Logotyp: till Uppsala universitets webbplats

uu.sePublikationer från Uppsala universitet
Ändra sökning
Länk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Källström, Klas
Publikationer (5 of 5) Visa alla publikationer
Källström, K. & Andersson, P. (2006). Asymmetric hydrogenation of tri-substituted alkenes with Ir-NHC-thiazole complexes. Tetrahedron Letters, 47(42), 7477-7480
Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Asymmetric hydrogenation of tri-substituted alkenes with Ir-NHC-thiazole complexes
2006 (Engelska)Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, E-ISSN 1359-8562, Vol. 47, nr 42, s. 7477-7480Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

An efficient chiral N-heterocyclic carbene ligand for the Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of largely unfunctionalized tri-substituted olefins has been developed. The Ir-NHC-thiazole catalyst is able to reduce a large variety of substrates with excellent conversions and good enantioselectivities with ee's ranging from 34% to 90%, depending on the geometry around the double bond of the substrates.

Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-84297 (URN)10.1016/j.tetlet.2006.08.039 (DOI)000241063900018 ()
Tillgänglig från: 2006-11-14 Skapad: 2006-11-14 Senast uppdaterad: 2017-12-14Bibliografiskt granskad
Källström, K., Munslow, I. & Andersson, P. (2006). Ir-Catalysed Asymmetric Hydrogenation: Ligands, Substrates and Mechanism. Chem. Eur. J. (12), 3194-3200
Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Ir-Catalysed Asymmetric Hydrogenation: Ligands, Substrates and Mechanism
2006 (Engelska)Ingår i: Chem. Eur. J., nr 12, s. 3194-3200Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-84301 (URN)doi:10.1002/chem.200500755 (DOI)
Tillgänglig från: 2006-11-14 Skapad: 2006-11-14 Senast uppdaterad: 2011-01-11
Hedberg, C., Källström, K., Arvidsson, P., Brandt, P. & Andersson, P. (2005). Mechanistic Insights into the Phosphine-Free RuCp*-Diamine-Catalyzed Hydrogenation of Aryl Ketones: Experimental and Theoretical Evidence for an Alcohol-Mediated Dihydrogen Activation. J. Am. Chem. Soc. (127), 15083-15090
Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Mechanistic Insights into the Phosphine-Free RuCp*-Diamine-Catalyzed Hydrogenation of Aryl Ketones: Experimental and Theoretical Evidence for an Alcohol-Mediated Dihydrogen Activation
Visa övriga...
2005 (Engelska)Ingår i: J. Am. Chem. Soc., nr 127, s. 15083-15090Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-84289 (URN)doi:10.1021/ja051920Q (DOI)
Tillgänglig från: 2006-11-14 Skapad: 2006-11-14 Senast uppdaterad: 2016-08-17
Källström, K., Hedberg, C., Brandt, P., Bayer, A. & Andersson, P. G. (2004). Rationally Designed Ligands for Asymmetric Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Olefins. Journal of the American Chemical Society, 126(44), 14308-14309
Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Rationally Designed Ligands for Asymmetric Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Olefins
Visa övriga...
2004 (Engelska)Ingår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 126, nr 44, s. 14308-14309Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

A new class of chiral N,P-ligands for the Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of aryl alkenes has been developed. These new ligands proved to be highly efficient and tolerates a broad range of substrates. The enantiomeric excesses are in the range of the best ever reported. The results can be rationalized with the proposed selectivity model.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
American Chemical Society (ACS), 2004
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-92879 (URN)10.1021/ja0464241 (DOI)000224964500003 ()2-s2.0-7744246546 (Scopus ID)
Tillgänglig från: 2005-04-07 Skapad: 2005-04-07 Senast uppdaterad: 2025-04-01Bibliografiskt granskad
Ekegren, J., Roth, P., Källström, K., Tarnai, T. & Andersson, P. (2003). Synthesis and evaluation of N,S-compounds as chiral ligands for transfer hydrogenation of acetophenone. Org. Biomol. Chem (1), 358-366
Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Synthesis and evaluation of N,S-compounds as chiral ligands for transfer hydrogenation of acetophenone
Visa övriga...
2003 (Engelska)Ingår i: Org. Biomol. Chem, nr 1, s. 358-366Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
urn:nbn:se:uu:diva-84390 (URN)doi:10.1039/b208907f (DOI)
Tillgänglig från: 2006-11-15 Skapad: 2006-11-15 Senast uppdaterad: 2011-01-13
Organisationer

Sök vidare i DiVA

Visa alla publikationer