Inngår i: Synthetic metals, ISSN 0379-6779, E-ISSN 1879-3290, Vol. 144, nr 2, s. 183-191Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-94534 (URN)10.1016/j.synthmet.2004.03.005 (DOI)
    Tilgjengelig fra: 2006-05-08 Laget: 2006-05-08 Sist oppdatert: 2017-12-14bibliografisk kontrollert
  • 23.
    Johansson, Erik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    TiO2/Ru-dye/Conducting Polymer Heterojunctions Electron Spectroscopic, Quantum Chemical and Photovoltaic Studies2004Licentiatavhandling, monografi (Annet vitenskapelig)
  • 24.
    Johansson, Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Hedlund, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Electronic and molecular surface structure of Ru(tcterpy)(NCS)3 and Ru(dcbpy)2(NCS)2 adsorbed from solution onto nanostructured TiO2 – A Photoelectron spectroscopy study2005Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, Vol. 149, nr 47, s. 22256-22263Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 25.
    Johansson, Erik
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik 1.
    Karlsson, Patrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik1.
    Hedlund, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik 1.
    Ryan, Declan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik 1.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik 1.
    PHOTOVOLTAIC AND INTERFACIAL PROPERTIES OF HETEROJUNCTIONS COMPRISING DYE-SENSITIZED DENSE TiO2 AND TRIARYLAMINE DERIVATIVES IN SOLID AND LIQUID STATE.1996Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Different triarylamine derivatives have successfully been used as solid hole-conductor materials in dye-sensitized solar cells with efficiencies up to 4% [1-3]. In the present work TiO2/dye/ hole-conductor heterojunctions is assembled to form model systems for solid state DSSC and the interfacial structure at the molecular level. A series of triarylamine molecules is used to investigate the influence of small differences in the hole-conductor material structure on the photovoltaic and molecular surface properties. Both solid state and liquid state junctions with the triarylamine molecules were investigated. In the solid state heterojunctions the hole-conductor molecules were evaporated on the substrate and in the liquid state heterojunctions the hole-conductor molecules were solvated in an organic solvent. The photovoltaic properties of the heterojunction largely depend on the electron transfer rates at the interfaces between the different materials (semiconductor, dye and hole-conductor). Photoelectron Spectroscopy (PES) measurements was used to investigate the molecular and electronic interface structure. In the figure below the valence electronic structure of interfaces with the different hole-conductors are shown.

    From the valence PES the interaction and the energy level matching between the dyes and the hole-conductors is studied. The results show large differences in the energy matching of the different holconducting materials with respect to the dye molecules partly explaining the differences in efficiency. The valence structure also shows that when combining different materials their individual properties adjust slightly to their new environment. From the core level PES we observe differences molecular surface structure. Specifically it was found that the smaller holecondctors are able to penetrate the dye layer and contact the TiO2 surface.

  • 26.
    Johansson, Erik M. J.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Hedlund, M.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Electronic and Molecular Surface Structure of Ru(tcterpy)(NCS)3 and Ru(dcbpy)2(NCS)2 Adsorbed from Solution onto Nanostructured TiO2: A Photoelectron Spectroscopy Study2005Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, ISSN 1520-6106, E-ISSN 1520-5207, Vol. 109, nr 47, s. 22256-22263Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The element specificity of photoelectron spectroscopy (PES) has been used to compare the electronic and molecular structure of the dyes Ru(tcterpy)(NCS)3 (BD) and Ru(dcbpy)2(NCS)2adsorbed from solution onto nanostructured TiO2. Ru(dcbpy)2(NCS)2 was investigated in its acid (N3) and in its 2-fold deprotonated form (N719) having tetrabutylammonium (TBA+) as counterions. A comparison of the O1s spectra for the dyes indicates that the interactions through the carboxylate groups with the TiO2 surface are very similar for the dyes. However, we observe that some of the dye molecules also interact through the NCS groups when adsorbed at the TiO2 surface. Comparing the N719 and the N3 molecule, the fraction of NCS groups interacting through the sulfur atoms is smaller for N719 than for N3. We also note that the counterion TBA+ is coadsorbed with the N719 and BD molecules although the amount was smaller than expected from the molecular formulas. Comparing the valence levels for the dyes adsorbed on TiO2, the position of the highest occupied electronic energy level is similar for N3 and N719, while that for BD is lower by 0.25 eV relative to that of the other complexes.

  • 27.
    Johansson, Erik M. J.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Hedlund, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Odelius, M.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Frontier electronic structures of Ru(tcterpy)(NCS)3 and Ru(dcbpy)2(NCS)2: A photoelectron spectroscopy study2007Inngår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 126, nr 24, s. 244303-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The frontier electronic structures of Ru(tcterpy)(NCS)(3) [black dye (BD)] and Ru(dcbpy)(2)(NCS)(2) (N719) have been investigated by photoelectron spectroscopy (PES), X-ray absorption spectroscopy (XAS) and resonant photoelectron spectroscopy (RPES). N1s XAS has been used to probe the nitrogen contribution in the unoccupied density of states, and PES, together with RPES over the N1s edge, has been used to delineate the character of the occupied density of states. The experimental findings of the frontier electron structure are compared to calculations of the partial density of states for the nitrogens in the different ligands (NCS and terpyridine/bipyridine) and for Ru4d. The result indicates large similarities between the two complexes. Specifically, the valence level spectra show two well separated structures at low binding energy. The experimental results indicate that the outermost structure in the valence region largely has a Ru4d character but with a substantial character also from the NCS ligand. Interestingly, the second lowest structure also has a significant Ru4d character mixed into the structure otherwise dominated by NCS. Comparing the two complexes the BD valence structures lowest in binding energy contains a large contribution from the NCS ligands but almost no contribution from the terpyridine ligands, while for N719 also some contribution from the bipyridine ligands is mixed into the energy levels.

  • 28.
    Johansson, Erik M. J.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Karlsson, Patrik G.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Hedlund, Maria
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Ryan, Declan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Photovoltaic and Interfacial Properties of Heterojunctions Containing Dye-sensitized Dense TiO2 and Triarylamine derivatives2007Inngår i: Chemistry of Materials, ISSN 0897-4756, E-ISSN 1520-5002, Vol. 19, nr 8, s. 2071-2078Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A series of solid-state heterojunctions comprising a dense TiO2 film electrode as an electron conductor, a ruthenium polypyridine complex (Ru(dcbpy)2(NCS)2) as a light-absorbing dye, and different triarylamine derivatives as hole conductors were prepared, and their photovoltaic properties as well as the molecular and electronic interfacial structures were investigated. The photovoltaic properties were compared to systems containing the hole conductors dissolved in an organic solvent as well as to a system containing a liquid electrolyte containing the iodide/tri-iodide redox couple. Two of the solid-state heterojunctions showed conversion efficiencies close to those of the system containing the iodide/tri-iodide redox couple, while one system was clearly less efficient. To explain the differences in photovoltaic properties the electronic and molecular interfacial structures of the solid-state heterojunctions were investigated by photoelectron spectroscopy (PES). By valence level PES the electronic energy levels highest in energy for the dye and the hole conductors were mapped, and the differences in energy matching partly explain the trends in photovoltaic properties. Differences in the molecular surface structure of the heterojunctions were also observed from the N Is core level measurements. Specifically it was found that the smaller hole conductor, showing low photocurrent yield, is inserted into the dye layer.

  • 29.
    Johansson, Erik M .J.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Sandell, A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Mahrov, B.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Boschloo, Gerrit
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Figgemeier, E.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Hagfeldt, Anders
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Jönsson, S.K.M.
    Fahlman, Mats
    Interfacial Properties of Photovoltaic TiO2/dye/PEDOT-PSS Heterojunctions2005Inngår i: Synthetic metals, ISSN 0379-6779, E-ISSN 1879-3290, Vol. 149, nr 2-3, s. 157-167Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Systems comprising a dense TiO2 film electrode, a ruthenium polypyridine dye and a PEDOT–PSS(poly(3,4-ethylenedioxythiophene)–poly(4-styrenesulphonate)) film were prepared. The heterojunctions were shown to have photovoltaicproperties, with the dye absorbing the light, the TiO2 acting as an electron conducting material and PEDOT–PSS acting as a hole transport material. A series of dyes was used to investigate their influence on the photocurrent and the photovoltage characteristics of the heterojunction. These results were compared to a photoelectrochemical system in which the PEDOT–PSS was replaced by a liquid electrolyte containing triiodide/iodide redox-couple.

    Photoelectron spectroscopy (PES) was used to monitor the interfacialproperties of the heterojunction and the investigation points out effects of importance when assembling the materials together to a functional unit. Specifically, it was concluded that the interaction with the dye clearly affects the structure ofPEDOT–PSS, both with respect to the surface composition of PSS relative to PEDOT and with respect to the chemical state of the sulphur in the polymers. Moreover, a comparison of the Ru3d and the valence band spectra of the two different interfaces (dye/TiO2 and dye/PEDOT–PSS) indicates that the energy level structure of the dyes compared to the substrate is different for the two surfaces. Thus, in the combined energy level picture under dark conditions, the energy levels in TiO2 relative to the energy levels inPEDOT–PSS depend on the dye.

  • 30.
    Johansson, Erik M. J.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Yartsev, Arkady
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Sundstrom, Villy
    Photocurrent Spectra and Fast Kinetic Studies of P3HT/PCBM Mixed with a Dye for Photoconversion in the Near-IR Region2009Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 113, nr 7, s. 3014-3020Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Photoconversion properties are demonstrated for a device based on a small dye molecule, absorbing light in the near-IR region, mixed with two organic charge transport materials and together forming a dye-sensitized organic bulk heterojunction. The organic dye molecule, phthalocyanine (1,4,8,11,15,18,22,25-octabutoxy-29H,31H-phthalocyanine), mixed with a blend of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) and 1-(3-methoxycarbonyl)-propyl-1-phenyl-(6,6)C-61 (PCBM), shows a photoconversion spectrum extended more than 150 nm toward longer wavelengths, as compared to a device without such dye sensitization. In the dye-sensitized region of the photoconversion spectrum the maximum infernal quantum efficiency was estimated to 40%. With higher dye concentrations the internal quantum efficiency decreases. Transient laser spectroscopy measurements show that after excitation of the dye there is an electron transfer from the dye to PCBM and a subsequent hole transfer from the dye to P3HT, which results in a long-lived (P3HT(+)/dye/PCBM-) charge-separated state.

  • 31.
    Johansson, Erik M.J.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Edvinsson, Tomas
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för materialkemi, Oorganisk kemi.
    Odelius, M.
    Hagberg, Daniel P.
    KTH, Organisk kemi / Organic chemistry.
    Sun, Licheng
    KTH, Organisk kemi / Organic chemistry.
    Hagfeldt, Anders
    KTH, Fysikalisk kemi / Physical Chemistry.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Electronic and Molecular Surface Structure of a Polyene-diphenylaniline Dye Adsorbed from Solution onto Nanoporous TiO22007Inngår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 111, nr 24, s. 8580-8586Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The surface electronic and molecular structure of a new organic chromophore useful for dye-sensitized nanostructured solar cells has been investigated by means of electron spectroscopy. Initially the use of a simple molecular system containing the polyene-diphenylaniline chromophore in a solar cell device was verified. The electronic and molecular surface structure of the functional dye-sensitized interface was then investigated in detail by a combination of core level spectroscopy, valence level spectroscopy, X-ray absorption spectroscopy, and resonant photoemission spectroscopy. The results indicate a dominating orientation of the molecule at the surface, having the diphenylaniline moiety pointing out from the surface. Valence level spectroscopy, X-ray absorption spectroscopy, and resonant photoemission spectroscopy were used to experimentally delineate the frontier electronic structure of the molecule, and the experimental spectra were analyzed against theoretical spectra, based on density functional theory. Together the investigation gives insight into energy matching of the molecular electronic states with respect to the TiO2 substrate as well as the localization of the frontier electronic states and the direction of the charge-transfer absorption process with regards to the TiO2 surface.

  • 32.
    Johansson m fl, E M J
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik I.
    Electronic and molecular surface structure of Ru(tcterpy)(NCS)(3) and Ru(dcbpy)(2)(NCS)(2) adsorbed from solution onto nanostructured TiO2: A photoelectron spectroscopy study2005Inngår i: Journal of Physical Chemistry B, Vol. 109, nr 47, s. 22256-22263Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 33.
    Johansson m fl, R J M
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik I.
    Interfacial properties of photovoltaic TiO2/dye/PEDOT-PSS heterojunctions2005Inngår i: Synthetic Metals, Vol. 149, nr 2-3, s. 157-167Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 34.
    Karlsson, P. G.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Bolik, S.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Richter, J. H.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Mahrov, B.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Johansson, E. M. J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Blomquist, J.
    Uvdal, P.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Sandell, A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Interfacial Properties of the Nanostructured Dye-Sensitized Solid Heterojunction TiO2/RuL2(NCS)2/CuI2004Inngår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 120, nr 23, s. 11224-11232Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The interfaces of the nanostructured dye-sensitized solid heterojunction TiO2/Ru–dye/CuIhave been studied using photoelectron spectroscopy of core and valence levels, x-ray absorption spectroscopy and atomic force microscopy. A nanostructured anatase TiO2 film sensitized with RuL2(NCS)2 [cis-bis(4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine)-bis(isothio-cyanato)-ruthenium(II)] was prepared in a controlled way using a novel combined in-situ and ex-situ(Ar atmosphere) method. Onto this film CuI was deposited in-situ. The formation of the dye–CuI interface and the changes brought upon the dye–TiO2 interface could be monitored in a stepwise fashion. A direct interaction between the dye NCS groups and the CuI is evident in the core level photoelectron spectra. Concerning the energy matching of the valence electronic levels, the photoelectron spectra indicate that the dye HOMO overlaps in energy with the Cu 3d–I 5p hydrid states. The CuI grow in the form of particles, which at the initial stages displace the dye molecules causing dye–TiO2 bond breaking. Consequently, the very efficient charge injection channel provided by the dye–TiO2carboxylic bonding is directly affected for a substantial part of the dye molecules. This may be of importance for the functional properties of such a heterojunction

  • 35.
    Karlsson, P. G.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Bolik, S.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Richter, J. H.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Mahrov, B.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Fysikalisk-kemiska institutionen.
    Johansson, E. M .J.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Blomquist, J.
    Uvdal, P.
    Rensmo, Håkan
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Sandell, A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Interfacial properties of the nanostructured dye-sensitized solid heterojunction TiO2/RuL2(NCS)2/CuI2004Inngår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 120, nr 23, s. 11224-11232Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 36.
    Karlsson, P. G.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Göthelid, E.
    Richter, J. H.
    Sandell, A.
    Initial stages of ZrO2 chemical vapour deposition on Si(100)-(2x1) from zirconium tetra-tert-butoxideManuskript (Annet vitenskapelig)
  • 37.
    Karlsson, P. G.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Richter, J. H.
    Andersson, M. P.
    Blomquist, J.
    Johansson, M. K.-J
    Siegbahn, H.
    Uvdal, P.
    Sandell, A.
    CVD of TiO2 on Si(111), SiOx/Si(111) and TiO2: Substrate and temperature dependenceManuskript (Annet vitenskapelig)
  • 38.
    Karlsson, P. G.
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Richter, J. H.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    Andersson, M. P.
    Blomquist, J.
    Siegbahn, Hans
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Uvdal, P.
    Sandell, A.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen.
    UHV-MOCVD growth of TiO2 on SiOx/Si(111): Interfacial properties reflected in the Si 2p photoemission spectra2005Inngår i: Surface Science, ISSN 0039-6028, E-ISSN 1879-2758, Vol. 580, nr 1-3, s. 207-217Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Metal–organic chemical vapour deposition growth of titanium oxide on moderately pre-oxidised Si(1 1 1) using the titanium(IV) isopropoxide precursor has been studied for two different growth modes, reaction-limited growth at 300 °C and flux-limited growth at 500 °C. The interfacialproperties have been characterized by monitoring synchrotron radiation excited Si2pphotoemissionspectra. The cross-linking from oxidised Si to bulk Si after TTIP exposure has been found to be very similar to that of SiOx/Si(1 1 1). However, the results show that the additional oxidation of Si most probably causes a corrugation of the SiOx/Si interface. Those conclusions are valid for both growth modes. A model is introduced in which the amorphous interface region is described as (TiO2)x(SiO2)y where x and y changes linearly and continuously over the interface. The model quantifies how (TiO2)x(SiO2)y mixing changes the relative intensities of the signals from silicon oxide and silicon. The method can be generalised and used for the analyses of other metal-oxides on silicon.

  • 39.
    Karlsson, P G
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I. Fysik 1.
    Richter, J H
    Andersson, M P
    Johansson, M K-J
    Blomquist, J
    Siegbahn, H
    Uvdal, P
    Sandell, A
    Metal-organic chemical vapor deposition of TiO2 on silicon substrates using titanium (IV)isopropoxide: Surface chemistry and interfacial properties2005Inngår i: ICTF 13/ACSIN 8, 2005Konferansepaper (Annet (populærvitenskap, debatt, mm))
  • 40.
    Karlsson, Patrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik I.
    Electron spectroscopy studies of silicon-metal oxide and dye-solid interfaces2005Licentiatavhandling, monografi (Annet vitenskapelig)
  • 41.
    Karlsson, Patrik
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen, Fysik I.
    Surface Science Studies of Metal Oxides Formed by Chemical Vapour Deposition on Silicon2006Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    For an electronic device well-designed interfaces are critical for the performance. Studies of interfaces down to an atomic level are thus highly motivated both from a fundamental and technological point of view. In this thesis, a surface science approach has been employed to study the formation of interfaces in systems relevant for transistor and solar cell applications. Surface science methodology entails ultra high vacuum environment, single crystalline surfaces, submonolayer control of deposited material, surface sensitive spectroscopy and atomic resolution microscopy.

    The primary experimental method for characterization is electron spectroscopy. This is a family of very powerful experimental techniques capable of giving information on the atomic level. Additionally, studies have been performed using scanning tunnelling microscopy. Combined these two methods can provide an atomic level characterisation of the geometric and electronic properties of the surface.

    The emphasis of this work is placed on ultra thin TiO2 and ZrO2 films grown on silicon substrates by means of ultra-high vacuum metal-organic chemical vapour deposition. ZrO2 has also been grown on SiC and FeCrAl. Deposition has been performed with different process parameters. The interface region of each film has been characterised. The band alignment, a most important issue with regard to the development of new transistor devices, for the ZrO2/Si(100) system has been explored. Decomposition pathways of the metal organic precursors have been studied in detail. Changing process parameters is shown to alter both the precursor decomposition pathway and the nature of the interface region, thus opening the possibility to tailor the material function.

    The titanium dioxide films grown in situ have shown to be excellent models of nanostructured electrode materials. In this spirit, interfaces of model systems for the solid-state dye-sensitized solar cell have been studied. Links between device performance and interface structure have been elucidated.

    Delarbeid
    1. Metalorganic chemical vapor deposition of anatase titanium dioxide on Si: Modifying the interface by pre-oxidation
    Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Metalorganic chemical vapor deposition of anatase titanium dioxide on Si: Modifying the interface by pre-oxidation
    Vise andre…
    2003 (engelsk)Inngår i: Surface Science, ISSN 0039-6028, E-ISSN 1879-2758, Vol. 530, nr 1-2, s. 63-70Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
    HSV kategori
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:uu:diva-94705 (URN)10.1016/S0039-6028(03)00386-8 (DOI)
    Tilgjengelig fra: 2006-09-04 Laget: 2006-09-04 Sist oppdatert: 2017-12-14bibliografisk kontrollert