Logotyp: till Uppsala universitets webbplats

uu.sePublikationer från Uppsala universitet
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Fluorine as a π donor. Carbon 1s photoelectron spectroscopy and proton affinities of fluorobenzenes
Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Fysiska sektionen, Fysiska institutionen. Institutionen för fysik och materialvetenskap, Fysik V.
Visa övriga samt affilieringar
2006 (Engelska)Ingår i: Journal of Organic Chemistry, ISSN 0022-3263, Vol. 71, nr 5, s. 1961-1968Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The carbon 1s ionization energies for all of the carbon atoms in 10 fluorine-substituted benzene molecules have been measured by high-resolution photoelectron spectroscopy. A total of 30 ionization energies can be accurately described by an additivity model with four parameters that describe the effect of a fluorine that is ipso, ortho, meta, or para to the site of ionization. A similar additivity relationship describes the enthalpies of protonation. The additivity parameters reflect the role of fluorine as an electron-withdrawing group and as a π-electron donating group. The ionization energies and proton affinities correlate linearly, but there are four different correlations depending on whether there are 0, 1, 2, or 3 fluorines ortho or para to the site of ionization or protonation. That there are four correlation lines can be understood in terms of the ability of the hydrogens at the site of protonation to act as a π-electron acceptor. A comparison of the ionization energies and proton affinities, together with the results of electronic structure calculations, gives insight into the effects of fluorine as an electron-withdrawing group and as a π donor, both in the neutral molecule and in response to an added positive charge.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2006. Vol. 71, nr 5, s. 1961-1968
Nationell ämneskategori
Atom- och molekylfysik och optik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-19766DOI: doi:10.1021/jo0523417OAI: oai:DiVA.org:uu-19766DiVA, id: diva2:47538
Tillgänglig från: 2006-12-01 Skapad: 2006-12-01 Senast uppdaterad: 2011-01-11

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext
Av organisationen
Fysiska institutionenFysik V
Atom- och molekylfysik och optik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 567 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf