Logo: to the web site of Uppsala University

uu.sePublikasjoner fra Uppsala universitet
Endre søk
Link to record
Permanent link

Direct link
Publikasjoner (10 av 20) Visa alla publikasjoner
Lind, A.-S., Kindström Dahlin, M., Garland, J., Slokenberga, S. & Singer, A. (Eds.). (2023). Festskrift till Elisabeth Rynning: Integritet och rättssäkerhet inom och bortom den medicinska rätten. Uppsala: Iustus förlag
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Festskrift till Elisabeth Rynning: Integritet och rättssäkerhet inom och bortom den medicinska rätten
Vise andre…
2023 (svensk)Collection/Antologi (Annet vitenskapelig)
sted, utgiver, år, opplag, sider
Uppsala: Iustus förlag, 2023. s. 420
Emneord
medicinsk rätt, rättssäkerhet, etik, grundläggande fri- och rättigheter, hälso- och sjukvård
HSV kategori
Forskningsprogram
Offentlig rätt
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-513461 (URN)978-91-7737-235-6 (ISBN)
Tilgjengelig fra: 2023-10-06 Laget: 2023-10-06 Sist oppdatert: 2023-11-28
Garland, J. (2022). Equality and Protection for Gender Identity and Characteristics. In: Scandinavian Studies in Law, Volume 68: (pp. 187-212). Stockholm: The Stockholm University Law Faculty
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Equality and Protection for Gender Identity and Characteristics
2022 (engelsk)Inngår i: Scandinavian Studies in Law, Volume 68, Stockholm: The Stockholm University Law Faculty , 2022, s. 187-212Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
sted, utgiver, år, opplag, sider
Stockholm: The Stockholm University Law Faculty, 2022
Serie
Scandinavian Studies in Law, ISSN 0085-5944 ; 68
Emneord
Gender Registration; Sex Characteristics; Human Rights; Civil Rights
HSV kategori
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-475347 (URN)978-91-85142-83-5 (ISBN)
Tilgjengelig fra: 2022-06-01 Laget: 2022-06-01 Sist oppdatert: 2023-06-26bibliografisk kontrollert
Garland, J. (2020). The Governance of Clinical Research in Sweden: A Children’s Rights Perspective. Nordisk socialrättslig tidskrift, 23-24, 51-91
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>The Governance of Clinical Research in Sweden: A Children’s Rights Perspective
2020 (engelsk)Inngår i: Nordisk socialrättslig tidskrift, ISSN 2000-6500, Vol. 23-24, s. 51-91Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [sv]

Den svenska lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor (etikprövningslagen) trädde i kraft 2004. Lagen är i hög grad baserad på Europarådets konvention om skyddet av de mänskliga rättigheterna och människovärdesprincipen i relation till biologi och medicin. Lagens övergripande mål är dock att reglera inte bara medicinsk forskning utan innefattar etikprövning av forskning inom alla vetenskapliga fält. Syftet med lagen är att tillhandahålla ett skydd för individers privatliv och integritet när de ingår i såväl humanistisk-samhällsvetenskaplig som medicinsk forskning. Det kan dock konstateras att det i etikprövningslagens förarbeten och efterföljande utredningar inte har analyserats närmare om lagens reglering av klinisk forskning är i överensstämmelse med andra internationella medicinska och etiska riktlinjer och människorättskonventioner. I denna artikel analyseras kraven på rättsligt skydd för personer, särskilt barn, som genomgår vård som är ett led i klinisk forskning. Utgångspunkten tas i den reglering inom FN och Europarådet som följer eller inkorporerar internationella medicinska och etiska riktlinjer. Artikeln drar slutsatsen att det för närvarande bara går att spekulera i konsekvenserna av Sveriges inkorporering av barnkonventionen. Betydande reformer kommer att krävas för att säkerställa att svensk rätt står i överensstämmelse med Barnkonventionen.

HSV kategori
Forskningsprogram
Medicinsk rätt
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-413470 (URN)
Tilgjengelig fra: 2020-06-16 Laget: 2020-06-16 Sist oppdatert: 2024-04-04bibliografisk kontrollert
Garland, J. (2019). Informed Consent in Clinical Practice in Sweden: Challenges in protecting patients’ rights through medical science and law. Förvaltningsrättslig Tidskrift, 2019(1), 49-78
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Informed Consent in Clinical Practice in Sweden: Challenges in protecting patients’ rights through medical science and law
2019 (engelsk)Inngår i: Förvaltningsrättslig Tidskrift, ISSN 0015-8585, Vol. 2019, nr 1, s. 49-78Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
HSV kategori
Forskningsprogram
Medicinsk rätt; Medicinsk rätt
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-384353 (URN)
Forskningsfinansiär
Ragnar Söderbergs stiftelse
Tilgjengelig fra: 2019-06-04 Laget: 2019-06-04 Sist oppdatert: 2024-04-15bibliografisk kontrollert
Garland, J. & Slokenberga, S. (2019). Protecting the Rights of Children with Intersex Conditions from Nonconsensual Gender-Conforming Medical Interventions: The View from Europe. Medical Law Review, 27(3), 482-508
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Protecting the Rights of Children with Intersex Conditions from Nonconsensual Gender-Conforming Medical Interventions: The View from Europe
2019 (engelsk)Inngår i: Medical Law Review, ISSN 0967-0742, E-ISSN 1464-3790, Vol. 27, nr 3, s. 482-508Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Nonconsensual gender-conforming interventions on children with intersex conditions have recently come under sharp criticism from human rights authorities within the United Nations, the Council of Europe, and the European Union, which have identified these interventions as violating children’s rights to bodily integrity, privacy, and protection from violence, torture, and degrading treatment. Responding largely to requests for intervention from nongovernmental organizations, these authorities have called upon nations to reform their legal frameworks, both to prevent these rights violations and to redress them. To date, however, few nations have endeavored to prohibit nonconsensual gender-conforming procedures on children with intersex conditions, and none have enacted significant reforms of their frameworks to redress rights violations. This particular ‘compliance gap’ between human rights recommendations and law reform stems from a failure of national legal orders to formally recognize the scope of rights that are threatened by nonconsensual gender-conforming interventions—rights that are well-established as part of states’ positive obligations to prevent physical and psychological harm to children. This article, therefore, analyzes the nature of the rights at stake and the importance of reporting human rights violations to generate direct calls for reform wherever violations occur. The article further analyzes how developments in Europe may have special significance for legal framework reforms—particularly if they facilitate judicial actions against national authorities through the European Convention of Human Rights, which may serve as a model for litigation elsewhere.

sted, utgiver, år, opplag, sider
Oxford University Press, 2019
Emneord
Children, intersex conditions, variations of sex characteristics, United Nations, Council of Europe, EU competence
HSV kategori
Forskningsprogram
Medicinsk rätt
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-371603 (URN)10.1093/medlaw/fwy039 (DOI)000493118100006 ()30544143 (PubMedID)
Tilgjengelig fra: 2018-12-21 Laget: 2018-12-21 Sist oppdatert: 2024-04-15bibliografisk kontrollert
Garland, J. (2019). Testing the Bounds of Lawful Medicine in Sweden: Vetenskap och beprövad erfarenhet as a legally enforceable standard of care. Nordisk socialrättslig tidskrift (19-20), 79-114
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Testing the Bounds of Lawful Medicine in Sweden: Vetenskap och beprövad erfarenhet as a legally enforceable standard of care
2019 (engelsk)Inngår i: Nordisk socialrättslig tidskrift, ISSN 2000-6500, nr 19-20, s. 79-114Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [sv]

Officiellt betraktas sjukvård i Sverige som lagenlig endast om vården har godkänts som säker och effektiv både på vetenskaplig grund och efter noggrant beprövad erfarenhet. Denna vårdstandard – i kortform kallad vetenskap och beprövad erfarenhet – har fungerat som grund för att avgöra medicinska förde-lar, liksom gränserna för godtagbara medicinska metoder, rätten till ersättning för skador och straffrättsligt ansvar. Till följd av problem med patientsäkerheten i Sverige på senare år har emellertid verkningsgraden i denna vårdstandard kommit att ifrågasätta. Kritiker mot vårdstandarden har också betonat bristen på tydlighet beträffande gränserna för lagenlig vård medan alltfler lagförslag kommit att innehålla förändringar i det medicinrättsliga ramverket i syfte att undvika möjligheten att se till att vårdstandarden tillämpas och att tillåta behandlingsmetoder som inte möter vårdstandarden. Den här artikeln studerar denna utveckling och ger en överblick över vetenskap och beprövad erfarenhet som rättsregel. Den undersöker rättskällorna och analyserar vårdstandarden inom det svenska rättsliga ramverket och förklarar varför avvikelser från denna standard kan få betydande rättsliga konsekvenser. Artikeln förklarar vidare varför internationell rätt, i synnerhet Europakonventionen, Konventionen om ekonomiska, sociala och kulturella rättigheter och Barnkonventionen kräver att vårdstandarden förtydligas och tillämpas. I artikeln dras slutsatsen att införlivandet av dessa grundläggande normer kräver att vårdstandarden såsom tillämplig rättsregel förtydligas och utvecklas – något som inte kan lämnas till den medicinska professionen utan rättslig översyn

HSV kategori
Forskningsprogram
Medicinsk rätt
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-384352 (URN)
Forskningsfinansiär
Ragnar Söderbergs stiftelse
Tilgjengelig fra: 2019-06-04 Laget: 2019-06-04 Sist oppdatert: 2024-04-15bibliografisk kontrollert
Garland, J. & Diamond, M. (2018). Evidence-Based Reviews of Medical Interventions Relative to the Gender Status of Children with Intersex Conditions and Differences of Sex Development. In: Jens M. Scherpe, Anatol Dutta and Tobias Helms (Ed.), The Legal Status of Intersex Persons: . Cambridge: Intersentia
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Evidence-Based Reviews of Medical Interventions Relative to the Gender Status of Children with Intersex Conditions and Differences of Sex Development
2018 (engelsk)Inngår i: The Legal Status of Intersex Persons / [ed] Jens M. Scherpe, Anatol Dutta and Tobias Helms, Cambridge: Intersentia, 2018Kapittel i bok, del av antologi (Fagfellevurdert)
sted, utgiver, år, opplag, sider
Cambridge: Intersentia, 2018
HSV kategori
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-366782 (URN)9781780684758 (ISBN)
Tilgjengelig fra: 2018-11-24 Laget: 2018-11-24 Sist oppdatert: 2024-04-18
Garland, J. (2018). Informed Consent as a Right: Regulatory Challenges in the Swedish Legal Framework. Förvaltningsrättslig Tidskrift, 2018(2), 233-267
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Informed Consent as a Right: Regulatory Challenges in the Swedish Legal Framework
2018 (engelsk)Inngår i: Förvaltningsrättslig Tidskrift, ISSN 0015-8585, Vol. 2018, nr 2, s. 233-267Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Recent medical controversies in Sweden have reflected several ways in which Swedish authorities have struggled to recognize informed consent as a right under international law, particularly under the European Convention of Human Rights (ECHR). These controversies also expose significant gaps in Sweden’s legal framework, resulting from a problematic understanding of the relationship between informed consent and Sweden’s standard of care for medical interventions. They also raise the specter of criminal law, with grave implications for human rights, particularly when patients face the risk of death or serious injuries from interventions that do not, in fact, meet the standard of care. In particular, Sweden’s failure to recognize a judicial remedy for failures to obtain informed consent to medical interventions raises significant concerns as to whether Swedish law and medical practices violate the ECHR. This article, thus, examines the Swedish legal framework to determine its compliance with international law.

HSV kategori
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-366784 (URN)
Tilgjengelig fra: 2018-11-24 Laget: 2018-11-24 Sist oppdatert: 2024-04-18bibliografisk kontrollert
Garland, J. (2018). The Legal Status of Intersex Persons in Sweden. In: Jens M. Scherpe, Anatol Dutta and Tobias Helms (Ed.), The Legal Status of Intersex Persons in Sweden: (pp. 255-280). Cambridge: Intersentia
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>The Legal Status of Intersex Persons in Sweden
2018 (engelsk)Inngår i: The Legal Status of Intersex Persons in Sweden / [ed] Jens M. Scherpe, Anatol Dutta and Tobias Helms, Cambridge: Intersentia, 2018, s. 255-280Kapittel i bok, del av antologi (Fagfellevurdert)
sted, utgiver, år, opplag, sider
Cambridge: Intersentia, 2018
HSV kategori
Forskningsprogram
Medicinsk rätt
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-366781 (URN)9781780684758 (ISBN)
Tilgjengelig fra: 2018-11-24 Laget: 2018-11-24 Sist oppdatert: 2024-04-18bibliografisk kontrollert
Garland, J. (2017). A Role for Critical Legal Theory in Swedish Family Law?. In: Margareta Brattström & Maarit Jänterä-Jareborg (Ed.), För barnets bästa: vänbok till Anna Singer (pp. 111-135). Uppsala: Iustus förlag
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>A Role for Critical Legal Theory in Swedish Family Law?
2017 (engelsk)Inngår i: För barnets bästa: vänbok till Anna Singer / [ed] Margareta Brattström & Maarit Jänterä-Jareborg, Uppsala: Iustus förlag, 2017, s. 111-135Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
sted, utgiver, år, opplag, sider
Uppsala: Iustus förlag, 2017
HSV kategori
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-366779 (URN)978-91-7737-015-4 (ISBN)
Tilgjengelig fra: 2018-11-24 Laget: 2018-11-24 Sist oppdatert: 2024-04-18bibliografisk kontrollert
Prosjekter
Beslutsfattande för barn vid medicinsk behandling med ovissa resultat; Uppsala universitet; Publikasjoner
Slokenberga, S. (2021). You can't put the genie back in the bottle: On the legal and conceptual understanding of genetic privacy in the era of personal data protection in Europe. BIOLAW JOURNAL-RIVISTA DI BIODIRITTO (1), 223-250
Organisasjoner
Identifikatorer
ORCID-id: ORCID iD iconorcid.org/0000-0002-7297-8302